Annual Burden of device 50 to 80 high-risk (class III) devices receive FDA approval annually 3500 medium-risk (class II) products are approved for marketing.

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Annual Burden of device 50 to 80 high-risk (class III) devices receive FDA approval annually 3500 medium-risk (class II) products are approved for marketing by FDA Over 4000 new low-risk (class I) devices are marketed each year (exempt from the requirement for FDA approval) Feigal et al, NEJM 2003

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