GENETICA delle POPOLAZIONI

Presentazione sul tema: "GENETICA delle POPOLAZIONI"— Transcript della presentazione:

1 GENETICA delle POPOLAZIONI
Studia la variabilità genetica esistente tra individui della stessa popolazione e tra popolazioni della stessa specie (esamina quindi i genotipi e i fenotipi di un gran numero di individui) Studia inoltre come la variano le frequenze alleliche nel corso del tempo, cioè da una generazione alla generazione successiva Variabilità genetica e variazione delle frequenze alleliche sono alla base dell’evoluzione in assenza di variabilità genetica non può esistere evoluzione

2 GENETICA delle POPOLAZIONI
Popolazione = gruppo di individui della stessa specie accomunati da caratteristiche fisiche e/o culturali e/o geografiche e che sono potenzialmente in grado di accoppiarsi e di produrre prole fertile Per un determinato locus A si definisce pool genico della popolazione l’insieme degli alleli di tutti gli individui della popolazione locus = una posizione nel genoma

3 STUDIO DELLA VARIABILITA’ GENETICA di UN SINGOLO LOCUS IN TERMINI QUANTITATIVI
No. di ALLELI FREQUENZA ALLELICA = frequenza con cui un allele è presente in una data popolazione es. locus A con due alleli A1 e A2 freq. allelica A1 = n° alleli A1/n° totale di alleli del locus A Se la popolazione è composta da N individui, il numero totale di alleli del locus A è uguale a 2N

4 Nel caso di alleli codominanti il calcolo delle frequenze alleliche è concettualmente semplice (ma praticamente impossibile). Si dovrebbe infatti: Esaminare con una tecnica adeguata TUTTI gli individui della popolazione; classificarli in tre categorie (omozigoti di un tipo, omozigoti dell’altro tipo, eterozigoti); contare gli individui di ciascuna categoria (che equivale a contare il numero dei 2 diversi alleli, tenendo presente che gli omozigoti hanno 2 alleli uguali, mentre gli eterozigoti li hanno diversi); calcolare le frequenze degli alleli (= no. di alleli di un particolare tipo/no. totale di alleli)

5 È però evidente che, andando a studiare un campione rappresentativo della popolazione, possiamo facilmente ottenere una stima delle frequenze alleliche

6 STIMA DELLE FREQUENZE ALLELICHE
NEL CASO DI UN GENE CON DUE ALLELI CODOMINANTI (metodo per conta diretta) viene effettuata su un campione RAPPRESENTATIVO della popolazione CAMPIONE RAPPRESENTATIVO  tutti gli individui hanno la stessa probabilità di essere inclusi nel campione

7 queste sono le frequenze alleliche del campione
Locus A con 2 alleli codominanti (A1 e A2) 3 genotipi  3 fenotipi A1A1 A1A2 A2A TOTALE individui TOTALE alleli x y z N 2N p = freq(A1) = (2x + y)/2N q = freq(A2) = (y + 2z)/2N queste sono le frequenze alleliche del campione

8 Molto se il campione è rappresentativo e di dimensioni ‘adeguate’
Le frequenze alleliche del campione quanto sono simili a quelle della popolazione ? Molto se il campione è rappresentativo e di dimensioni ‘adeguate’ E’ possibile calcolare un errore (errore standard, es) della frequenza stimata sul campione. Tale errore ci permette di individuare un intervallo che comprende, con una probabilità definita, la frequenza della popolazione da cui il campione è stato estratto es(p) = ∞

9 frequenza del campione ± 1es = intervallo in cui cade con una probabilità del 68% ca. la frequenza della popolazione da cui il campione è stato estratto frequenza del campione ± 2es = intervallo in cui cade con una probabilità del 95% ca. la frequenza della popolazione frequenza del campione ± 3es = intervallo in cui cade con una probabilità del 99% ca. la frequenza della popolazione

10 Calcolo delle frequenze degli alleli del gruppo sanguigno MN in varie popolazioni umane
popolazione no. indiv M MN N pM qN errore USA Bianchi USA Neri Eschimesi Ainu Abor.Aus. 6129 278 569 121 730 484 1787 79 475 22 88 3039 138 89 60 216 240 1303 61 5 39 492 156 0.539 0.532 0.913 0.430 0.178 0.461 0.468 0.087 0.570 0.822 0.004 0.021 0.008 0.032 0.010 0.016 Esempio di calcolo per la popolazione USA Bianchi: p(M) = (2 x 1787) = q(N) = (2 x 1303) = 0.461 2 x x 6129 es =  (0.539 x 0.461) / 2 x 6129 Dal confronto dei 2 campioni della popolazione Ainu risulta evidente che per dimezzare l’es (e quindi migliorare la stima della frequenza allelica) è necessario quadruplicare il campione  non sempre ‘il gioco vale la candela’

