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Direttore del Master: Prof.ssa Paola PAPOFF
a.a Direttore del Master: Prof.ssa Paola PAPOFF ARRESTO CARDIORESPIRATORIO IN NEONATA DA PATOLOGIA GENETICA RARA Nicola Laforgia
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ALICE In 9^ giornata di vita, durante visita pediatra
Improvvisa crisi di cianosi con arresto cardiorespiratorio!!!
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6 H’s and 6 T’s RCP 118 RICOVERO HYPOVOLEMIA HYPOXIA H+ (ACIDOSIS)
HYPO/HYPERKALEMIA HYPOGLYCEMIA HYPOTHERMIA TENSION PNX TAMPONADE TRAUMA TOXINS THROMBOSIS PULMONARY THROMBOSIS CORONARIC TEMP SaO2 E MONITOR ECG EAB EMOCROMO ELETTROLITI GLICEMIA Ca++= 3,4 (v.n.1mmol/L) Cas++= 28,7mg/dL
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IPERCALCEMIA CLINICA → vomito, scarso incremento ponderale, poliuria, letargia/irritabilità, ipotonia, convulsioni, bradicardia Condizione rara Cas> 11 mg/dL (2.75 mmol/L) Cai> 5,6 mg/dl (1.4 mmol/L)
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PTH 465 pg/ml (vn )
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ASSORBIMENTO Ca++ DA PASSIVO A ATTIVO
MODIFICHE NEONATALI ALLA NASCITA si interrompe il passaggio materno di Ca++ crollo rapido produzione PTHrP NEI PRIMI 2-3 GIORNI rapida riduzione Ca++ incremento P aumento PTH e graduale aumento risposta renale al PTH aumento Calcitriolo riduzione Calcitonina ASSORBIMENTO Ca++ DA PASSIVO A ATTIVO
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METABOLISMO FETALE DEL CALCIO
PTHrP Sviluppo dello scheletro fetale dipende dal trasferimento materno di Ca++ soprattutto (80%) nell’ultimo trimestre di gravidanza TRASPORTO PLACENTARE ATTIVO DI CALCIO E FOSFORO Produzione placentare e da altre strutture fetali di PTH-Related Protein (PTHrP) Bassi livelli di PTH Bassi livelli di calcitriolo (mineralizzazione del feto è calcitriolo-indipendente) Alti livelli di calcitonina (inibisce il riassorbimento osseo nel feto) Rene, intestino e fegato fetali sono insignificanti sorgenti di Calcio Incremento del calcitriolo materno con > assorbimento intestinale di Ca
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FETO NEONATO VIT. D APPORTO CA++ PTH PTHrP
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Ca Ca Ca
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PARATORMONE/VITAMINA D
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Bilaterali segni di osteopenia terzo prossimale diafisario omeri
Rx total body Bilaterali segni di osteopenia terzo prossimale diafisario omeri Rx torace estrema rarefazione ossea e aspetto tarlato delle corticali -CaSR regola la secrezione paratiroidea di PTH e l’escrezione urinaria di calcio a livello del tubulo renale -accoppiato a proteina G transmembrana -È estremamente sensibile a piccoli cambiamenti delle concentrazioni di Ca ionizzato -Attivazione inibisce secrezione PTH e riassorbimento Ca
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Omozigosi: Iperparatiroidismo Neonatale
MUTAZIONI ATTIVANTI (rare) → SINDROME IPOCALCEMIA IPERCALCIURICA MUTAZIONI INATTIVANTI → IPERCALCEMIA IPOCALCIURICA FAMILIARE Eterozigosi: Ipercalcemia Familiare Benigna Omozigosi: Iperparatiroidismo Neonatale
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RICERCA DI MUTAZIONI DEL GENE CASR
MUTAZIONE FRAMESHIFT NELL'ESONE 5 IN OMOZIGOSI Genitori portatori in eterozigosi → CUGINI DI II GRADO
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TERAPIA IPERCALCEMIA LIEVE (<12 mg/dl) modificazioni dietetiche
IPERCALCEMIA MODERATA ( mg/dl) -sospendere somm. orale e e.v. di Ca e Vit.D -idratazione con fisiologica -Furosemide per favorire la calciuresi
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BIFOSFONATI PARATIROIDECTOMIA PTH Range Calcio CINACALCET Giorni di vita
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RIMOZIONE 3 PARATIROIDI SU 4 conferma istologica in estemporanea
monitoraggio intraoperatorio del PTH Surgical treatment of children with hyperparathyroidism: single centre experience. Alagaratnam S et al. J Pediatr Surg Nov Intraoperative parathyroid hormone monitoring in neonatal severe primary hyperparathyroidism García-García E et al, Pediatrics Oct A distanza di 30 minuti dall'intervento prelievi da vene giugulari interne riduzione del PTH >75% da valore pre-intervento
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con gravi ipocalcemia e ipofosforemia
A 12 ore dall'intervento “HUNGRY BONE DISEASE” con gravi ipocalcemia e ipofosforemia Calcio gluconato e.v. (massima dose 150 mg/Kg/die) esafosfina (in rapporto con il calcio) in parenterale. Colecalciferolo 1500 UI/die poi 1000 UI/die Graduale sospensione con monitoraggio riassorbimento tubulare del fosforo Dimessa a 2 e ½ mesi con sola vit. D
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