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PubblicatoMariella Radaelli Modificato 10 anni fa
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Un caso di tiroidite autoimmune nell’ambito di poliendocrinopatia
Francesca Feyles Dott. Andrea Corrias Torino
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Fabio, 12 anni, giunge all’osservazione nel 2005 per:
ASTENIA intensa negli ultimi 6 mesi e particolarmente evidente dopo intervento di appendicectomia effettuata un mese prima episodio di LIPOTIMIA DOLORI ADDOMINALI e VOMITO già presenti prima e persistenti dopo l’intervento IPERPIGMENTAZIONE cutanea da diversi mesi POLIARTRALGIE da qualche anno
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E.O: Condizioni generali mediocri, cute e mucose aride, dolenzia addominale nei quadranti inferiori, dolore alla palpazione delle articolazione della caviglia, iperpigmentazione delle articolazioni interfalangee. Tiroide palpabile ai limiti superiori della norma. Gonadi 2 ml.
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POTASSIEMIA: 7.8 mEq/l (v.n. 3,5-5)
Esami Laboratorio: SODIEMIA : mEq/l (v.n ) POTASSIEMIA: 7.8 mEq/l (v.n. 3,5-5) Magnesemia: 1.29 mEq/l (v.n ) Cloremia: 79 mEq/l (v.n ) VES 44 mm/h, PCR 64 mg/l Emocromo, glicemia, fosforemia, calcemia, creatinina, enz epatici, bilirubina, PT, PTT, proteine totali, esame urine: nella norma Eco addome e RX addome: negativi
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2. PERDITA GASTROINTESTINALE 3. SIADH 4. MORBO DI ADDISON
Quali sono le possibili cause di IPOSODIEMIA e IPERPOTASSIEMIA? INSUFFICIENZA RENALE Ma creatinina e esame urine nella norma 2. PERDITA GASTROINTESTINALE Vomito in anamnesi, ma il vomito si associa a ipokaliemia 3. SIADH Spiegherebbe l’iponatremia, ma non l’iperkaliemia 4. MORBO DI ADDISON 5. IPERGLICEMIA ma la glicemia è normale
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Cortisolo: 4 μg/dl (v.n. 6-30)
ESAMI: ACTH >1200 pg/ml (v.n ) Cortisolo: 4 μg/dl (v.n. 6-30) Aldosterone: 80 Renina: 40 ng/ml/h INSUFFICIENZA SURRENALICA PRIMITIVA (MORBO DI ADDISON)
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QUAL E’ LA CAUSA DELL’IPOCORTICOSURRENALISMO DI FABIO?
Anticorpi anti-surrene: POSITIVI IPOCORTICOSURRENALISMO AUTOIMMUNE Quali ulteriori indagini diagnostiche sono necessarie? Nessuna, la causa è già stata evidenziata Un’ecografia surrenalica Dosaggio degli autoanticorpi (antiTPO, anti-tireoglobulina, antitransglutaminasi) - Analisi della funzionalità tiroidea
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Ipotiroidismo primitivo subclinico
TSH: 12 mU/L (v.n ) fT3: 4.13 pg/mL fT4: 10 pg/mL Anticorpi TPO: POSITIVI 126 U/L (v.n <16) Anticorpi anti-tireoglobulina negativi Anticorpi anti- transglutaminasi: NEGATIVI PTH, calcio, fosforo nella norma Ipotiroidismo primitivo subclinico Poliendocrinopatia autoimmune di tipo2
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Si dimette con terapia: CORTONE cp da 25mg: ½ cp ore 8, ¼ di cp ore 20
FLORINEF cp da 0.1 mg: ½ cp ore 8 e ½ cp ore 20 NaCl bustine da 500 mg: 1 bustina x 4 volte/die EUTIROX cp da 50 μg: 1 cp ore 8 Triplicare la dose giornaliera di CORTONE in caso di stress intercorrenti psico-fisici In caso di impossibilità ad assumere il Cortone per os somministrare FLEBOCORTID 100mg e.m. e recarsi in DEA
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Follow up ecografico: - Ecografia tiroidea 2005 (alla diagnosi) :
Ecostruttura bilateralmente disomogene, con alternanza di aree ipoecogene e altre iperecogene. Assenza di formazioni nodulari o cistiche. Ecografia tiroidea 2007: invariata - Ecografia tiroidea 2009: struttura del tutto sovvertita per la presenza di multiple aree disomogeneamente ecogene di aspetto nodulare . Noduli di maggiori dimensioni a sx 1.2 x 0.8, a dx 1.5 x 1. All’ecocolor-doppler non si rilevano circoli neoformati. Modesta linfoadenomegala latero-cervicale bilaterale con LN disomogeneamente iperecogeno a sx, almeno in apparenza parzialmente calcifico.
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Cosa fare di fronte a un nodo tiroideo >1 cm?
Monitorare con ecografia periodicamente e procedere con indagine invasive in caso di aumento del diametro Eseguire una FNAB solo in presenza di linfoadenomegalia sospetta o famigliarità Eseguire FNAB (agobiopsia con ago sottile) Tiroidectomia
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La patologia nodulare tiroidea in età evolutiva
Rapporto carcinoma tiroideo / noduli tiroidei 299 / 1134 ( 26.4 %) Niedziela (2006) . Endocrine related – cancer 13; 427 – 453 Mazzaferri L. , N. Engl. J. Med 1993 ; 328 , 553 – 9
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Tumore tiroideo in casi con tiroidite autoimmune
Nell’adulto viene riportata la presenza di patologia tumorale in percentuali oscillanti tra 1.1% e 32% (Carson 1996 e Ott 1985) In età evolutiva pochi studi hanno valutato il problema. In uno studio nazionale della SIEDP ( Arch Pediatr Adolesc Med 2008 ; 162 , 526 ) è stato evidenziata su 365 casi la presenza di 11 carcinomi papillari diagnosticati in un periodo oscillante tra 0 e 9 anni rispetto alla diagnosi di tiroidite autoimmune. Parameters Benign lesion Malignant lesion P N=37 N=11 Lymphadenopathy 9 (24.3%) 7 (63.6%) 0.025 Growth of nodule during L-T4 therapy 5/26 7/8 0.033 Age at JAT diagnosis, Age at discovery of thyroid nodule, Multinodularity/Uninodularity, Hypoechogenicity N.S.
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Caratteristiche ecografiche di malignità
Niedziela M, 2006
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Lesione benigna Lesione maligna
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Biopsia con ago sottile ( FNAB )
Nodulo >1 cm o con caratteristiche di sospetta malignità Lesione maligna Lesione sospetta (microfollicolare) Lesione benigna 10% % %
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FNAB Carcinoma papillare
TIROIDECTOMIA + RADIOTERAPIA METABOLICA ISTO: Ca papillifero varietà sclerosante diffusa del lobo tiroideo sx associato a tiroidite cronica linfocitaria sclerosante. pT3 N1a Mx la paratiroide sinistra viene asportata e trapiantata nel muscolo sternocleidomastoideo
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- Ipotiroidismo iatrogeno in trattamento con eutirox 100μg die
- Ipoparatiroidismo iatrogeno transitorio in trattamento con calcio e vitamina D (sospesi dopo 6 mesi)
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In conclusione: TIROIDITE AUTOIMMUNE E IPOCORTICISMO AUTOIMMUNE POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE di tipo II CARCINOMA PAPILLIFERO in ambito di tiroidite autoimmune IPOTIROIDISMO IATROGENO
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