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Indicazioni e strategie
La diagnosi prenatale Indicazioni e strategie
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Incidenza della patologia genetica alla nascita
Malformazioni: 2% dei ricoveri pediatrici 39% dei ricoveri pediatrici intensivi 6% dovute ad anomalie cromosomiche Morti perinatali: 48% per cause genetiche Aborti 60% su base genetica. Il 50% degli aborti ha anomalie cromosomiche
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Diagnosi prenatale Insieme di tecniche invasive o non invasive finalizzate alla identificazione di una patologia del feto prima della nascita
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Multidisciplinarietà della diagnostica prenatale
La diagnosi prenatale prevede la collaborazione di competenze ostetriche e genetiche (idealmente anche psicologiche) Una fase fondamentale della diagnosi prenatale è rappresentata dalla consulenza genetica che precede e segue la diagnosi prenatale
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Consulenza pre-diagnosi
Serve a illustrare alla coppia le possibile tecniche di diagnosi cui è possibile sottoporsi con i relativi rapporti rischio-beneficio
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Rischio di specie Il 3% dei nati presenta un handicap con componente genetica Questo valore è il rischio minimo che ogni coppia presenta al momento della scelta riproduttiva La consulenza genetica deve stabilire se una coppia ha un rischio uguale o superiore al rischio di specie
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Indicazioni alla diagnosi prenatale
Età materna >35 anni Precedente figlio con anomalia cromosomica Presenza di una anomalia cromosomica bilanciata nei genitori (es. traslocazioni) Aborti ricorrenti
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Relazione tra età materna e sindrome di Down
Prevalenza di DS 20-24 1:1400 30 1:900 35 1:350 37 1:250 40 1:100 >45 1:25
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Altre indicazioni alla diagnosi prenatale
Gravidanze a rischio per malattie monogeniche autosomiche dominanti, recessive o X-linked Difetti del tubo neurale Motivazioni psicologiche
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Tecniche invasive e non invasive
Amniocentesi Villocentesi Funicolocentesi Tecniche non invasive Ecografia Test sierologici su sangue materno
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Rapporto rischio-beneficio
Le tecniche invasive di diagnosi prenatale vano utilizzate solo quando il rischio di patologia genetica del nascituro è superiore al rischio di aborto a seguito della stessa procedura diagnostica Le tecniche non invasive possono essere usate in ogni gravidanza
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Amniocentesi: Villocentesi: Funicolocentesi:
Prelievo da liquido amniotico alla 16°-19° settimana Rischio di aborto: 0,5-1% Villocentesi: Prelievo di villi coriali dopo la 10° settimana Rischio di aborti: 3% Funicolocentesi: Prelievo di sangue fetale dal cordone ombelicale in 18°-22° settimana Rischio di aborto: 3%
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Amniocentesi: Prelievo da liquido amniotico alla 16°-19° settimana
Rischio di aborto: 0,5-1%
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Villocentesi Villocentesi: Rischio di aborto: 3%
Prelievo di villi coriali dopo la 10° settimana Rischio di aborto: 3%
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Funicolocentesi
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Consulenza post-diagnosi
Serve a illustrare alla copia i risultati ottenuti dalla analisi, spiegando quali patologie potrebbe presentare il bambino alla nascita La scelta finale della coppia sull’interruzione o meno di una gravidanza è fortemente condizionata dal tipo di consulenza post-diagnosi ricevuta
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Triplo Test Esame sierologico basato sulla misurazione di 3 ormoni (AFP, HCG, UE3), i cui valori cambiano nelle madri di bambini con patologia genetica L’analisi del triplo test permette di passare dal calcolo del rischio generico di una gravidanza a quello specifico di una determinata gestante.
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Tritest positivo e negativo
valore di rischio inferiore a 1:250 Si suggerisce alla gestante una amniocentesi Tritest negativo valore di rischio superiore a 1:250 L’amniocentesi non è consigliata
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Criteri di valutazione dello screening
Veri positivi: soggetti AFFETTI risultati Positivi allo screening Falsi positivi: soggetti SANI risultati Positivi allo screening Veri negativi: soggetti SANI risultati negativi allo screening Falsi negativi: soggetti AFFETTI risultati negativi allo screening
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Percorso ideale della diagnosi prenatale
Consulenza Rischio normale Rischio aumentato Tritest + ecografia Amniocentesi Negativo Positivo Normale Patologica OK OK Consulenza
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