Clinica Pediatrica, Università di Chieti, Italia

Presentazione sul tema: "Clinica Pediatrica, Università di Chieti, Italia"— Transcript della presentazione:

1 Clinica Pediatrica, Università di Chieti, Italia
Accrescimento Normale e Patologico Prof.ssa Angelika Mohn Clinica Pediatrica, Università di Chieti, Italia

2 La Crescita Il soggetto in età evolutiva aumenta le proprie dimensioni (accrescimento) e contemporaneamente modifica, in modo progressivo, forma e composizione corporea (maturazione o sviluppo). La monitorizzazione dei processi di accrescimento e sviluppo rappresenta un indicatore ottimale per la valutazione delle condizioni di salute individuali, sia per la sorveglianza epidemiologica a livello di popolazione.

3 Fasi dell’Accrescimento
Infancy component Height (cm) Età (mesi) Range of onset of childhood component 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 -2 2 6 10 14 18 22 26 34 Nutrizione Fattori Endocrinologici Altezza (cm) 180 160 140 120 100 80 60 40 20 Pubertà GH, ormoni sessuali Seconda infanzia GH, Tiroxina Prima infanzia Nutrizione 2 4 6 8 10 12 14 16 18 Età (anni)

4 Accrescimento dopo i primi due anni di vita
Ipotalamo Ipofisi Ormone della crescita Stomaco Fegato Somatomedina Ossa, Muscoli, altri tessuti Proliferazione, differenziazione, metabolismo

5 Cosa sono i percentili? media Bassa statura Alta statura 5

6 statura padre + statura madre +/- 13
Età cronologica: età del soggetto Età staturale: età corrispondente all’altezza del bambino al 50° percentile 2 Target genetico: rappresenta l'altezza prevedibile in base alla statura dei genitori: statura padre + statura madre +/- 13 Età ossea: è la valutazione del grado di sviluppo del sistema scheletrico (cartilagini di accrescimento)

7 NHLBI Obesity Education Initiative Expert Panel, 1998
BMI (Body Mass Index) Sovrappeso: BMI kg/m2 ADULTI Obesità: BMI ≥ 30kg/m2 NHLBI Obesity Education Initiative Expert Panel, 1998 Accanto all’EP metodica estremamente accurata per definire l’ obesità dell’adulto che per quella del bambino è il BMI. Mentre esiste una chiara definizione di obesità e sovrappeso nell’età adulta, non esiste una definizione altrettanto netta e definita nel bambino poiché in esso il peso e l’altezza sono entrambi continuamente in cambiamento per il processo di accrescimento che porta ad un continuo cambiamento del BMI. Il BMI nell’infanzia cambia in relazione all’età: alla nascita esso è pari a 13 kg/m2 aumenta a 17 kg/m2 all’età di 1 anno diminuisce a 15.5 Kg/m2 all’età di 6 anni aumenta nuovamente a 21 kg/m2 all’età di 20 anni

8 Centili del BMI Cacciari E et al., Eur J Clin Nutr 2002

9 Ojeda & Heger, J Ped Endocrinol Metab 2001
Pattern di gonadotropine plasmatiche durante la vita Ojeda & Heger, J Ped Endocrinol Metab 2001 Delemarre van de Waal HA, Best Pract Res Clin Endocrinol Metab, 2002

10 Pubertà Precoce e Anticipata
Pubertà PRECOCE: comparsa dei segni puberali prima degli 8 anni nella femmina prima dei 9 anni nel maschio Pubertà ANTICIPATA: comparsa dei segni puberali tra gli 8 e i 10 anni nella femmina tra i 9 e gli 11 anni nel maschio Cassio A et al, Arch Dis Child 1999 Carel JC et al, Pediatrics 2009

11 Pubertà Tarda Pubertà Tarda:
Maschio: un ragazzo che non presenta la comparsa di caratteri sessuali secondari (in particolare l’aumento del volume testicolare) all’età di 14 anni Femmine: una ragazza che non ha segni puberali (comparsa del bottone mammario) all’età di 13 anni o che non presenta la prima mestruazione entro l’età di 16 anni Cassio A et al, Arch Dis Child 1999 Carel JC et al, Pediatrics 2009

