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VALUTAZIONE DEL BAMBINO CON PROBLEMI PUBERALI
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PUBERTA’ Periodo della vita caratterizzato da cambiamenti fisiologici (ormonali) ed anatomici (clinici)
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CAMBIAMENTI ORMONALI ADRENARCA GONADARCA
Processo maturativo dei surreni caratterizzato dall’aumento di produzione dei 17-chetosteroidi: Deidroepiandrosterone (DEA) , Androstenedione (4), Etiocolanolone GONADARCA Processo maturativo caratterizzato da un aumento dell’ampiezza e della frequenza delle pulsazioni ipotalamiche del GnRH
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Ipotalamo Ipofisi Gonadi
GnRH CRF Ipofisi LH, FSH ACTH Gonadi Surrene Estardiolo Testosterone Androstenedione, DEA, Testosterone, Estradiolo
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CAMBIAMENTI CLINICI SVILUPPO DEI CARATTERI SESSUALI SECONDARI
ACCELERAZIONE DELLA CRESCITA LINEARE
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RITARDO PUBERALE Assenza di caratteri sessuali secondari
Maschio: dopo i 14 anni Femmina: dopo i 13 anni Arresto o alterata progressione dello sviluppo puberale OVVERO mancato completamento entro 5 anni dai primi segni puberali Maschio: volume testicoli >4 ml Femmina: bottone mammario
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CAUSE TRANSITORIE DI RITARDO PUBERALE
A. Primitivo Ritardo Costituzionale B. Secondario Malattie Croniche Deficit nutrizionali Eccessiva attività fisica Endocrinopatie
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CAUSE PERMANENTI DI RITARDO PUBERALE
A. Malattie Ipotalamiche (deficit di GHRH) Sindrome di Kallmann Sindrome di Prader-Willi Sindrome di Laurence-Moon-Biedl Anomalie del SNC(oloprosencefalia) Infezioni, neoplasie, traumi … B. Malattie Ipofisarie Deficit di Gonadotropine C. Malattie delle Gonadi Sindrome di Turner Disgenesia gonadica pura Sindrome dell’ovaio resistente Femminilizzazione testicolare Insufficienza ovarica autoimmune Infezioni, neoplasie, traumi, radiazioni…
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FREQUENZA DELLE CAUSE DI RITARDO PUBERALE
CAUSE MASCHI FEMMINE Ritardo costituzionale 40% % Ipotalamo-ipofisarie % % Patologie gonadiche % % Malattie sistemiche % %
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RITARDO COSTITUZIONALE DI PUBERTÀ
Bassa statura armonica Ritardo puberale Età ossea ritardata ( 2 anni), pari all’età staturale Anamesi familiare positiva per ritardo puberale Inizio della pubertà al raggiungimento dell’età ossea puberogena ( 11 anni nelle femmine, 13 anni nei maschi) Normale progressione della pubertà una volta iniziata Assenza di patologie sistemiche, endocrine, genetiche, ecc.
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RITARDO COSTITUZIONALE DI PUBERTÀ
Variante normale del “tempo” della pubertà Prognosi benigna Nella maggioranza dei casi non è indicato alcun trattamento farmacologico Rassicurare paziente e genitori Follow-up clinico ogni 6 mesi
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STATURA FINALE DEI PAZIENTI CON RITARDO COSTITUZIONALE DI PUBERTA’
p=NS p<0.001 p=NS cm p<0.002 p<0.001 p=NS MASCHI FEMMINE
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PUBERTA’ PRECOCE Comparsa dei caratteri sessuali secondari:
Maschio: prima dei 9 anni Femmina: prima degli 8 anni
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FORME DI PUBERTA’ PRECOCE
COMPLETA (Centrale) INCOMPLETA (Periferica)
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CAUSE DI PUBERTA’ PRECOCE COMPLETA
- Problemi neurologici Idrocefalo Encefaliti/meningiti Ascesso cerebrale Trauma cranico Malformazioni Neurofibromatosi Sclerosi tuberosa Neoplasie - Cause endocrine Ipotiroidismo - Sindromi McCune-Albright Russell-Silver - Tumori secernenti gonadotropine Epatoblastoma Teratoma Cirioepitelioma - Idiopatica
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PUBERTA’ PRECOCE INCOMPLETA
Isosessuale sviluppo di caratteri sessuali appropriati al sesso genetico Eterosessuale sviluppo di caratteri sessuali non appropriati al sesso genetico
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PUBERTA’ PRECOCE INCOMPLETA
Femminilizzante sviluppo del seno estrogeno-mediato Ipertrofia mammaria neonatale Telarca prematuro (nelle femmine) Ginecomastia pre o puberale (nei maschi)
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PUBERTA’ PRECOCE INCOMPLETA
Virilizzante sviluppo di peluria pubica- androgeno mediato Pubarca
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CAUSE DI PUBERTA’ PRECOCE INCOMPLETA
Femminilizzante Esogena Ovarica Tumore granulosa- teca Cisti Surrenalica Adenoma/Carcinoma
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CAUSE DI PUBERTA’ PRECOCE INCOMPLETA
Virilizzante Femmine Maschi Arrenoblastoma Tumore Leydig Adrenal rest Entrambe i sessi Androgeni esogeni Adenoma/carcinoma surrenalico Iperplasia congenita del surrene Adrenarca prematuro isolato
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FREQUENZA DELLE CAUSE DI PUBERTA’ PRECOCE
CAUSE MASCHI FEMMINE Idiopatica % % Alterazioni SNC % % S. McCune-Albright % % Neoplasia ovarica/testicolare 10% % Iperplasia/neopl. surrenalica % %
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TELARCA PREMATURO ISOLATO
A. Anamnesi Creme conteneti estrogeni Contraccetivi orali Dieta C. Indagini LH, FSH, Estradiolo Rx polso per età ossea Eco pelvi B. Esame obiettivo Misure auxologiche Esame clinico D. Follow-up Rassicurazione Controlli clinici e auxologici periodici
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TELARCA PREMATURO ISOLATO
Presenza di bottone mammario Assenza di altri segni puberali Velocità di crescita regolare Età ossea corrispondente all’età cronol. Utero e ovaie di dimensioni prepuberi
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PUBARCA PREMATURO ISOLATO
Presenza di peluria pubica Talora presente peluria ascellare o/e acne Assenza di altri segni puberali Velocità di crescita regolare Età ossea corrispondente all’età cronol.
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GINECOMASTIA Prepuberale Infrequente Unilaterale o asimmetrica
Cause farmaci/estrogeni neoplasia surenalica idiopatica Indagini LH, FSH Test., Estr., SHBG,HCG 17OHP, DEA, Androst
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GINECOMASTIA Puberale 65% maschi normali
Più frequente intorno ai 14 anni Uni o bilaterale Durata media 6-18 mesi Cause S. Klinefelter Farmaci (fenotiazinici, mariuana) Epatopatie croniche Idiopatica Follow-up Remissione spontanea Correzione chirurgica
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PUBARCA PREMATURO ISOLATO
A. Anamnesi assunzione di steroidi C. Indagini 17OHP, DEA-S, Androst. Rx polso per età ossea B. Esame obiettivo Misure auxologiche Esame clinico D. Follow-up Rassicurazione Controlli clinici e auxologici periodici
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