Centro di Riferimento Regionale sul Farmaco – Unità di Farmacovigilanza Bollettino di farmacovigilanza dal 1994 Fa parte dellISDB (International Society of Drug Bulletins) dal 1997 Cadenza trimestrale (dal 1997) Finanziato dalla Regione Veneto Sede presso lUnità di Farmacologia Medica – Università di Verona Sei sole pagine!

Centro di Riferimento Regionale sul Farmaco – Unità di Farmacovigilanza Inviato tramite le ASL a tutti i medici ospedalieri e del territorio del Veneto Inviato a gruppi di farmacisti/medici al di fuori del Veneto (su richiesta) Disponibile gratuitamente per il download in formato pdf Stampate circa copie ogni trimestre ( nel Veneto) La diffusione

Centro di Riferimento Regionale sul Farmaco – Unità di Farmacovigilanza Analisi della segnalazione spontanea Rubriche: Farmaci in gravidanza Case report Segnali dal mondo ( novità provenienti dalla letteratura o da altri bollettini di farmacovigilanza) Articoli firmati Argomenti di particolare interesse Il contenuto

Centro di Riferimento Regionale sul Farmaco – Unità di Farmacovigilanza Con quali criteri? Gravità delle reazioni Uso del farmaco Cercare di capire cosa interessa al medico Evitare una strategia difensiva, soprattutto con i dati della segnalazione spontanea Il contenuto

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Trasferimento di dati, notizie, riferimenti bibliografici e altro, inerenti alle caratteristiche di un prodotto medicinale, attraverso varie forme e modalità con il fine di aumentare le conoscenze sul farmaco stesso. INFORMAZIONE SCIENTIFICA SUL FARMACO

Centro di Riferimento Regionale sul Farmaco – Unità di Farmacovigilanza OGGETTIVA (basata su dati empirici) VERIFICABILE RIPRODUCIBILE (prodotta con metodo scientifico) ACCESSIBILE (al fruitore dellinformazione e ad altre parti interessate) Uninformazione, perché sia scientifica, deve essere contemporaneamente

Centro di Riferimento Regionale sul Farmaco – Unità di Farmacovigilanza Quando lInformazione Scientifica sul Farmaco viene condotta da aziende farmaceutiche, essendo lintento principale quello di promuovere la prescrizione di farmaci di proprietà, essa viene inquadrata nel contesto delle attività di promozione e pubblicità e pertanto regolata dalle leggi nazionali e regionali.

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