Lezione mercoledì 27 aprile 2011

Presentazione sul tema: "Lezione mercoledì 27 aprile 2011"— Transcript della presentazione:

1 Lezione 17 - 18 mercoledì 27 aprile 2011
corso vettori biologici II Biotec industriali ore 14:00 -16:00 aula 6A

2 Clonaggio dei prodotti PCR
Clonaggio in plasmidi dedicati con prodotti PCR con TAQ polymerase w.t. si hanno aggiunte di A terminali spuri TAQ proof reading o altri producono ampliconi “blunt ends” Secondo che enzima si usa, si sceglie un plasmide adeguato. Esistono in vendita: - plasmidi gia’ linearizzati con coda di T terminale per facilitare la ligasi tra l’amplicone ed il plasmide - plasmidi con topoisomerasi coniugata all’estremita’ del plasmide che attacca direttamente l’amplicone senza bisogno di ligasi

3 cerchiamo delle estremità ad un frammento di PCR intersperso all’interno di una sequenza ignota:
se ho trovato da Southern un frammento di DNA a sequenza ignota (però conosco la sonda), una inserzione di un frammento noto in un genoma, un vettore che si è integrato in una regione ignota, un virus integrato non sito specifico, una ricerca “gene trapping”, la ricerca delle estremità genomiche di un gene noto solo come cDNA

4 la soluzione è la PCR inversa
Si ha un ancoraggio sulla sequenza nota e nient’altro Si deve amplificare in maniera inversa rispetto ad una PCR normale Quale stratagemma si usa? Circolarizzare un frammento dopo analisi di restrizione per Southern utilizzando la sequenza nota come sonda Il templato può essere un frammento proveniente da una delle possibili analisi precedenti

5 analisi Southern del frgm
deve essere scelto il frammento da amplificare sequenza genomica o di Bac o da cui si vuole recuperare la sequenza nota inserita o integrata digestione con enzimi di restrizione verde : no buono bleu : no buono giallo: no buono viola: troppo lungo marrò: buono rosso: buono grigio + viola: buono - tra due buoni si sceglie quello con estremità coesive per la ligasi più efficiente - si evita l’enzima che taglia all’interno del frgm, si otterrebe solo una estremità (diversa strategia) grigio + viola se dx troppo lungo, estremità compatibili

6 dopo l’analisi Southern
Dopo l’individuazione del frammento di ampiezza conveniente digestione del DNA con l’enzima prescelto arricchimento del frammento con corsa su gel (opzionale) ligasi PCR con primers divergenti eventualmente seconda PCR con primers “nested” ancora più esterni ai primi, ma interni al frgm lineare una PCR produce sempre frgm lineari !!!!

7 si amplifica il frammento circolare
PCR inversa Il nome deriva dal fatto che si usano primers disegnati su una sequenza con direzione divergente, direzione di sequenza dei primers apparentemente non convergente. Analisi Southern Frammento di DNA A B c d Sequenza nota (primers divergenti) seq ignote seq ignote Ligasi per circolarizzare il frammento B A si amplifica il frammento circolare nella regione ignota Sequenza nota C D primers divergenti

8 amplificazione di DNA genomico o clonato
al primo ciclo cosa si amplifica ? la Taq polimerase si ferma sull’amplicone ? la taq polimerasi non ha ostacoli e non si ferma primer frw allora ? perchè si amplifica solo l’amplicone ? primer rev termini dell’amplicone

9 Orientamento primers PCR inversa
ligasi del sito di restrizione a b 5’ 3’ 5’ 3’ 3’ 5’ c d 3’ 5’ 5’ 3’ c d b a 3’ d 5’ b a c

10 PCR nested per PCR inversa
estremità ignote digerite su DNA genomico e legate regione nota II primer II primer I coppia divergente I primers dovranno sempre essere complementari ai due diversi filamenti PCR nested quando si vuole ottenere maggiore specificità I amplicone I primer I primer II primer II amplicone II primer

11 Primo ciclo frgm + lungo
frammento di restriz legato c c-d sequenza nota d I ciclo d c d c II ciclo d c c d c d possibilità di concatenamero se la taq prosegue

12 si amplifica solo l’amplicone
la taq polimerasi non ha ostacoli e non si ferma primer frw primer rev dal II ciclo compare il frammento con le estremità corrispondenti al 5’ dei due primers: primer rev templato I amplificaz templato I amplificaz primer frw

13 il prodotto di PCR è sempre lineare
sia nella PCR diretta che inversa con un DNA circolare provate a farvi uno schema!