11 EQUILIBRIO DI HARDY-WEINBERG
Equilibrio valido per specie diploidi e a riproduzione sessuata

12 EQUILIBRIO DI HARDY-WEINBERG
(equilibrio diploide) In una popolazione ‘sufficientemente’ grande, in cui gli incroci avvengono a caso e in cui i vari genotipi hanno in media lo stesso numero di figli (= assenza di selezione) LE FREQUENZE ALLELICHE E QUELLE GENOTIPICHE RIMANGONO COSTANTI DI GENERAZIONE IN GENERAZIONE INOLTRE FREQUENZE ALLELICHE E GENOTIPICHE SONO LEGATE DA UNA SEMPLICE RELAZIONE se p = frequenza di A1 e q = frequenza di A2 le frequenze genotipiche sono date dallo sviluppo del binomio (p + q)2 Per cui f(A1A1) = p2 f(A1A2) = 2pq f(A2A2) = q2

13 locus A con due alleli (A1 e A2)
generazione 0 A1A1 A1A2 A2A2 x y z p = f(A1) = freq dei gameti che portano A1 q = f(A2) = freq dei gameti che portano A2 generazione 1 f(A1A1) = p x p = p2 f(A1A2) = (p x q) + (q x p) = 2pq f(A2A2) = q x q = q2

14 Principio di Hardy-Weinberg per un locus autosomico con due alleli
(p + q)2 = p2 + 2pq + q2 q p2 (AA) q2 (aa) 2pq (Aa) Frequenze genotipiche p Se i due alleli hanno frequenze comprese tra 0.33 e 0.66, il genotipo più comune nella popolazione sarà quello eterozigote L’eterozigosità max (= 0.5) si ha quando p =q = 0,5

15 In una popolazione in equilibrio di HW le frequenze alleliche e le frequenze genotipiche si mantengono costanti nel corso delle generazioni Se una popolazione non si trova in equilibrio per il raggiungimento di tale situazione è sufficiente una sola generazione di panmissia, cioè di incroci casuali Quindi, se due popolazioni aventi frequenze alleliche MOLTO diverse si fondono a formare un’unica popolazione, questa raggiungerà le frequenze genotipiche previste dall’equilibrio di HW in una sola generazione di incroci casuali

16 Popolazione mista: N = 750 (2N = 1500)
Popolazione 1: N = 500 (2N = 1000)  è presente solo l’allele A1 (e quindi solo il genotipo A1A1) Popolazione 2: N = 250 (2N = 500)  è presente solo l’allele A2 (e quindi solo il genotipo A2A2) Popolazione mista: N = 750 (2N = 1500) generazione 0 (prima che avvengano gli incroci) sono presenti entrambi gli alleli e solo 2 genotipi (A1A1 e A2A2) Frequenze genotipiche : f(A1A1) = 500/750 = f(A2A2) = 250/750 = 0.33 Frequenze alleliche: f(A1) = 1000/1500 = 0.67 f(A2) = 500/1500 = 0.33

17 Frequenze genotipiche:
f(A1) = 1000/1500 = 0.67 f(A2) = 500/1500 = 0.33 generazione 1 uova A1 p = 0.67 A2 q = 0.33 spermatozoi A A2 p = q = 0.33 A1A1 0.67 x 0.67 p x p = p2 A2A1 0.33 x 0.67 q x p = qp A1A2 0.67 x 0.33 p x q = pq A2A2 0.33 x 0.33 q x q = q2 Frequenze genotipiche: f(A1A1) = f(A1A2) = f(A2A2) =

18 Implicazioni dell’equilibrio di HW
se un allele ha una bassa frequenza, esso sarà presente prevalentemente in eterozigosi q 2pq q2 A2(2pq):A2(q2) 0.50 0.10 0.05 0.01 0.18 0.095 0.0198 0.25 0.0025 0.0001 50 : 50 90 : 10 95 : 5 99 : 1 Tanto più raro è un allele svantaggioso allo stato recessivo tanto più inefficiente sarà la sua eliminazione a opera della selezione

