Adattamento cellulare: modificazioni della morfologia e funzionalità cellulare in risposta agli stimoli ambientali

Senza alterazioni del differenziamento Ipertrofia = aumento di volume di una cellula Fisiologico: aumentata stimolazione ormonale (ghiandola mammaria in gravidanza) Patologico: difetti valvolari aortici (ipertrofia miocardica) Iperplasia = aumento del numero di cellule Fisiologico: Iperplasia compensatoria (resezione epatica) Centri germinativi (linfociti) Patologico Eccessiva stimolazione ormonale (iperplasia endometriale) Atrofia Fisiologico: diminuita stimolazione ormonale (atrofia ghiandola mammaria) Patologico: denervazione (atrofia muscolare)

Con alterazioni del differenziamento Metaplasia Displasia

Sclerosi laterale amiotrofica Sclerosi laterale amiotrofica. Atrofia muscolare: le fibrocellule muscolari striate di dx sono di dimensioni estremamente ridotte (atrofia da denervazione per morte dei motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale). Le fibre a sn mostrano ipertrofia compensatoria. Atrofia/ipertrofia

Iperplasia: centri germinativi Nei centri germinativi del tessuto linfatico i linfociti B proliferano e si differenziano in plasmacellule Iperplasia: centri germinativi

Ghiandola mammaria normale Aumento di volume delle cellule delle ghiandole mammarie sotto stimolazione ormonale Ghiandola mammaria durante l’allattamento

Danno cellulare cause: Ischemia Agenti chimici Agenti fisici Agenti infettivi Reazioni immunitarie Difetti genetici Squilibri nutrizionali Senescenza

Danno cellulare: meccanismi Ipossia Ridotta produzione di ATP Alterazione della pompa del NA+ Aumentato ingresso di NA+ e H20 Perdita di K+ Rigonfiamento cellulare Alterazioni citoscheletriche, blebs Glicolisi anaerobia Deplezione di glicogeno Aumento del pH Diminuita sintesi proteica Distacco dei ribosomi Formazione di radicali liberi Perossidazione dei lipidi di membrana Frammentazione del DNA Cross-linking di proteine Perdita dell’omeostasi del calcio Attivazione di fosfolipasi (danno delle membrane), proteasi, ATPasi, endonucleasi Danno mitocondriale Alterazioni della permeabilità di membrana Perdita dei gradienti di concentrazione Mitochondrial permeability transition Perdita del gradiente dei protoni (ostacola la formazione di ATP) Fuoruscita del citocromo C nel citosol (apoptosi)

Ischemia: difetto di perfusione Ipossia: difetto di ossigenazione

Alterazioni subcellulari Alterazioni della membrana plasmatica (blebs) Dilatazione del reticolo endoplasmico liscio, con perdita dei ribosomi Alterazioni mitocondriali Modificazioni citoscheletriche Modificazioni nucleari (picnosi, carioressi) Rigonfiamento cellulare (degenerazione idropica) Eterofagia (fagocitosi, endocitosi, pinocitosi) Autofagia

Degenerazione idropica

What happens to old, worn-out mitochondria? Mitochondrial numbers are controlled by autophagy. This is a process by which lysosomes are involved in controlling cell constituents. Autofagia

Le membrane degli organelli necrotici formano strutture polistratificate formate da foglietti intensamente osmiofili (perché ricchi di lipidi), simili alla mielina. Figure mieliniche