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UN PARTICOLARE CASO DI DISPNEA
Ilaria Aredano & Alfredo Chetta U.O.C. Clinica Pneumologica Università degli Studi di Parma
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Caso clinico A.P. 62 anni Ex fumatore (20 P/Y)
Ipertensione arteriosa sistemica β-talassemia minor Insufficienza respiratoria cronica in OTLT domiciliare (2L/min) 1985: diagnosi di miastenia gravis 1985: timectomia, complicatosi con emorragia e lobectomia polmonare superiore destra; paralisi dell’emidiaframma destro 1995: riscontro di positività per HCV 2012: cirrosi epatica HCV correlata, ipertensione portale e splenomegalia 2016: termoablazione di lesione di HCC al IV segmento epatico Nel 1985, all’età di 30 anni
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Caso clinico Nel 2004: ricovero per insufficienza respiratoria acuta
Nel 2014: ricovero per insufficienza respiratoria acuta, verosimilmente correlata dalla miastenia gravis PFR (2016): FVC 2.63 L (67%), FEV L (59%), FEV1/FVC 70%, TLC L (69%), RV 1.89 L (81%), DLCO 76%, KCO 130% Nell’aprile 2018: ricovero per insufficienza respiratoria acuta, prescritta OTLT Nel giugno 2018: visita presso Ambulatorio dei Muscoli Respiratori per progressivo peggioramento della dispnea necessità di ventilazione meccanica non invasiva? Quadro restrittivo da parete
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Caso clinico “Respiro peggio quando sono in piedi o seduto”
SpO2 93% con 2 L in clinostatismo SpO2 85% con 2 L in ortostatismo EGA con 2 L in clinostatismo EGA con 2 L in ortostatismo pH 7, pH 7,46 pO2 67,5 mmHg pO2 42,5 mmHg pCO2 42 mmHg pCO2 37,7 mmHg HCO3- 25 mmol/L HCO3- 26,7 mmol/L satO2 93% satO2 79,5%
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Caso clinico “Respiro peggio quando sono in piedi o seduto”
Platipnea: peggioramento della dispnea nel passaggio dal clinostatismo all’ortostatismo Ortodeossia: riduzione della PaO2 in ortostatismo ≥ 5% alla pulsossimetria ≥ 4 mmHg all’EGA arteriosa European Respiratory Society Task Force, 2004
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Caso clinico Cause di platipnea e ortodeossia?
Difetti del setto interatriale (PFO, DSA) Sindrome epatopolmonare (HPS) shunt destro-sinistro
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Caso clinico Approfondimenti diagnostici
Rx torace: non addensamenti parenchimali a focolaio, sovraelevazione dell’emidiaframma destro. TC torace con mdc: non segni di TEP, non addensamenti parenchimali di natura flogistica, strie fibro-atelettasiche in sede lobare media e inferiore destra. Non versamento pleuro-pericardico. Saturimetria notturna con 2 L: non desaturazione rilevante nè significativa durante il test.
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Caso clinico Approfondimenti diagnostici
EGDS: varici esofagee 1, gastropatia ipertensiva portale lieve. Scintigrafia polmonare ventilo-perfusionale con 99mTC- MAA: non evidenza di accumulo del tracciante in sede extrapolmonare da riferire alla presenza di shunt destro-sinistro. Non alterazioni della perfusione a carattere segmentario e sub-segmentario a livello polmonare bilateralmente.
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Caso clinico Approfondimenti diagnostici Test all’iperossia:
Qsh/Qpolm: [(PAO2-PaO2) x 0,0031 / 4,5 + (PAO2-PaO2) x 0,0031] x 100 CLINOSTATISMO EGA in AA EGA in Reservoir pH 7, pH 7,38 pO2 57,7 mmHg pO2 438 mmHg pCO2 40,9 mmHg pCO2 44,3 mmHg HCO3- 24,9 mmol/mol HCO3- 25,2 mmol/mol satO2 89,5% satO2 100,4% Qsh = 12,2% 0,0031: fattore di correzione dell’O2 in volumi 4,5: differenza arterovenosa normale (volumi O2%) PO2 438: <500 già indicativa di shunt
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Caso clinico Approfondimenti diagnostici Test all’iperossia:
Qsh/Qpolm: [(PAO2-PaO2) x 0,0031 / 4,5 + (PAO2-PaO2) x 0,0031] x 100 ORTOSTATISMO EGA in AA EGA in Reservoir pH 7, pH 7,39 pO2 45,2 mmHg pO2 59,4 mmHg pCO2 40,7 mmHg pCO2 42,8 mmHg HCO3- 24,7 mmol/mol HCO3- 24,9 mmol/mol satO2 80,4% satO2 89,6% Qsh = 28,6%
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Shunt intracardiaco o extracardiaco?
Caso clinico Shunt intracardiaco o extracardiaco? Ecocardiografia con contrasto salino: contemporanea opacificazione dei due atri che, in assenza di difetto interatriale, è indicativa di shunt extracardiaco.
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Caso clinico Cirrosi epatica end-stage
Insufficienza respiratoria ipossiemica cronica Shunt di origine extracardiaca sindrome epatopolmonare DIAGNOSI: Insufficienza respiratoria cronica secondaria a sindrome epatopolmonare in paziente con sindrome restrittiva multifattoriale (lobectomia superiore destra, paralisi emidiaframma destro)
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Sindrome epatopolmonare (HPS)
Definizione “HPS is defined as an arterial oxygenation defect induced by intrapulmonary vascular dilatations (IPVD) associated with hepatic disease” European Respiratory Society Task Force, 2004
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Sindrome epatopolmonare (HPS)
Vasodilatazione polmonare Soulaidopoulos S et al. Review article: Update on current and emergent data on hepatopulmonary syndrome, World J Gastroeneterol, 2018
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Sindrome epatopolmonare (HPS)
Vasodilatazione polmonare Iperafflusso di sangue e ridotto tempo di transito del GR Ipossiemia e aumento del gradiente alveolo-arterioso Shunt destro-sinistro intrapolmonare Passaggio di sangue venoso nella circolazione arteriosa, prevalentemente alle basi polmonari
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Sindrome epatopolmonare (HPS)
Platipnea e ortodeossia Nel passaggio dal clinostatismo all’ortostatismo: Apertura degli shunts Desaturazione e ortodeossia Dispnea e platipnea
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Sindrome epatopolmonare (HPS)
Criteri diagnostici Presence of liver disease and/or portal hypertension Partial pressure of oxygen < 80 mmHg or alveolar-arterial oxygen gradient ≥ 15 mmHg (or > 20 mmHg for patients > 65- years-old) while breathing in ambient air Documented intrapulmonary vascular dilatation by contrast- enhanced ecocardiography or lung perfusion scanning with radioactive albumin European Respiratory Society Task Force, 2004
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Sindrome epatopolmonare (HPS)
Trattamento OTLT TIPS (tranjugular intraheaptic portosystemic shunt) Trapianto di fegato completa risoluzione dell’HPS in > 80% dei casi
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Take home message La dispnea è un sintomo frequente, che dev’essere attentamente valutato dal clinico La dispnea può avere diversi descrittori e significati Platipnea e ortodeossia suggeriscono la presenza di shunt destro-sinistro La sindrome epatopolmonare è una condizione rara, che però dev’essere considerata nelle patologie epatiche croniche Il riconoscimento precoce della HPS permette di candidare il paziente al trapianto di fegato
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Grazie per l’attenzione
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