Studio osservazionale

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Transcript della presentazione:

Studio osservazionale Studio MATCH Studio osservazionale di ricerca clinico-biologica con pazienti affetti da mesotelioma pleurico Casale Monferrato, 23 Marzo 2019 Dr. Maurizio D’ Incalci Responsabile Dip.Oncologia Istituto Mario Negri- Milano

Popolazione 180 pazienti complessivi divisi in 2 gruppi: 130 pazienti con diagnosi effettuata tra il 2005 e il 2018 di cui: 50 deceduti entro 12 mesi dalla diagnosi 50 deceduti dopo 36 mesi o più dalla diagnosi 30 pazienti con tumore di origine mista (bifasici) e di origine sarcomatoide 50 pazienti di nuova diagnosi: diagnosi di mesotelioma pleurico istologicamente confermata Con disponibilità da parte del paziente alla donazione di: Con disponibilità da parte del paziente o dei familiari alla condivisione di alcuni dati: Campioni di tumore Liquido Pleurico Sangue Condizioni cliniche Trattamenti ricevuti Sesso Metastasi Età

Fasi di studio-gruppo di 130 pazienti 1)Screening 2)Raccolta di campioni biologici Identificazione dei pazienti includibili nello studio Richiesta alla condivisione dei dati clinici e personali Inserimento dei dati in un database dedicato anonimizzato e validato. Analisi dei dati raccolti suddivisi nei tre sottogruppi Raccolta e spedizione dei campioni all’Ospedale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo all'Istituto Mario Negri per analisi biologiche/genetiche.

Fasi di studio-gruppo di 50 pazienti 1)Screening 2)Raccolta di campioni biologici Individuazione dei dei pazienti includibili nello studio Richiesta alla condivisione dei dati clinici e personali Raccolta di biopsie solide e liquide e sangue durante la visita di routine e spedizione dei campioni all’Ospedale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo all'Istituto Mario Negri per analisi biologiche/genetiche. 3)Periodo di osservazione Osservazione dei pazienti per un massimo di 12 mesi. I dati sulla storia del paziente, sulla presentazione clinica, sulla risposta ai farmaci, sulla progressione e sulla sopravvivenza saranno raccolti durante le visite mediche presso i centri e raccolti in un database.

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