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TERAPIA CON PLASMA ARRICCHITO DI PIASTRINE
Congresso Interregionale della SIA – Sez. Tosco-Umbro-Ligure Fosdinovo (MS), 17 Giugno 2017 TERAPIA CON PLASMA ARRICCHITO DI PIASTRINE Dr. Valter Cassutti Dott. M. Ballerini, Dott. M. Bartolucci, Centro Medico Demetra - TERNI Dott.ssa M. Micheli Centro Trasfusionale Ospedale - FOLIGNO
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CELLULE INFIAMMATORIE, CITOCHINE, FATTORI DI CRESCITA,
LESIONI TESSUTALI PIASTRINE, CELLULE INFIAMMATORIE, CITOCHINE, FATTORI DI CRESCITA, METALLOPROTEINASI, E LORO INIBITORI
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PLASMA RICCO DI PIASTRINE
PRP PLASMA RICCO DI PIASTRINE FATTORI DI CRESCITA: PDGF, TGF-β1, FGF, CTGF VEGF, IGF, HGF, EGF, ECGF, IL-1, IL-6
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PLASMA RICCO DI PIASTRINE Alsousou J, J Bone Joint Surg 2009
PRP PLASMA RICCO DI PIASTRINE CONCENTRAZIONE, VOLUME, TIPO DI LESIONE, TERAPIE COESISTENTI Alsousou J, J Bone Joint Surg 2009
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Rodella L.F. Micr. Research and Tech. 2010
SACCO……..2006 CGF Rodella L.F. Micr. Research and Tech
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PROCESSO INFIAMMATOIO
LESIONI TESSUTALI PROCESSO INFIAMMATOIO
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PROCESSO INFIAMMATORIO RIPARAZIONE TISSUTALE
LESIONI TESSUTALI PROCESSO INFIAMMATORIO RIPARAZIONE TISSUTALE
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RIPARAZIONE TISSUTALE
DEISCENZA TESSUTO - ULCERAZIONE
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RIPARAZIONE TISSUTALE
DEISCENZA TESSUTO - ULCERAZIONE CICATRICE IPERTROFICA - CHELOIDE
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RIPARAZIONE TISSUTALE
FIBROSI LA PEYRONIE DEFICIT ERETTILE LICHEN
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TGF-β CTGF LA PEYRONIE LICHEN D E
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BLOCCO FASE G1 CICLO CELLULARE
TGF-β BLOCCO FASE G1 CICLO CELLULARE STIMOLA CRESCITA CELLULE MESENCHIMALI INDUCE FORMAZIONE MATRICE EXTRACELLLARE INIBISCE METALLO PROTEINASI ATTIVITA’ CHEMIOTATTICA MONOCITI FIBROBLASTI IMMNO SOPPRESSIVA PROMUOVE TRASFORMAZIONE MIOFIBROBLASTI
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STIMOLA I FIBROBLASTI NELLA PRODUZIONE DEL COLLAGENE
PDGF ATTIVITA’ MITOTICA ( FIBROBLASTI , OSTEOBLASTI, CELLULE MUSCOLARI LISCE, CELLULE INFIAMMATORIE ) INDUCE FORMAZIONE MATRICE EXTRACELLLARE STIMOLA I FIBROBLASTI NELLA PRODUZIONE DEL COLLAGENE PRODUZIONE DI GLUCOSAMINO- GLICANI E PROTEO-
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LA PEYRONIE DEFICIT ERETTILE GENTILE V, J Androl. 1996 ACCUMULO
GLICOPROTEINE E PROTEOGLICANI POSITIVITA’ RECETTORI SUBUNITA’ PDGF-α PDGF-β LA PEYRONIE DEFICIT ERETTILE GENTILE V, J Androl
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IGF1 EFFETTI ANABOLIZZANTI FORMAZIONE TESSUTO OSSEO SINTESI PROTEICA
ASSORBIMENTO GLUCOSIO MUSCOLARE MIELINICO UPTAKE ACIDI GRASSI LIBERI ( ADIPOCITI, EPATOCITI, ALTRI TESSUTI ) OMEOSTASI GLUCOSIO XIAO-YONG PU, Asian J. Androl. 2007
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FATTORE ANTIAPOPTOTICO
IGF1 EFFETTO MEDIATORE SULLA CRESCITA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE TRASFORMAZIONE DEI TESSUTI POTENTE MITOGENO FATTORE ANTIAPOPTOTICO DELAFONTAINE P. 2004
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IGF-1 GH LE ROITH, Endocrin. Rev. 1995