14 Metodo real time Differenza con PCR standard “end point”
“end point” si intende reazione a termine Analisi dell’amplificazione in tempo reale Tramite fluorescenza dei prodotti amplificati Colorante fluorescente del DNA intercalante CYBRgreen Marcatura dei primers o doppia sonda: “FRET”; “TaqMan”; “amplifluor”

15 Principio del funzionamento real-time
Analisi dell’amplificazione ad ogni ciclo lettura laser della fluorescenza (qualunque metodo) Soglia di superamento rumore di fondo Inizio crescita log macchina tra cicli 1pg 10pg 5pg Curva sigmoide Effetto inibiz. 0.5pg determinazione di sensibilità del metodo no DNA

16 1 log per 3.3 cicli Crescita a esponente 2
ogni tre,tre cicli 10 x incremento f l u o r. Intercetta col “cut off” background = punto inizio log phase determinabile La conc. Misurata con una curva standard di riferimento x = condizioni n. cicli Ascissa n. cicli / ordinata fluorescenza

17 AFLP Amplified restriction fragment lenght polymorphisms
Ogni genoma ha un certo numero di siti di restrizione per tipo di enzima di restrizione - si digerisce il genoma e ci si legano degli adapters - si disegnano dei primers che contengono l’adapter ed una sequenza random al 3’ con due, tre, quattro, cinque, sei… nucleotidi secondo quanto si vuole essere selettivi; da migliaia di frammenti si passa a meno di cento - Gli oligonucleotidi verso il 3’ oltre l’adapter possono contenere solo certi nucleotidi e allora sono piu’ selettivi e diminuiscono il numero di frammenti specifici rendendo il pattern piu’ semplice da analizzare.

18 Dagli RFLPs agli AFLPs Nuovo metodo di studio dei polimorfismi con approccio globale genomico Studio dei polimorfismi di frammenti di restrizione non conosciuti con amplificazione tramite PCR selettiva dei frammenti genomici Approccio globale con micro-cips

19 Polimorfismo dei frammenti di restrizione amplificati (AFLP)

20 Schema dei primers usati
Produzione in multiplex di marcatori con un singolo esperimento. Produzione contemporanea di bande polimorfiche tra individui (DNA fingerprinting) e di monomorfiche entro e polimorfiche tra specie (identificazione di specie) Applicabili al genoma di qualsiasi specie senza bisogno di informazioni a priori sulle sequenze o di disponibilità di sonde

21 Fasi dell’esperimento
! digestione con Eco RI del genoma in analisi !! digestione della I reazione con Taq I (o altro enzima) !!! ligasi con la miscela dei due adattatori !!!! preamplificazione senza marcatura !!!!! amplificazione con primers marcati !!!!!! corsa su gel di acrilamide 4,5% !!!!!!! rivelazione con autoradiografia o elettroforesi capillare in alternativa corsa elettroforetica capillare con fluorescenza

22 Adattatori e Primers Adattatori secondo il metodo pubblicato da Pieter Vos et al. Nucl.Acid Res. 1995, 23 n.21, e Paolo Ajmone-Marsan et al. Animal Genetics 1997, 28, adattatore Eco RI 5’ ’ ’ ’ CTGGTAGACTGCGTACC AATTCnnnnnnnnG AATTGGTACGCAGTCTAC CATCTGACGCATGGTTAA  GnnnnnnnnCTTAA CCATGCGTCAGATGGTC 3’ ’ ’ ’ frammento di restrizione adattatore Taq I GACGATGAGTCCTGAC CGAnnnnnnnnnnnnnT CGGTCAGGACTCAT TACTCAGGACTGGC TnnnnnnnnnnnnnAGC CAGTCCTGAGTAGCAG e terza combinazione con adattatori Eco e Taq sui frammenti tagliati regolarmente

