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UNIVERSITA’ DI CATANIA
Facoltà di Medicina e Chirurgia Polo integrato C Chirurgia Toracica Prof. Migliore Marcello Tumori del mediastino Miastenia Grave Timoma Tumori neurogeni
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iperplasia Timica Sulla base di criteri morfologici si distinguono l'iperplasia vera e l'iperplasia linfofollicolare a cui può essere associata la miastenia gravis. L’iperplasia vera, rara, è caratterizzata dall'aumento di volume e di peso del timo con un quadro microscopico normale in relazione all'età del paziente
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Miastenia Grave - risultati a distanza 2006
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Miastenia Grave la miastenia gravis (M.G.)‚ sindrome ad eziologia sconosciuta, caratterizzata da una progressiva e rapida riduzione dell'attività muscolare striata conseguente ad un'alterazione della trasmissione dello stimolo motorio a livello della giunzione neuromuscolare
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Miastenia Grave Prevalenza di 0,5-5/100.000 abitanti
Incidenza di 0,4/ il range di età interessato va dalla nascita alla VII decade. Il sesso femminile è più colpito di quello maschile (3-4:1). In circa 2/3 dei pazienti è possibile riscontrare una patologia timica, che è più spesso rappresentata dall'iperplasia linfofollicolare (60-90 %dei casi) e più raramente dal timoma (8,5 al 15 %).
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Miastenia Grave La maggior parte degli Autori inquadra la patogenesi della M.G. in una reazione complessa di tipo autoimmune e già nel 1960 Simpson metteva in evidenza con l'immunofluorescenza alti titoli di autoanticorpi antimuscolo in pazienti miastenici.
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Miastenia gravis / iperplasia timica
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Neoplasie Timiche Le piu frequenti sono di tipo epiteliale Timoma
Carcinoma
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Timoma il timoma può presentare la tendenza all'invasività locale (timoma invasivo) e più raramente alla metastatizzazione a distanza (timoma metastatizzante)
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ha proposto una stadiazione che distingue 4 stadi:
Masaoka ha proposto una stadiazione che distingue 4 stadi: stadio I: assenza di invasione della capsula stadio II: invasione microscopica della capsula od invasione macroscopica del tessuto adiposo mediastinico o della pleura mediastinica stadio III: invasione dei tessuti circostanti (polmone, pericardio, grossi vasi mediastinici) - stadio IVa: disseminazione pleurica o pericardica, - stadio IVb: metastasi a distanza.
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Timoma
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Timoma sopravvivenza La sopravvivenza globale e’ 80% a 5 anni e al 75% a 10 anni. stadio I sopravvivenza a distanza a 5 e 10 anni rispettivamente dell'89% e dell'86% stadi II e III presentano sopravvivenze sovrapponibili a 5 e 10 anni 71% e 62% rispettivamente stadio IVa e IVb le sopravvivenze sono rispettivamente del 59% e del 39%. I timomi misti hanno la prognosi peggiore.
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Tumori del mediastino TUMORI NEUROGENI
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Tumori del mediastino TUMORI NEUROGENI
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I tumori neurogeni del mediastino
colpiscono con egual frequenza i due sessi costituiscono il 30-40% dei tumori mediastinici dell'età pediatrica ed il 20% di quelli dell'adulto Il loro comportamento biologico differisce con l’età: nell’infanzia il 50 % di questi tumori è maligno mentre nell’adulto la percentuale di malignità non supera il 20 % dei casi.
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I T.N. si localizzano prevalentemente nel mediastino posteriore, specie lungo le docce costovertebrali e solo raramente nel mediastino anteriore o medio.
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I T.N. prendono origine dagli elementi della cresta neurale e possono essere suddivisi in tre gruppi: - tumori che derivano dalle cellule di rivestimento dei nervi periferici: neurofibromi, neurinomi (o neurilemmomi) e neurosarcomi; - tumori che derivano dalle cellule del sistema nervoso autonomo: ganglioneuromi, ganglioneuroblastomi ed neuroblastomi; - tumori che derivano dalle cellule del sistema paragangliare: paragangliomi e feocromocitomi.
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Lobo azygos
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Fistola Bronchiale DX post
pneumonectomia
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