19 L’equilibrio di HW ci permette di stimare le frequenze alleliche quando esiste un rapporto di dominanza/recessività tra gli alleli Locus A – 2 alleli (A e a) genotipi  2 fenotipi fenotipo dominante  2 genotipi (AA e Aa, cioè p2 e 2pq) fenotipo recessivo  1 genotipo (aa, cioè q2) Supponendo, SENZA POTERLO DIMOSTRARE, che la popolazione sia in eq. di HW è possibile ricavare la frequenza dell’allele recessivo a partire dalla frequenza degli individui aa (q2)

20 Sappiamo infatti che p + q = 1, quindi p = 1 - q
Esempio: locus Rh DUE ALLELI  Rh e rh TRE GENOTIPI  RhRh Rhrh rhrh MA SOLO DUE FENOTIPI  Rh(+) (dominante: RhRh e Rhrh) rh(-) (recessivo: rhrh) gli individui rh(-) sono tutti omozigoti rhrh, se la popolazione è in equilibrio di HW la loro frequenza è q2 diventa allora possibile ricavare q, cioè la f(rh), facendo la radice quadrata di questo valore. Una volta noto q possiamo calcolare p Sappiamo infatti che p + q = 1, quindi p = 1 - q

21 Esempio di calcolo di frequenze alleliche nel caso di due alleli uno dominante e uno recessivo: il locus Rh Campione di 1097 individui (N) della popolazione italiana fenotipo Rh(+) rh(-) 177 genotipo RhRh o Rhrh tutti rhrh freq rel 920/1097 = /1097 = 0.161 (p2 + 2pq) (q2) freq allele rh (q) q = radq (q2) = = 0.402 freq allele Rh (p) p = 1–q = 1–0.402 = 0.598 Possiamo ora stimare quanti sono gli individui Rh(+) con genotipo omozigote RhRh e quanti sono gli individui Rh(+) con genotipo eterozigote Rhrh

22 Calcolo della frequenza dell’ ‘allele’ CF (in realtà un insieme di alleli tutti non funzionanti e responsabili della Fibrosi Cistica, malattia autosomica recessiva) Freq Malati (q2) /2500 = 4 x 10-4 Freq ‘allele’ (q) radq (4 x 10-4) = 0.02 Possiamo calcolare quanti sono i portatori sani (= eterozigoti CF/nonCF), infatti p = 1 – q = 1 – 0.02 = 0.98, quindi: 2pq = 2 x 0.98 x 0.02 = 0.039

23 In caso di codominanza è invece possibile verificare se la popolazione sia effettivamente in equilibrio di HW Dopo aver calcolato (per conta diretta) le frequenze alleliche si calcolano le frequenze genotipiche attese in caso di equilibrio e le si confrontano con quelle osservate; RISULTATI POSSIBILI le frequenze attese sono molto simili alle osservate: la popolazione è in equilibrio le frequenze attese si discostano molto dalle osservate: la popolazione NON è in equilibrio (ma vedi diapo successive) le frequenze attese si discostano dalle osservate ma non sappiamo valutare la significatività di questa discrepanza: test del c2

24 Il valore di 2 si calcola come segue:
(numero osservati  numero attesi)2 2 =  (numero attesi) Una volta calcolato il 2 si deve cercare, sulle apposite tabelle, il corrispondente valore di Probabilità N.B. (osservati – attesi)2/(attesi) deve essere calcolato per ciascuna classe e i valori così ottenuti devono essere sommati

25 GENOTIPO A1/A A1/A A2/A2 totale Numero di individui Numero di alleli A Numero di alleli A Numero totale di alleli Frequenza allelica di A1 = p = (40+28)/128 = 0.531 Frequenza allelica di A2 = q = (28+32)/128 = 0.469 p2 2pq q2 Frequenze genotipiche relative attese Frequenze genotipiche assolute attese Valore di 2 = S[(O - A)2/A] Gradi di libertà  1

26 Il numero di gradi di libertà (gdl) per l’equilibrio di HW è pari a:
[k (k-1)]/2 dove k è il no. di alleli Sistema a 2 alleli  gdl = 1 Sistema a 3 alleli  gdl = 3 Sistema a 4 alleli  gdl = 6

