Scaricare la presentazione
La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore
PubblicatoLelia Mora Modificato 8 anni fa
1
La nuova era nella gestione dell’epatite C Patient case: guarire oggi Antonella d’Arminio Monforte Clinica di Malattie Infettive Dipartimento di Scienze della Salute Università degli Studi di Milano H. San Paolo - Milano
2
Peso 52 Kg h 160 – BMI 21 eGFR 102 ml/min per 1.73 m2 HCV ed HIV positività nota dalla nascita → epatopatia cronica HCV- relata genotipo 1b → IL 28 t/t Fattore di rischio: trasmissione verticale Non altre patologie di rilievo Test Sd. Gilbert nd Natascia 25 anni
3
Anamnesi epatologica
4
Anamnesi farmacologica attuale
6
Bacground
8
TURQUOISE -III Key elegibility criteria
14
Anamnesi farmacologica passata
15
Cosa facciamo?
16
Esami ematici al baseline 18/05/2015 A 4 settimane dallo switch HAART ESAMERISULTATO Hb13.3 g/dl PLT193.000 cell/mmc GB7000 (N 3100) Creatinina0.9 mg/dl Bilirubina totale1,2 (0,2 – 1.3) AST48 (17-59) ALT108 (9-52) HIV-RNANR CD4 567 cell/mmc HCV-RNA 567.467
17
ATV 200 mg RAL 400 mg BID ATV 300 mg DTG 50 mg QD 3TC 300 mg QD DTG 50 mg BID ATV 99 ng/mL ATV 454 ng/mL ATV 1438 ng/mL SINDROME DI GILBERT Genotipo TA 6/7
18
HIV-RNA persistentemente NR 4° week post therapy HCV-RNA NR HIV-RNA NR Bil tot 1.1 mg/dl
19
Week 4 post EoT HCV-RNA NR HIV-RNA NR Bil tot 1.1 mg/dl shift HAART: DRV/rt + DTG QD
20
HCV ed HIV positività nota dalla nascita Fattore di rischio: trasmissione verticale Natascia 25 anni HCV HIV
21
CAMBIO HAART 1-2 MESI PRIMA L’INIZIO DELLA TERAPIA ANTI- HCV VALUTAZIONE TOSSICITA’/ALLERGIE PRECOCI OTTIMIZZAZIONE HAART, SE POSSIBILE, AL FINE DI SCEGLIERE IL MIGLIOR REGIME COST-EFFECTIVE MODIFICA HAART POST FINE TERAPIA ANTI-HCV STRATEGIE PER IL MANAGMENT NEL COINFETTO HIV-HCV
22
Domanda Quale sarebbe stata la tua scelta sulla terapia antiretrovirale durante la terapia anti-HCV? 1- ATV+RAL 2- ATV+DOL 3-DRV+RAL 4-altro
Presentazioni simili
© 2024 SlidePlayer.it Inc.
All rights reserved.