12 Accrescimento Patologico

13 Come si definisce la bassa statura?
Altezza inferiore al terzo centile Altezza sotto del target genetico Perdita di centile VC < 25°centile

14 Wit JM et al., Horm Res 2007; ESPE Classification
Cause di Bassa Statura Bassa statura idiopatica - Bassa statura idiopatica familiare - Bassa statura idiopatica non familiare Disordini primari della crescita - Quadri Sindromici S. Turner, S. Cornelia de Lange, S. Down, S. Noonan, S. Prader Willi, S Silver-Russel, Neurofibromatosi tipo I Piccoli per età gestazionale senza recupero Idiopatico Deficit di IGF-1 or IGF-1 resistenza; Cause prenatali (fumo, alcool, infezioni, farmaci) Displasie scheletriche Acodroplasia, Ipocondrodisplasia, Ostegenesi, Imperfetta, Mucopilisaccaridosi, Mucolipidosi - Displasie con difetti della mineralizzazione Wit JM et al., Horm Res 2007; ESPE Classification

15 Cause di Bassa Statura Patologia di altri organi o apparati
Disordini secondari della crescita - Malnutrizione Patologia di altri organi o apparati Patologie cardiache e/o respiratiorie, Insufficenza epatica e renale, Anemie croniche, Patologie intestinali con malassorbimento (malattia celiaca) Deficit dell’ormone della crescita Idiopatico, genetico (GH, GHRHR, PROP1…..), Associato a trauma cranico, infezioni del SNC, istiocitosi, infezioni prenatali - Altri disordini dell’asse GH-IGF-1 GH bioinattivo, Mutazioni del GH-R, Difetti della trascizione (STA-5b), Difetti di ALS, Difetti di IGF-1 o di IGF-1-R Altre malattie endocrine Malattia di Cushing, Ipotiroidismo, Bassa statura in pazienti con pubertà precoce, SAG, eccesso di androgeni o estrogeni Malattie metaboliche Anomalie del metabolismo Ca/P, Anomalie del metabolismo di lipidi, carboidrati o proteine Disturbi psicosociali Depressione, deprivazione affettiva, anoressia Iatrogena (Terapia con glucocorticoidi, Chemioterapici, etc.)

16 Quando indagare le cause di Bassa Statura?
Bassa statura di grado severo (< 3°c, < 2.5 SD) Altezza significativamente inferiore al target genetico Alterata velocità di crescita (10° - 25°c) Storia clinica di patologie croniche (celiachia, fibrosi cistica, etc.) Aspetto dismorfico (es. sindrome di Turner, sindrome di Down, sindrome di Noonan) Pubertà precoce o ritardata Genitori (e bambino) estremamente preoccupati ESPE/GRS/LWPES Statements, 2005

17 Indicazioni per il trattamento
Terapia Indicazioni per il trattamento - Picco di GH <10 ng/ml in almeno 2 test provocativi - Secrezione spontanea media nelle 24 ore o, quanto meno nelle 12 ore notturne, inferiore a 3 ng/ml - Bassi livelli di IGF-1 normoresponsivi al test di generazione in pazienti con normale secrezione di GH - Sindrome di Turner - SGA - Insufficienza renale cronica - Sindrome di Prader-Willy hGH 0,025 mg/kg/die (sottocute) Cohen P et al., JCEM 2008

18 Bassa statura familiare
aspetto armonico obiettività nella norma familiarità per bassa statura target zone ± 8.5 cm curva di crescita parallela ma inferiore al 3° centile Velocità di crescita normale età ossea = età cronologica

19 Ritardo costituzionale di crescita
aspetto armonico obiettività nella norma familiarità per pubertà ritardata curva di crescita rallentata fino alla comparsa della pubertà Velocità di crescita normale età ossea = età staturale

20 Aspetti psicologici della bassa stature
maggior rischio di subire bulismo minor successo scolastico minor prospettive lavorative ? ridotta autostima