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PubblicatoMauro Bonetti Modificato 8 anni fa
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Sottostudio retrospettivo sulla gestione ottimale dell’emesi nelle pazienti in trattamento con trabectedina MITO 15E Marilena Di Napoli Oncologia Medica Uro-Ginecologica Istituto Nazionale Tumori “Fondazione G. Pascale” Napoli Napoli, 25 giugno 2015
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Razionale dello studio I dati degli studi clinici suggeriscono che esistono evidenze discordanti sul potere emetogeno della trabectedina: - moderato ( Jordan et al. The Oncologist 2007) - basso ( Monk BJ et al. J Clin Oncol 2010) Nausea e vomito G3 sono stati osservati in meno del 10% degli studi clinici Demetri et al. J Clin Oncol 2009 Nel protocollo MITO 15 non era definita una terapia antiemetica precisa
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Obiettivi & Metodi OBIETTIVI Valutare l’incidenza di nausea e vomito nelle pazienti in terapia con trabectedina Valutare la migliore terapia antiemetica per l’emesi acuta e ritardata Migliorare la gestione dell’ emesi acuta e ritardata Ridurre sovra- e sottotrattamento METODI Raccolta di dati retrospettivi (terminata a Novembre 2014) Compilazione CRF per ogni ciclo di trattamento Termine dell’analisi finale: maggio 2015
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Centro Principal Investigator Codice Centro Pazienti Mito 15 n Pazienti Mito 15E n Policlinico Gemelli Roma Giovanni Scambia00121 Istituto Nazionale Tumori Milano Francesco Raspagliesi00218 Ospedale Fatebenefratelli Roma Enrico Breda0041- A.O.U. Ferrara Antonio Frassoldati00911 A.O. Perugia Annamaria Mosconi01177 A.O.U. Modena Roberto Sabbatini0135- Ospedale San Raffaele Milano Giorgia Mangili01477 A.O. Mirano (VE) Grazia Artioli02144 CROB Rionero in Vulture (PZ) Michele Aieta0221- Istituto Nazionale Tumori Napoli Sandro Pignata03022 CRO Aviano (PN) Roberto Sorio03988 Policlinico Germaneto Catanzaro Pierosandro Tagliaferri04311 Ospedale SS Trinità Sora (FR) Teresa Gamucci0474- Totale10089 Stato avanzamento (raccolta dati novembre 2013-novembre 2014) Stato di avanzamento (raccolta dati novembre 2013-novembre 2014)
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Modello di analisi Analisi condotta su 83 pazienti sulla base delle CRF analizzate e pervenute al centro di raccolta Emesi acuta e ritardata per il primo ciclo di trattamento Analisi della tossicità in relazione alla terapia antiemetica
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Terapia Antiemetica Terapia Antiemetica Distribuzione delle terapie nell’Emesi Acuta Opzione di trattamento Pazienti % Pazienti n Desametasone + plasil + palonosetron 119 Desametasone1815 Ondansetron + desametasone +plasil 2420 Ondansetron + desametasone4739 Totale 10083
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Terapia per l’emesi acuta al primo ciclo Eterogeneità di trattamento
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Emesi acuta Controllo complessivo della nausea e del vomito al primo ciclo
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Emesi acuta Distribuzione delle tossicità nei vari gradi
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Terapia per l’emesi acuta Distribuzione della tossicità in relazione alle terapie
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Terapia Antiemetica Terapia Antiemetica Distribuzione delle terapie nell’ Emesi Ritardata Opzione di trattamento Pazienti % Pazienti n° Desametasone + /- plasil25.319 Ondansetron + desametasone + plasil 65.349 Ondansetron + desametasone o ondansetron 9.47 Totale10075
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Terapia per l’emesi ritardata al primo ciclo Eterogeneità di trattamento
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Emesi ritardata Controllo complessivo della nausea e del vomito al primo ciclo
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Emesi ritardata Distribuzione delle tossicità nei vari gradi
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Terapia per l’emesi ritardata Distribuzione della tossicità in relazione alle terapie
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RISULTATI Nausea e vomito sono sintomi molto frequenti sia nell’emesi ritardata che nell’emesi acuta Eterogeneità di terapia antiemetica tra i centri e nei singoli centri NEXT STEPS Controllo dell’emesi nei cicli successivi Modifica della terapia antiemetica nei cicli successivi per rescue
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Grazie
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