23 Elettroforesi su acrilamide
Ogni lane è un soggetto Il n. di bande presenti costituisce il pattern allelico Alcuni alleli sono molto frequenti (strisce orizzontali) possono caratterizzare la razza animale

24 AFLPs gel acrilamide PCR-based screening of BAC DNA pools for SAS-DNA markers using AFLP technology. AFLP templates were prepared from BAC DNA PPs (1-32) and SPs (1-16) and selectively amplified with fluorescent-labeled EcoRI + TGA and MseI + CGG. Labeled products were analyzed on a LI-COR DNA sequencer. AFLP template from genomic DNAs (IS3620C and BTx623) were run as controls and are indicated above the respective lanes. Arrows to the right of the gel show selected SAS DNA markers that were analyzed in the DNA pools. Asterisks to the right of a subset of the markers indicate those SAS DNAs that revealed polymorphisms between BTx623 and IS3620C and could be mapped as AFLPs on the sorghum genetic map. Fluorescent-labeled molecular weight markers (LI-COR) were run in lanes marked M and their sizes (bp) are shown to the left of the gel.

25 Elettroforesi capillare

26 cosa è una“Nested” PCR Per aumentare la specificità con PCR ottimizzata e non ulteriormente ottimizzabile con i parametri di reazione Se si deve avere un prodotto di amplificazione con alta efficienza eliminando altri prodotti indesiderati -a) omologia parziale dei primers già ottimizzati -b) sequenze omologhe, pseudogeni, sequenze duplicate caso a: trovare una seconda coppia di primers interni al primo amplicone (probabilità limitata di omologia di entrambe le sequenze in una stessa regione) caso b: cercare le regioni divergenti dove scegliere altre coppie di primers II amplicone interno primer frw. I primer frw. II primer rev.II primer rev.I

27 PCR nested primo esempio
Quando abbiamo un amplicone per esempio di 500 bp pr frw 5’ 3’ 5’ 3’ 3’ 5’ 3’ 5’ pr rev 1° amplicone II pr frw 5’ 3’ 3’ 5’ II pr rev 2° amplicone nested il secondo amplicone sarà più breve secondo la posiz. dei primers

28 esercizio 1 CTCAGAGCTG GGAAGGAGGC TCTAGATGGC GGCTGTGCCT TAGAGAGAGC GCGCTCTGCT 61 CCCTGCCTTT GCCTCACTTT ACGCAACTTT CCCTAACTTT CGGGCAGCCT CAGGGGGCCC 121 CCGTAGCCCC CTGCCTTTCC TAGGGACTTA CTGGGGTCGA TTCGAACCTT TTTTTGGGAG 181 AAAAGCAGCT TTTAGGAGCT TTCTTTTCGT GCCTTGTTGG AAAGAAGCAG CCGTACTGAG 241 AGCCCAGGTC GTTGTTTTTT CCAGCTTAGA AGCCATGGCG CACCTCCATT TTTGTGCGCT 301 CTCCTAATGA GGTTTTTTTT CTTTCGGACC TGTTTTAGTA TTAATTATTG CTTTATTTTT 361 TTGACCAGTT AACATATTTG AGGGTTATTT TATTTATTTT TCGTTTTTTA ACGGAGGATT 421 TTGCCTTTAT TTTTAATTAT TTGGGATCTG ATATTTTTCT ACTAGTAGAT AGGACTCTTG 481 GTTTGGACAT ACTACATGGA TCAGTAAATA CCTGGGCACA GGACTTCAAA GCAAACACAG 541 ATTCCCCCTC CCCCTTAATA TTTAAGAATT AAAAGATGAT GAGAAATAAG GACAAAAGCC 601 AAGAGGAGGA CAGTTCGCTA CACAGCAATG CATCGAGTCA CTCAGCCTCT GAAGAAGCTT 661 CGGGTTCAGA CTCAGGCAGT CAGTCGGAAA GTGAGCAGGG AAGTGATCCA GGAAGTGGAC 721 ATGGCAGCGA GTCGAACAGC AGCTCTGAAT CTTCTGAGAG TCAGTCGGAA TCTGAGAGCG 781 AATCAGCAGG TTCCAAATCC CAGCCAGTCC TCCCAGAAGC CAAAGAGAAG CCAGCCTCTA 841 AGAAGGAACG GATAGCTGAT GTGAAGAAGA TGTGGGAAGA ATATCCTGAT GTTTATGGGG 901 TCAGGCGGTC AAACCGAAGC AGACAAGAAC CATCGCGATT TAATATTAAG GAAGAGGCAA 961 GTAGCGGGTC TGAGAGTGGG AGCCCAAAAA GAAGAGGCCA GAGGCAGCTG AAAAAACAAG 1021 AAAAATGGAA ACAGGAACCC TCAGAAGATG AACAGGAACA AGGCACCAGT GCAGAGAGTG Trova i primers per fare una PCR di un frammento di circa bp di questa sequenza, - trova i primers per una PCR nested. - Trova i primers per una PCR inversa e nested - Trova a che gene appartiene questa sequenza

