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*Palladio di Lindlar (Catalizzatore di Lindlar)
Riduzioni (1a) *Palladio di Lindlar (Catalizzatore di Lindlar) - Pd supportato su CaCO3 e trattato con acetato di piombo(II) e chinolina - Questo trattamento modifica la superficie del palladio, rendendolo molto più efficace nel catalizzare l'addizione di idrogeno ad un triplo legame che ad uno doppio
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Riduzioni (2)
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Riduzioni (3)
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Riduzioni (3a)
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Riduzioni (4)
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Riduzioni (4a)
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Riduzioni (5)
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Riduzioni (6)
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attenzione ai possibili gruppi funzionali presenti nella molecola
Riduzioni (7) I metalli utilizzati sono Fe, Sn e Zn, è chiaro che tale riduzione può essere fatta anche con H2 in presenza di un catalizzatore metallico (Pt, Ni) attenzione ai possibili gruppi funzionali presenti nella molecola che possono subire riduzione In questo caso risulta particolarmente efficace il cloruro stannoso, che consente la riduzione anche in presenza di altri gruppi funzionali facilmente riducibili
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Riduzioni (8)
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Riduzioni (9) Gli alcheni sono molto più reattivi della maggior parte degli altri gruppi funzionali
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Nelle condizioni di idrogenazione applicate agli alcheni
Riduzioni (9a) Nelle condizioni di idrogenazione applicate agli alcheni gli esteri i nitrili ed i chetoni non si riducono
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