27 U Dipartimento di Biologia Università degli Studi di Roma “Tor Vergata” 12 = La probabilità di ottenere una differenza tra osservati e attesi uguale (o maggiore) a quella osservata è compresa tra il 25 e il 50%

28 U P > 0.05 non significativo P < 0.01 molto significativo
Dipartimento di Biologia Università degli Studi di Roma “Tor Vergata” P > non significativo P < 0.01 molto significativo

29 Attraverso il test del chi-quadrato possiamo stabilire con quale probabilità la differenza tra valori osservati e attesi possa essere dovuta al caso E’ stato arbitrariamente scelto il valore P = 0,05 come limite per accettare o rifiutare l’ipotesi nulla (in questo caso che la popolazione che stiamo studiando sia in equilibrio di HW)

30 Quando P > 0.05 si assume che lo scarto tra valori osservati e attesi sia dovuta al caso, e quindi si accetta l’ipotesi di partenza (in questo caso che la popolazione in esame sia in HWE per il locus studiato) mentre, quando P < 0.05, si presume che qualche altro fattore, oltre al caso, abbia prodotto la differenza tra osservati e attesi Il valore di P indica la probabilità di osservare, per puro effetto del caso, uno scarto uguale o superiore a quello realmente osservato

31 popolazione no. indiv M MN N pM qN
USA Bianchi Osservati Attesi USA Neri Eschimesi Ainu Abor.Aus. 6129 278 569 121 730 1787 1783,8 79 78,8 475 474,3 22 22,3 23,2 3039 3045,4 138 138,4 89 90,4 60 59,3 216 213,7 1303 1299,8 61 60,8 5 4,3 39 39,3 492 493,2 0.539 0.532 0.913 0.430 0.178 0.461 0.468 0.087 0.570 0.822

32 Quando si studiano le popolazioni umane quanto spesso le si trova in equilibrio di HW ?
Quasi sempre E questo nonostante il fatto che uno dei requisiti sia l’esistenza di incroci casuali tra gli individui della popolazione

33 Un 2 significativo ci deve far concludere che la popolazione in esame non è in HWE ?
Per prima cosa dobbiamo accertarci che lo scostamento osservato sia ‘reale’, fondamentalmente dobbiamo porci due domande: il campione è rappresentativo ? la tecnica utilizzata è ‘corretta’ ?

34 Per 1 grado di libertà per 2 = 1.32  P = 0.25
M MN N tot pM qN osservati 265 373 155 793 0.569 0.431 attesi 257 388 147 chi-quadrato 0.24 0.65 0.43 1.32 Per 1 grado di libertà per 2 = 1.32  P = 0.25 La discrepanza tra no. di osservati e no. di attesi NON è significativa

35 Con 1 grado di libertà per 2 = 13.61  P = 0.000225
CONTROLLI aa/aa aa/a- a-/a- tot paa qa- osservati 717 372 85 1174 0.769 0.231 attesi 694.6 416.9 62.6 chi-quadrato 0.73 4.83 8.05 13.61 MALATI aa/aa aa/a- a-/a- tot paa qa- osservati 120 57 17 194 0.765 0.235 attesi 113.7 69.7 10.7 chi-quadrato 0.35 2.30 3.75 6.40 Con 1 grado di libertà per 2 =  P = 2 =  P = La discrepanza tra no. di osservati e no. di attesi è MOLTO significativa (c’è un difetto di eterozigoti e un eccesso di omozigoti a–/a–)

36 Dobbiamo concludere che per il locus in questione la popolazione non è in equilibrio di Hardy-Weinberg ? NO, dobbiamo prima accertarci che non abbiano agito 2 possibili fonti di errore: Errore di campionamento Errore tecnico

37 a2 a1 Tratto deleto nei cromosomi a- Primer A Primer C Primer B Frammento amplificato dai primer A-B  1900 bp, ma solo se c’è la delezione. In assenza di delezione A e B sono troppo distanti e non c’è amplificazione Frammento amplificato dai primer C-B  2300 bp Molto verosimilmente si è verificato un errore tecnico: un certo numero di eterozigoti sono stati erroneamente considerati omozigoti a–/a–