29 esecuzione esercizio Il gene ? andare su nucleotide dalla banca dati:
1°primer forward: da b.72 a 92 = 21 basi; 10 GC, 11 AT = =T melting 62°C 1°primer reverse: da 786 a 767 = 20 basi; 10 GC, 10 AT = = T melting 60°C amplicone = 715 bp (da 72 a 786) nested: 2° forward: da b. 121 a 140 = 20 basi; 14 GC, 6 AT = = T melting 68°C 2° reverse: da b. 520 a 498 = 23 basi; 11 GC, 12 AT = = T melting 68°C amplicone = 400 bp (da 121 a 520) Il gene ? andare su nucleotide dalla banca dati:

30 esercizio II parte http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/Blast.cgi
PCR inversa: dopo aver analizzato per Southern la regione si sceglie l’enzima di restrizione per avere un frammento di circa 4-6 kb scelta dei primers: 2° e 1° primer forward invertiti (rev. compl.) del 1° amplicone 1° primer rev inv. e 2° da b. 961 a 982 cerca la sequenza in banca dati su sito NCBI: nucleotide blast: UniGene infoGeoGene info Homo sapiens chromodomain helicase DNA binding protein 2 (CHD2), transcript variant 1, mRNA; Length=9374

31 segnare i primers 1° frw; 2 inv 2° frw; 1 inv 2° rev 1° rev; 1° inv
1 CTCAGAGCTG GGAAGGAGGC TCTAGATGGC GGCTGTGCCT TAGAGAGAGC GCGCTCTGCT 61 CCCTGCCTTT GCCTCACTTT ACGCAACTTT CCCTAACTTT CGGGCAGCCT CAGGGGGCCC 121 CCGTAGCCCC CTGCCTTTCC TAGGGACTTA CTGGGGTCGA TTCGAACCTT TTTTTGGGAG 181 AAAAGCAGCT TTTAGGAGCT TTCTTTTCGT GCCTTGTTGG AAAGAAGCAG CCGTACTGAG 241 AGCCCAGGTC GTTGTTTTTT CCAGCTTAGA AGCCATGGCG CACCTCCATT TTTGTGCGCT 301 CTCCTAATGA GGTTTTTTTT CTTTCGGACC TGTTTTAGTA TTAATTATTG CTTTATTTTT 361 TTGACCAGTT AACATATTTG AGGGTTATTT TATTTATTTT TCGTTTTTTA ACGGAGGATT 421 TTGCCTTTAT TTTTAATTAT TTGGGATCTG ATATTTTTCT ACTAGTAGAT AGGACTCTTG 481 GTTTGGACAT ACTACATGGA TCAGTAAATA CCTGGGCACA GGACTTCAAA GCAAACACAG 541 ATTCCCCCTC CCCCTTAATA TTTAAGAATT AAAAGATGAT GAGAAATAAG GACAAAAGCC 601 AAGAGGAGGA CAGTTCGCTA CACAGCAATG CATCGAGTCA CTCAGCCTCT GAAGAAGCTT 661 CGGGTTCAGA CTCAGGCAGT CAGTCGGAAA GTGAGCAGGG AAGTGATCCA GGAAGTGGAC 721 ATGGCAGCGA GTCGAACAGC AGCTCTGAAT CTTCTGAGAG TCAGTCGGAA TCTGAGAGCG 781 AATCAGCAGG TTCCAAATCC CAGCCAGTCC TCCCAGAAGC CAAAGAGAAG CCAGCCTCTA 841 AGAAGGAACG GATAGCTGAT GTGAAGAAGA TGTGGGAAGA ATATCCTGAT GTTTATGGGG 901 TCAGGCGGTC AAACCGAAGC AGACAAGAAC CATCGCGATT TAATATTAAG GAAGAGGCAA 961 GTAGCGGGTC TGAGAGTGGG AGCCCAAAAA GAAGAGGCCA GAGGCAGCTG AAAAAACAAG 1021 AAAAATGGAA ACAGGAACCC TCAGAAGATG AACAGGAACA AGGCACCAGT GCAGAGAGTG 1° frw; 2 inv 2° frw; 1 inv 2° rev 1° rev; 1° inv 2° inv inv = primer per PCR inversa che ha due coppie di primers per poter fare una PCR nested, quelli al 5’ della seq. devono essere complementary-reverse e quelli al 3’ sono uguali alla sequenza stampo data

