SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON BRUNO GIOMETTO NEUROLOGIA OSPEDALE S ANTONIO PADOVA
Neuromuscular junction Targets for autoantibodies Acetylcholine receptor (AChR) Muscle specific kinase (MuSK) Voltage-gated calcium channel (VGCC) Voltage-gated potassium channel (VGKC)
SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON Canalopatia Autoimmune Disturbo pre-sinaptico della trasmissione neuromuscolare ed autonomica Presenza di Ac anti-VGCC 50-60% paraneo- (p-LEMS) con SCLC np-LEMS aplotipo HLA B8, DR3
Classical syndromes Subacute cerebellar degeneration Subacute sensory neuronopathy Limbic encephalitis Encephalomyelitis Opsoclonus-myoclonus Gastrointestinal pseudoobstruction Lambert-Eaton myasthenic syndrome Dermatomyositis
SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON 50% presentano altre malattie autoimmuni ed altri autoanticorpi Buona risposta a PEx e IVIG Riproducibilità sperimentale con plasma o IgG di paz con LEMS In microscopia elettronica localizzazione di Ig in zona presinaptica
SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON Malattia rara Rapporto 1/10 con Miastenia Nel 3% dei pazienti con SCLC Studio olandese: Incidenza 0,48 x milione Prevalenza 2,32 x milione Incidenza teorica in Italia 25-40 casi, prevalenza 140-200 casi
pLEMS - clinical (70% are PNS): 31 patients x=63y (48-81); 8/12 improved after tumour treatment Definitive 29/31 Isolated LEMS 84% (16/31) Second PNS 16% (5/31) n/31 Cerebellar syndrome 3 Sensorimotor neuropathy 1 Limbic encephalitis 1 Features n/31 Weakness 29/29 Reduced reflexes 16/17 Dysautonomia 13/17 Mu pain/stiffness 10/16 Typical EMG 28/28
pLEMS - antibodies Serum antibodies – 90% (28/31)
pLEMS – tumours Tumour - 94% (29/31) LEMS onset before tumour Dx - 84% (26/29)
SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON Deficit di forza ed esauribilità nei distretti prossimali, riduzione ROT Disturbi autonomici Diagnosi EMG: Bassa ampiezza CMAP a riposo Ulteriore decremento del CMAP in corso SNR a 2-5 Hz Incremento del CMAP dopo SNR alta frequenza Riscontro Ac Anti-VGCC: Positività nel 75-90%
SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON
SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON T-LEMS La diagnosi impone un’accurata ricerca del tumore (SCLC) LEMS > 50y e tabagismo Ab anti-SOX: sensibilità 67% (fare NSE!)
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SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON
SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON Percorsi terapeutici: Terapia con 3,4-Diaminopiridina (3,4-DAP) efficace e ben tollerata (studi randomizzati) In presenza di SCLC prioritario il trattamento del tumore Steroidi, IvIG, PE con sintomi invalidanti o necessità di rapido miglioramento Non controindicazione all’immunosoppressione (es. Aza) anche nelle forme p-LEMS Nelle np-LEMS terapia come Miastenia. Utilizzato anche Rituximab
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