38 EQUILIBRIO DI HW NEL CASO DI UN LOCUS CON 3 ALLELI
Esistono 6 genotipi (3 genotipi omozigoti e 3 eterozigoti), in caso di codominanza tra i 3 alleli ai 6 genotipi corrispondono 6 fenotipi Frequenza allele A1 = p Frequenza allele A2 = q Frequenza allele A3 = r Le frequenze genotipiche sono date dallo sviluppo del trinomio (p + q + r)2 f(A1A1)= p f(A2A2) = q2 f(A3A3) = r2 f(A1A2) = 2pq f(A1A3) = 2pr f(A2A3) = 2qr

39 EQUILIBRIO DI HW NEL CASO DI UN LOCUS CON 3 ALLELI
In caso di codominanza tra tutti gli alleli del sistema è possibile stimare le frequenze alleliche per conta diretta e verificare se la popolazione è in HWE Calcolo delle frequenze alleliche (per conta diretta) f(A1) = p = ((2 x no.A1A1) + no.A1A2 + no.A1A3)/2N f(A2) = q = ((2 x no.A2A2) + no.A1A2 + no.A2A3)/2N f(A3) = r = ((2 x no.A3A31) + no.A1A3 + no.A2A3)/2N Calcolo delle frequenze genotipiche attese dall’HWE f(A1A1)= p2 f(A2A2) = q2 f(A3A3) = r2 f(A1A2) = 2pq f(A1A3) = 2pr f(A2A3) = 2qr

40 EQUILIBRIO DI HW NEL CASO DI UN LOCUS CON 3 ALLELI
In caso di dominanza/recessività si procede come nella situazione a 2 alleli e si stimano le frequenze alleliche supponendo che la popolazione sia in HWE Esempio: gruppo sanguigno AB0 (6 genotipi e 4 fenotipi)

41 EQUILIBRIO DI HW PER GENI DEL CROMOSOMA X
Femmine  3 genotipi (A1A1, A1A2, A2A2) Maschi  2 genotipi (A1, A2) Nei maschi frequenze alleliche e frequenze genotipiche coincidono Pertanto condizioni dovute ad alleli recessivi di geni legati al cromosoma X sono MOLTO più frequenti nei maschi che nelle femmine (se q è piccolo q2 è MOLTO più piccolo)

42 EQUILIBRIO DI HW PER GENI DEL CROMOSOMA X
Esempio: parziale cecità ai colori (daltonismo) q = 0.08 freq. di daltonici maschi = q = 0.08 (cioè 8%) freq. di daltoniche femmine = q2 = = (cioè 0.64%)

43 EQUILIBRIO DI HARDY-WEINBERG
E’ valido per specie diploidi a riproduzione sessuata in cui gli incroci avvengono a caso e in cui i vari genotipi hanno in media lo stesso numero di figli (assenza di selezione) Perché si verifichi equilibrio devono però essere rispettate anche altre condizioni: assenza di mutazione assenza di migrazione assenza di deriva genetica (popolazioni di dimensioni ‘infinite’)

44 e ci troviamo in assenza di
Riassumendo, l’equlibrio di HW si verifica se: 1) gli incroci avvengono a caso, e ci troviamo in assenza di 2) mutazione 3) migrazione 4) deriva genetica 5) selezione quindi l’assenza di equilibrio indica che una o più di queste condizioni viene violata

45 FATTORI CHE DISTURBANO L’EQUILIBRIO DI HW
eccezioni all’accoppiamento casuale stratificazione  una popolazione stratificata è una popolazione che contiene un numero di sottogruppi che sono geneticamente separati (es. popolazione degli USA, popolazione del nord Italia dopo la migrazione interna sud  nord) accoppiamento assortativo positivo accoppiamento assortativo negativo (es. MHC) consanguineità (inincrocio) questi processi cambiano le frequenze genotipiche ma non quelle alleliche In 1), 2) e 4)  aumento dei genotipi omozigoti. In 1) e 4) l’effetto è su tutto il genoma In 3)  aumento del genotipo eterozigote

46 Consanguineità (inincrocio)
La proporzione di eterozigoti diminuisce, rispetto a quanto atteso da HWE, di un fattore pari a 2pqF, dove F = coefficiente di inincrocio della popolazione, parallelamente ciascuna classe di omozigoti aumenta di un fattore pari a pqF F = probabilità che estraendo a caso due gameti dal pool gametico di una popolazione essi siano uguali per discesa (cioè copie di un singolo allele presente nella popolazione ancestrale) Il coefficiente di inincrocio di una popolazione può essere stimato confrontando la proporzione di eterozigoti osservata e attesa F = (Hatt – Hoss)/Hatt