32 primers con code! la regione di annealing deve essere efficiente sul 3’ 5’ 3’ la coda verrà inserita e dal ciclo successivo fara parte dell’amplicone 3’ 5’ templato 3’ 5’ amplicone con coda incorporata

33 se i primers hanno la coda
5’ 5’ 3’ 3’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 3’ 5’ 5’ alla polimerase importa solo che il 3’ sia appaiato, però la coda del primer sarà incorporato e farà parte dell’amplicone è la stessa cosa che succede in una amplificazione aspecifica in cui solo il 3’ del primer (specifico) trova omologia di sequenza e farà amplificare un prodotto non specifico

34 Mutagenesi tramite uso di primers modificati
Per fare avvenire una delezione o inserzione si utilizza il metodo a tre passaggi (esempio per inserzione). pr.ext. frw. pr.int. rev. pr.ext. rev. pr.int. frw. 3’ 5’ a b pr.ext. frw. pr. int. rev. 3PCR indipendenti pr.ext. rev. I III ( ) pr.int. frw. inserzione II I e II PCR indipendenti b a per inserire la sequenza mutata nella sequenza voluta o si seleziona un ricombinante dopo trasfezione o si inserisce direttamente la sequenza mutagenizzata con enzimi di restrizione.

35 Mutagenesi con PCR in tre passaggi
DNA mitocondriale bovino acc. N. V00654, gi con bp L8014 (external forward primer) 5’-ACCCATTGTCCTTGAGTTAGT-3’, H8393 (external reverse primer) 5’-GAGGGTTACAAAGCGATTGCT-3’, H8242 (internal reverse primer) 5’-GAGATCTGCCGTACAGGCCTAGAATATTTTTGTTGGTGTCAGT-3’ and L8283 (internal forward primer) 5’-CTAGGCCTGTACGGCAGATCTCAAAACAAAACACCCCTTGAGA-3’, III PCR per estensione della regione sovrapposta I primers interni L8283 e H8242 hanno una coda al 3’-terminale che è stata usata per introdurre una inserzione di 22 bp (parte sottolineata nella sequenza del primer). La complementarietà sta nell’inserzione tra il 3’ dell’int. frw. primer ed il 5’ dell’int.rev.primer L’inserzione permette di discriminare per peso molecolare la sequenza bovina da quella del nuovo costrutto usato nella PCR competitiva come riferimento con varie diluizioni a partire da una concentrazione nota. Il competitore sintetico è stato clonato nel vettore pBlueScript KS+ della ditta Stratagene (La Jolla, Ca.CA USA).

