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PubblicatoNicoletta Bevilacqua Modificato 8 anni fa
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Università degli Studi di Messina UOS Dipartimentale di Farmacologia Clinica e Farmacovigilanza Dipartimento di Neuroscienze - UOC di MCAU con OB Master Universitario di I e II livello in “Management dell'Emergenza e delle Maxiemergenze” Il progetto a Messina: risultati Dott.ssa Letizia Murabito
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AOU Policlinico “G.Martino” di MESSINA (Centro Coordinatore) Responsabile PS: Prof. ssa M. A. Gioffrè Florio Monitor: Dott. ssa L. M. Murabito Responsabile di Farmacia: Prof. K. Alipheropoulos Monitor: Dott. ssa F. Di Prima Presentazione Progetto di Ricerca “Reazioni Avverse da Farmaci (ADR) causa di accesso in Pronto Soccorso” “Reazioni Avverse da Farmaci (ADR) causa di accesso in Pronto Soccorso” Inizio: Novembre 2013
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Novembre 2013-Settembre 2014 25353 151 Sospetta ADR Altra diagnosi 25.504 Accessi Totali in PSG 126 (83,4%) schede di segnalazione 62%38% 0.6% Età 16-87 anni
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Età
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126 Segnalazioni Novembre 2013-Settembre 2014 9 26 9 11 1610 4 12 9 10
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Farmaci responsabili
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Esiti delle ADR OSPEDALIZZAZIONE: 9,3% (14pz) NON DISPONIBILE: 26,7% (40pz) (rifiuta ricovero o si allontana ) MIGLIORAMENTO: 64% (97pz) (Dimissioni a domicilio o strutture ambulatoriali) DECESSI: 0 5 overdose (tentato suicidio) 9 per ADR
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Nuovi parametri identificativi · Ipoglicemia < 50 mg/dl · Iperglicemia > 300 mg/dl · INR > 5 · Ipotensione, PAS < 90 mmHg · Piastrinopenia < 100.000 · Iperpotassiemia > 6 mEq/L · Ipopotassiemia < 3 mEq/L · Iponatremia < 125 mEq/L · Bradicardia ≤40 bpm · Creatinina > 2 mg/dl Alterazioni di parametri di laboratorio e funzionali (trigger) Segni e sintomi evidenti Valori trigger individuati
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È dimostrato quanto sia importante “segnalare”, ma soprattutto “segnalare bene” Per fare ciò, è di fondamentale importanza, migliorare, anche, la qualità dei dati anamnestico-farmacologici forniti Conclusioni
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