47 Calcolo di F per un individuo:
F = probabilità che i due alleli a un locus qualsiasi siano uguali per discesa (autozigote), siano cioè copie dello stesso allele presente in un antenato comune ai genitori dell’individuo stesso Relazione di parentela F Fratelli Fratellastri Cugini primi Cugini 1 e ½ (figli di fratellastri) Cugini secondi Zio-nipote 1/4 1/8 1/16 1/32 1/64

48 MUTAZIONE A  a m = tasso di mutazione
f(A) diminuisce ad ogni generazione di una quantità che dipende dal numero di alleli A e da m i tassi di mutazione sono di regola talmente bassi (10-5 – 10-6 per gene per generazione) da non spostare le frequenze alleliche Esempio  con m = 10-5 la frequenza di un allele passa da 1 a 0.99 in 5000 generazioni (senza considerare la possibilità di retromutazione a  A)

49 La mutazione è la fonte primaria di variabilità
da sola non è in grado di causare cambiamenti evolutivi (cioè non sposta le frequenze alleliche) associata alla selezione (e al caso) è una potente forza evolutiva

50 FATTORI CHE DISTURBANO L’EQUILIBRIO DI HW
migrazione  spostamento di un certo numero di individui dalla popolazione A alla popolazione B flusso genico  lenta e continua immissione di geni da una popolazione in un’altra (es. popolazioni bianche e africane degli USA)

51 la migrazione: 1. cambia il pool genico della popolazione ricevente (se i migranti introducono nuovi alleli) 2. cambia le frequenze alleliche della popolazione ricevente (se le frequenze alleliche dei migranti e quelle della popolazione ricevente sono diverse) 3. riduce le divergenze genetiche tra le popolazioni

52 migrazione La variazione delle frequenze alleliche dipende:
dalle differenze nelle frequenze alleliche tra popolazione migrante e popolazione ricevente dalla proporzione di migranti

53 deriva genetica  insieme dei cambiamenti delle frequenze alleliche dovuti esclusivamente al caso, sono più pronunciati in popolazioni di piccole dimensioni effetto del fondatore collo di bottiglia

54 La deriva genetica (1) fa fluttuare casualmente nel tempo le frequenze alleliche (2) conduce a perdita di variabilità genetica all’interno della stessa popolazione (3) conduce a divergenza genetica tra popolazioni

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56 Strachan, Goodship, Chinnery – Genetica & Genomica, Zanichelli 2017

57 FATTORI CHE DISTURBANO L’EQUILIBRIO DI HW
selezione = riproduzione differenziale di individui aventi caratteristiche genetiche diverse La selezione naturale è la forza dominante dell’evoluzione di molti caratteri ed ha contribuito a molta della variabilità fenotipica presente in natura, produce organismi che sono finemente adattati al loro ambiente

58 La selezione naturale viene misurata in termini di fitness (w), che è la capacità riproduttiva di un genotipo (= numero medio di figli prodotti dagli individui con quel genotipo) Generalmente si utilizzano le fitness relative Il coefficiente di selezione (s) è uguale a (1 – w) ed è una misura dell’intensità della selezione nei confronti di quel genotipo

59 esempio di calcolo dei valori di fitness e di coefficiente di selezione
Nell’uomo la fitness è di difficile misurazione, inoltre essa è fortemente influenzata da fattori sociali e culturali

60 EFFETTI DELLA SELEZIONE NATURALE SULLE FREQUENZE ALLELICHE
La selezione naturale può: far variare le frequenze alleliche fino ad eliminare l’allele sfavorevole e fissare quello favorevole; far variare le frequenze alleliche fino al raggiungimento di un equilibrio in cui tutti gli alleli sono mantenuti nella popolazione; Quale di questi effetti (e in quante generazioni) si verificherà dipende dalle fitness relative dei genotipi e dalle frequenze alleliche di partenza (cioè quando ha cominciato ad agire il fattore selettivo)

61 La velocità con cui la frequenza di un determinato allele cambia a causa della selezione dipende da:
le relazioni di dominanza tra le fitness dei vari genotipi le frequenze alleliche le fitness relative (e quindi dai coefficienti selezione)