36 Complementarietà delle code
H8242 (internal reverse primer) 5’-GAGATCTGCCGTACAGGCCTAGAATATTTTTGTTGGTGTCAGT-3’ and L8283 (internal forward primer) 5’-CTAGGCCTGTACGGCAGATCTCAAAACAAAACACCCCTTGAGA-3’ seq mitoc. spec coda per appaiamento 5’-CTAGGCCTGTACGGCAGATCTCAAAACAAAACACCCCTTGAGA- 3’ 3’…………TTTTATAAGATCCGGACATGCCGTCTAGAG 5’ seq mitoc. spec 5’ 3’ int rev pr templato 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ int frw pr 3’ 3’ 5’ templato

37 appaiamento PCR I + II 3’ 5’ “elongation” solo di due filamenti
X “elongation” solo di due filamenti impossible mission impossible possible

38 inserzione di un frammento f in un amplicone (3 steps = 3 passaggi)
frw rev a f b inserzione annealing di 2 PCR PCR I = a PCR II=b x y 5’ 3’ elongation primer frw e rev interni sono contigui per poter inserire la sequenza f

39 delezione di un frammento b da un amplicone a c b b a delezione c a c
frw frw 1 2 a c b primer 1 e 2 interni iniziano e finiscono sui limiti della sequenza da deletere 1 2 rev rev oredil 3’ b 3’libero a delezione c 1 2 a c c annealing II PCR 2 2 a 1 2 1

40 sostituzione in un amplicone in 3 passaggi z I a b II c
5’ z I a b II c II PCR separate 5’ 3’ z 5’ z annealing III PCR ed “extension” a 3’ c 5’ 5’ 3’ z III z a c PCR finale 5’ 3’ 3’ 5’

41 giunzione di due frammenti distanti
la procedura è la stessa di quella della delezione, la differenza consiste nella collocazione del secondo amplicone che si vuole legare al primo che può essere ovunque nel genoma, unica condizione necessaria è la presenza delle code complementari dei primers che è obbligatoria, basta scegliere quale sequenza va al 5’ e quale al 3’ del nuovo amplicone artificiale x y

42 quali code sono produttive ?
A) code compl. rev 3’ aa 3’ gg x x y cc 5’ 5’ 5’ cc tt aa gg 3’ aa 3’ tt 5’ 5’ cc ordine del prodotto : x - y strand +/- aa 3’ B) code rev. perchè non funge? x 5’ cc 3’ cc y cc 3’ gg y 5’ 5’ 3’ aa aa tt 5’ tt 3’ 5’ gg

43 altre code code = al 3’ e 5’ x si verso = x - y strand +/+ dirette
cc aa x si y 5’ cc aa 3’ gg tt 3’ 5’ no gg tt 5’ 3’ verso = x - y strand +/+ dirette code invertite al 5’ 5’ 5’ cc tt no x y 3’ gg aa 3’ si tt cc 5’ 5’ aa gg 3’ 3’ verso = y - x strand +/- invertite

44 Applicazioni dell’ultimo metodo
Questo terzo metodo che abbiamo visto, può essere utilizzato sia per ottenere inserzioni o sostituzioni, ma anche delezioni però con l’inserzione di un nuovo frammento di lunghezza diversa, anche molto diversa per avere una regione di omologia per l’appaiamento ed “elongation”. Dipende da dove si fanno partire i primers interni con la coda. In realtà si possono giuntare anche frammenti non limitrofi per costruire geni di fusione. Si possono legare esoni di geni diversi come per esempio esoni di un gene a cui attaccare la GFP o Lac Z.

45 riepilogo RT-PCR nested PCR mutagenesi