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CELLULE MUSCOLARI LISCE
IGF-1 e DE IGF-1 CELLULE MUSCOLARI LISCE Pu XY, J. Sex Med 2008
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IGF-1 IGF-1 e DE NOS ENDOTELIALE NO CIRCOLANTE NOS NEURONALE
Yung G W 1999 Michel T 2010
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Regola la funzione endoteliale NO indotta
IGF-1 e DE IGF-1 Regola la funzione endoteliale NO indotta Kinlay S 2001
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IGF-1 IGF-1 e DE ATTIVITA’ ANTIOSSIDANTE
ANTIAPOPTOSI CELLULARE ATTIVITA’ ANTIOSSIDANTE STABILIZZAZIONE PLACCA Sukhanov S Csiszar A Shai S Y 2011
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IGF-1 e Malattia di LA PEYRONIE
Ea Eb Ec Yang SY FEBS Letters 2002
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IGF-1 e Malattia di LA PEYRONIE
TGF-β IGF-1 Fibronectina Chung SH , Yonsei Med. 2007
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VEGF Shweiki D 1992 Ferrara N 1997 MITOGENO ENDOTELIO VASCOLARE
PROLIFERAZIONE CELLULE ENDOTELIALI MIGRAZIONE CELLULARE INIBIZIONE APOPTOSI AUMENTO PERMEABLITA’ VASCOLARE NEO ANGIOGENESI Shweiki D 1992 Ferrara N
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VEGF NOS CMLC VEGF e DE eNOS n NOS AZIONE PROLIFERATIVA E MIGRATORIA
Tamura M, 1995
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VEGF e DE nNOS VEGF IGF-1 TGF-β2 PDGF UP-REGULATION RIGENERAZIONE
RIMIELINIZZANTE AZIONE MITOGENA E DI SOPRAVVIVENZA CELLULE DI SCHWANN RIGENERAZIONE FIBRE NERVOSE DANNEGGIATE Hu WL, 2004 Allmargot C, 2001
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NOSTRA CASISTICA 269 33 17 1,93 2,84 6,2 Ortopedica Medicina Estetica
Pazienti Patologia Media Infiltrazioni 269 33 17 Ortopedica 1,93 2,84 Medicina Estetica Andrologia 6,2
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Pazienti Andrologici NOSTRA CASISTICA 2 3 12 LICHEN DEFICIT ERETTILE
INDUTATIO PENIS
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Pazienti con DE NOSTRA CASISTICA IIEF15…..22-55 IIEF15…..56-67
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PRIMA DOPO SEDUTE
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PRIMA DOPO 7 SEDUTE
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PRIMA DOPO 7 SEDUTE
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PRIMA DOPO 4 SEDUTE
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CONCLUSIONI
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CONCLUSIONI Molte patologie non hanno ancora
una risposta terapeutica adeguata e soddisfacente. L’opportunità migliore potrebbe venire proprio da noi stessi : il Plasma ricco di piastrine.
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CONCLUSIONI La terapia si basa sull’uso di particolari proteine
con attività di crescita, che possono essere contenute, non soltanto nelle piastrine, ma anche in altri tipi di cellule e tessuti.
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CONCLUSIONI Terapia assolutamente priva
di rischi e/o effetti collaterali che può essere in grado di riconvertire il tessuto malato in sano.
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GRAZIE PER L’ATTENZIONE
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PRIMA DOPO 7 SEDUTE
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PRIMA DOPO 7 SEDUTE
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PRIMA DOPO 4 SEDUTE
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