Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo Mozzillo S1, de Sire A1, Moretti A1, Baldissara A1, Gimigliano F2, Iolascon.

Presentazione sul tema: "Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo Mozzillo S1, de Sire A1, Moretti A1, Baldissara A1, Gimigliano F2, Iolascon."— Transcript della presentazione:

1 Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo
Mozzillo S1, de Sire A1, Moretti A1, Baldissara A1, Gimigliano F2, Iolascon G1 1 Dipartimento Multidisciplinare di Specialità Medico-Chirurgiche e Odontoiatriche, Seconda Università degli Studi di Napoli 2 Dipartimento di Salute Mentale e Fisica e Medicina Preventiva, Seconda Università degli Studi di Napoli

2 Distrofie muscolari Distrofie muscolari (DM): ampio ed eterogeneo gruppo di patologie ereditarie dovute a mutazioni di geni, responsabili di distruzione progressiva delle fibre muscolari e deficit di forza. Mercuri E, et al. Lancet 2013 La prevalenza delle distrofie muscolari è stimata intorno a casi per soggetti. I geni codificano per proteine responsabili di stabilità cellulare They are characterised by progressive muscle weakness that affects limb, axial, and facial muscles to a variable degree. In specific forms, other muscles, including respiratory muscles, cardiac smooth muscles, and swallowing muscles, can also be affected. In rare variants, the disorder is associated with involvement of other organs or tissues, such as the brain, inner ear, eyes, or skin. The severity, age of onset, rate of progression, and consequent complications and prognosis vary greatly in the different forms of the disorder. Theadom A, et al. Neuroepidemiology 2014 Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 2

3 Classificazione delle DM
Gruppo ampio ed eterogeneo I continui progressi della genetica rendono qstr gruppo di patologie via via piu ampio…. Mercuri E, et al. Lancet 2013 Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 3

4 Distrofie muscolari gruppi muscolari coinvolti età d’esordio
grado di severità ed evoluzione clinica eventuale coinvolgimento di altri organi They are characterised by progressive muscle weakness that affects limb, axial, and facial muscles to a variable degree. In specific forms, other muscles, including respiratory muscles, cardiac smooth muscles, and swallowing muscles, can also be affected. In rare variants, the disorder is associated with involvement of other organs or tissues, such as the brain, inner ear, eyes, or skin. The severity, age of onset, rate of progression, and consequent complications and prognosis vary greatly in the different forms of the disorder. Mercuri E, et al. Lancet 2013 Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 4

5 Background: Bone health nelle DM
La compromissione ossea non è di raro risconto nei pazienti con malattie muscolari: pazienti con DM hanno un rischio di frattura 1.4 volte superiore rispetto a soggetti non affetti Pouwels S, et al. Osteoporos Int 2013 La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) rappresenta la forma più comune di distrofia tra i soggetti di età inferiore ai 18 anni (1 su ) Bushby K, et al. Lancet Neurol 2010 Il rischio di frattura tra i soggetti affetti da DMD è pari al 21%, di cui il 48% nei pazienti deambulanti con un conseguente impatto significativamente negativo sulla mobilità McDonald DG, et al. Dev Med Child Neurol 2002 I bambini con distrofia muscolare di Duchenne hanno un elevato rischio di frattura, ma anche i bambini con atrofia muscolare spinale, distrofia miotonica, distrofia dei cingoli miopatie congenite. Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 5

6 Background: Bone health nelle DM
Riduzione della densità minerale ossea (BMD) nei bambini: pazienti con valori della BMD inferiori alla norma per età (Zs ≤ -2) storia di frattura clinicamente significativa Pediatric Official Positions of International Society for Clinical Densitometry (ISCD) 2015 Fattori di rischio nei pazienti con MD : Terapia cronica con glucocorticoidi Progressiva perdita di forza muscolare Ipovitaminosi D Perdita della deambulazione autonoma Ness K, et al. Journal of Pediatric Rehabilitation Medicine 2014 I bambini con distrofia muscolare di Duchenne hanno un elevato rischio di frattura, ma anche i bambini con atrofia muscolare spinale, distrofia miotonica, distrofia dei cingoli miopatie congenite. In 2007, the International Society for Clinical Densitometry published guidelines for the definition of osteoporosis in children, which included the presence of low bone mass on Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA) and a clinically significant fracture history low bone mass bone mineral density(BMD) Z-score is less than −2.0 when adjusted for a child’s age, gender, and body size. A clinically significant fracture history is considered if a child hadone or more of the following: 1 long bone fracture of the lower extremity, vertebral compression fracture, or 2 or more long bone fractures of the upper extremities. Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 6

