Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali Facoltà di Farmacia Dipartimento di Scienze del Farmaco Con il patrocinio di : AFI, FARMINDUSTRIA, CRS Italiana Coordinatore: Prof.ssa M.C. Bonferoni Tel.: 0382-987357, email: cbonferoni@unipv.it

Accesso consentito a laureati in possesso di laurea specialistica in : Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (14/S), Farmacia (14/S), Scienze Chimiche (62/S), Scienze e tecnologie della chimica industriale (81/S), Biotecnologie Industriali (8/S), Biotecnologie Mediche, Veterinarie e Farmaceutiche (9/S), Biologia (6/S) (corso di laurea in Biologia Sperimentale e Applicata) Il numero massimo degli iscritti e` previsto in 20 unita`. Il numero minimo per attivare il corso e` di 7 iscritti. Il contributo di iscrizione e` fissato in 2500 euro per ciascun iscritto.

Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali Acquisizione/approfondimento di competenze relative a: principali metodiche di caratterizzazione fisico-chimica e fisica di principi attivi ed eccipienti farmaceutici metodiche di ottimizzazione nella progettazione e sviluppo di forme farmaceutiche e impiego del calcolo statistico per la valutazione e previsione della stabilita` valutazione dei fattori formulativi e di processo che influenzano la liberazione del farmaco da una forma farmaceutica validazione di metodi analitici e per il controllo chimico e tecnologico di materie prime e formulati.

Ricadute Occupazionali Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali Ricadute Occupazionali INDUSTRIA FARMACEUTICA Laboratori di ricerca e sviluppo tecnologico Laboratori di controllo qualita` Quality assurance Produzione STRUTTURE OSPEDALIERE che richiedano competenze di tecnologia farmaceutica ORGANISMI PUBBLICI indirizzati al controllo dei medicinali per uso umano e veterinario

60 Crediti Formativi Universitari (CFU) Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali 60 Crediti Formativi Universitari (CFU) 20 crediti di didattica assistita (120 ore) concentrati venerdì e sabato mattina 40 crediti sperimentali da conseguire attraverso un tirocinio pratico/stage (500 ore), inteso alla realizzazione di un progetto di ricerca e alla stesura della tesi di diploma (prova finale)

Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali Docenti: Accademia Università di Pavia Università di Cape Town Aziende Farmaceutiche (Sviluppo Farmaceutico, QC, QA, Produzione) http://farmacia.unipv.it/files/ postlaurea/masterPSG0.htm

Aziende convenzionate per tirocinio pratico Antibioticos S.p.a. Italfarmaco S.p.a. Bayer S.p.a. Lab Analysis S.r.l. CNR-IBFM Istituto Scient. S. Raffaele Menarini S.p.a. Doppel Farmaceutici S.r.l. Monico S.p.a. Eurand Int. S.p.a. NerPharMa S.r.l Farmabios S.p.a. Newron Pharmaceuticals Famar Italia S.p.a. Perkin Elmer S.p.a. Fidia farmaceutici S.p.a. Polichem S.p.a. Formenti Grunenthal S.p.a. Roche S.p.a. GlaxoSmithKline S.p.a. Ticinum Lab S.r.l. Hospira S.p.a. Sanofi Aventis S.p.a. Ikma Italia S.p.a. Waters S.p.a. Indena S.p.a. Istituto Ronzoni ED INOLTRE… tutte le Aziende associate Assolombarda

PRECEDENTI EDIZIONI edizioni svolte (dall’A.A. 2002-2003): 9 n° iscritti per anno: 12 (valore medio) % conseguimento diploma /numero iscritti : 98 % placement (1a occupazione) : 85 % entro 6 mesi dal conseguimento diploma valutazione: http://nuv.apnetwork.it/ sezione “Documenti di valutazione"