Università degli Studi di Messina UOS Dipartimentale di Farmacologia Clinica e Farmacovigilanza Dipartimento di Neuroscienze - UOC di MCAU con OB Master Universitario di I e II livello in “Management dell'Emergenza e delle Maxiemergenze” Il progetto a Messina: risultati Dott.ssa Letizia Murabito
AOU Policlinico “G.Martino” di MESSINA (Centro Coordinatore) Responsabile PS: Prof. ssa M. A. Gioffrè Florio Monitor: Dott. ssa L. M. Murabito Responsabile di Farmacia: Prof. K. Alipheropoulos Monitor: Dott. ssa F. Di Prima Presentazione Progetto di Ricerca “Reazioni Avverse da Farmaci (ADR) causa di accesso in Pronto Soccorso” “Reazioni Avverse da Farmaci (ADR) causa di accesso in Pronto Soccorso” Inizio: Novembre 2013
Novembre 2013-Settembre Sospetta ADR Altra diagnosi Accessi Totali in PSG 126 (83,4%) schede di segnalazione 62%38% 0.6% Età anni
Età
126 Segnalazioni Novembre 2013-Settembre
Farmaci responsabili
Esiti delle ADR OSPEDALIZZAZIONE: 9,3% (14pz) NON DISPONIBILE: 26,7% (40pz) (rifiuta ricovero o si allontana ) MIGLIORAMENTO: 64% (97pz) (Dimissioni a domicilio o strutture ambulatoriali) DECESSI: 0 5 overdose (tentato suicidio) 9 per ADR
Nuovi parametri identificativi · Ipoglicemia < 50 mg/dl · Iperglicemia > 300 mg/dl · INR > 5 · Ipotensione, PAS < 90 mmHg · Piastrinopenia < · Iperpotassiemia > 6 mEq/L · Ipopotassiemia < 3 mEq/L · Iponatremia < 125 mEq/L · Bradicardia ≤40 bpm · Creatinina > 2 mg/dl Alterazioni di parametri di laboratorio e funzionali (trigger) Segni e sintomi evidenti Valori trigger individuati
È dimostrato quanto sia importante “segnalare”, ma soprattutto “segnalare bene” Per fare ciò, è di fondamentale importanza, migliorare, anche, la qualità dei dati anamnestico-farmacologici forniti Conclusioni