7 Background: bone health in MD
…e la qualità dell’osso nelle DM I bambini con distrofia muscolare di Duchenne hanno un elevato rischio di frattura, ma anche i bambini con atrofia muscolare spinale, distrofia miotonica, distrofia dei cingoli miopatie congenite. Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 7

8 Obiettivo dello studio
Valutare bone involvement in pazienti affetti da DM Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 8

9 Metodi Studio retrospettivo Pazienti ≤ 18 anni
Diagnosi di Distrofia Muscolare 2 gruppi in base alla capacità di deambulare: pazienti deambulanti pazienti non deambulanti Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 9 9

10 Outcome Densità minerale ossea (BMD) Total body less head (TBLH) BMD
Zs Lumbar spine (L1-L4) Trabecular Bone Score (TBS) TBS ≤ 1,20 : microarchitettura anormale TBS > 1,20 e < 1,35 : parzialmente alterata TBS ≥ 1,35 : normalità Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 10 10

11 Risultati Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 11

12 Risultati Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 12

13 Risultati Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 13

14 Discussione L’architettura dell’osso è un elemento importante nel determinarne la resistenza Jiang Y, et al. J Bone Miner Res 1998 La relazione tra muscolo e osso corticale è stata ben studiata nei bambini; quella tra muscolo ed osso trabecolare, invece, rimane ancora poco chiara Leonard MB, et al. J Clin Endocrinol Metab 2010 Högler W, et al. Bone 2008 Il volume muscolare sembra essere correlato alla microarchitettura dell’osso trabecolare nei bambini Bajaj D, et al. Bone 2015 I bambini con distrofia muscolare di Duchenne hanno un elevato rischio di frattura, ma anche i bambini con atrofia muscolare spinale, distrofia miotonica, distrofia dei cingoli miopatie congenite. In 2007, the International Society for Clinical Densitometry published guidelines for the definition of osteoporosis in children, which included the presence of low bone mass on Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA) and a clinically significant fracture history low bone mass bone mineral density(BMD) Z-score is less than −2.0 when adjusted for a child’s age, gender, and body size. A clinically significant fracture history is considered if a child hadone or more of the following: 1 long bone fracture of the lower extremity, vertebral compression fracture, or 2 or more long bone fractures of the upper extremities. Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 14

15 Discussione In alcune condizioni cliniche, quali lesioni del midollo spinale e paralisi cerebrali infantili, è stata dimostrata un’associazione tra alterazione della microarchitettura dell’osso trabecolare e riduzione del volume e della forza muscolare Slade JM, et al. Osteoporos Int 2005 Modlesky CM, et al. Osteoporos Int 2015 I nostri dati dimostrano suggeriscono che la perdita di tessuto muscolare contribuisce ad alterare la microarchitettura dell’osso trabecolare, aumentando il rischio di frattura nei bambini affetti da DM I bambini con distrofia muscolare di Duchenne hanno un elevato rischio di frattura, ma anche i bambini con atrofia muscolare spinale, distrofia miotonica, distrofia dei cingoli miopatie congenite. In 2007, the International Society for Clinical Densitometry published guidelines for the definition of osteoporosis in children, which included the presence of low bone mass on Dual Energy X-ray Absorptiometry (DXA) and a clinically significant fracture history low bone mass bone mineral density(BMD) Z-score is less than −2.0 when adjusted for a child’s age, gender, and body size. A clinically significant fracture history is considered if a child hadone or more of the following: 1 long bone fracture of the lower extremity, vertebral compression fracture, or 2 or more long bone fractures of the upper extremities. Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 15

16 Take home messages Il danno osseo non è di raro riscontro nelle DM
Tra i diversi fattori predisponenti al danno osseo nei pazienti con DM, la perdita della deambulazione autonoma ha un ruolo significativo Il “bone involvement” nelle DM riguarda non solo la BMD ma anche la microarchitettura ossea 1) In particolare in quelle a rapida evoluzione clinica che compromettono la deambulazione precocemante. Bone Health in pazienti affetti da distrofie muscolari: studio retrospettivo 12/12/15 16

17 Grazie per l’attenzione
Vi ringrazio per l’attenzione! Grazie per l’attenzione Stefania Mozzillo Dipartimento di Specialità Medico-Chirurgiche ed Odontoiatriche Centro di Ricerche su Osteoporosi e Malattie dell’Osso (C.R.O.M.O.) Seconda Università degli Studi di Napoli