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63 L’ALLELE A1 E’ DESTINATO A FISSARSI
selezione a vantaggio di un allele (A1) genotipi A1A A1A A2A2 fitness w > w > w22 w = w > w22 w > w = w22 L’ALLELE A1 E’ DESTINATO A FISSARSI

64 IL POLIMORFISMO VIENE MANTENUTO
selezione a vantaggio del genotipo eterozigote (polimorfismo stabile) genotipi A1A A1A A2A2 fitness w < w > w22 IL POLIMORFISMO VIENE MANTENUTO Le frequenze all’equilibrio dei due alleli dipendono dalla differenza tra le fitness dei due genotipi omozigoti

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67 Un esempio di polimorfismo bilanciato nell’uomo
Gli eterozigoti HbA/HbS sono più resistente degli omozigoti HbA/HbA alla malaria  l’allele betaS raggiunge frequenze elevate nonostante gli omozigoti HbS/HbS siano letali

68 selezione a svantaggio del genotipo eterozigote (polimorfismo instabile)
genotipi A1A A1A A2A2 fitness w > w < w22 SE LE FITNESS DI A1A1 e A2A2 SONO UGUALI IL POLIMORFISMO VIENE MANTENUTO SOLO SE p = q = 0.5

69 EQUILIBRIO MUTAZIONE-SELEZIONE
per alleli letali dominanti p = m  per alleli letali recessivi q =  m Alleli letali dominanti hanno una frequenza pari alla frequenza di mutazione Alleli letali recessivi generalmente presentano frequenze di 1-3 per mille Infatti: m = 10-5 – da cui  m =

70 Calcolo delle frequenze alleliche per conta diretta
RIASSUMENDO Calcolo delle frequenze alleliche per conta diretta 2 alleli codominanti  3 genotipi e 3 fenotipi A1A1 A1A A2A totale individui(alleli) x y z N(2N) p(A1) = (2x + y)/2N q(A2) = (y + 2z)/2N Queste sono le frequenze alleliche relative osservate

71 Verifica dell’equilibrio di HW
A partire dalle frequenze alleliche relative osservate, calcolare le frequenze genotipiche relative attese all’equilibrio: p2 frequenza relativa attesa di omozigoti A1A1 2pq frequenza relativa attesa di eterozigoti A1A2 q2 frequenza relativa attesa di omozigoti A2A2 2) Calcolare le frequenze genotipiche assolute attese (= no. di individui A1A1, A1A2, A2A2 attesi nel campione di N individui) nell’ipotesi che la popolazione sia in equilibrio: p2 x N frequenza assoluta attesa di omozigoti A1A1 2pq x N frequenza assoluta attesa di eterozigoti A1A2 q2 x N frequenza assoluta attesa di omozigoti A2A2

72 Verifica dell’equilibrio di HW (segue)
Confrontare le frequenze genotipiche assolute osservate con quelle attese: se non differiscono concludiamo che la popolazione è in equilibrio se sono molto diverse concludiamo che la popolazione non è in equilibrio (dopo aver verificato che il campione è rappresentativo e che i tre genotipi sono stati correttamente suddivisi = assenza di errore tecnico) se le differenze non sono molto marcate valutiamo se siano statisticamente significative utilizzando il test del chi-quadrato Test del chi-quadrato:

73 Calcolo delle frequenze alleliche in caso di rapporti di dominanza/recessività tra gli alleli
2 alleli  3 genotipi e 2 fenotipi A1A1+A1A A2A totale individui(alleli) x y N(2N) Ipotizziamo che la popolazione sia in equilibrio, quindi: f(A1A1+A1A2) = x/N = p2 + 2pq f(A2A2) = y/N = q2  q = √q2  p = 1-q A questo punto possiamo stimare la frequenza di eterozigoti nella popolazione Ovviamente in questo caso non è possibile verificare se la popolazione è in equilibrio

74 Malattia AR, frequenza 1/3600
Donna con due fratelli affetti, stimare il rischio che ha questa donna (sposata con un individuo della stessa popolazione con cui non ha legami di parentela) di avere un figlio affetto Per la nascita di un figlio affetto da malattia AR è necessario che entrambi i genitori siano portatori Il rischio che la donna sia portatrice viene stimato utilizzando il rischio mendeliano Il rischio che il suo partner sia portatore viene stimato utilizzando la frequenza dell’allele-malattia nella popolazione