… Miseria e Nobiltà Commedia in 3 atti di E. Scarpetta Teatro Carlo Gesualdo 20 Maggio 2013 ore Protagonisti: Soggetti affetti da Malattia Rara Voce a chi non può parlare e Compagnia teatrale amatoriale di Bellizzi Irpino Voce fuori campo: soggetto affetto da evento straordinario Kosta Happy Coach Avellino, Teatro Carlo Gesualdo 20 maggio 2013 ore INGRESSO GRATUITO LARTE PER CONOSCERE LE MALATTIE RARE Affetti da Evento Straordinario Kosta,, Emilio, Nicoletta, Angela, Rossella, Immacolata, Luciano, Federico, Paolo, Carmine, Rocco, Sara, Stefania, Luana, Maria Grazia, Simona, Lorenzo, Carla, Mirko, Stefano, Alessandro, Antonio, Teresa, Gianna Pia, Francesca, Andrea, Mattia, Francesco, Raffaele, Giuseppe, Martina, Giorgio, Caterina, Anastasia, Olga e tanti, tanti altri Voce a chi non può parlare Domenico Puglia Orfeo Mazzella Diodemo DellOrto Flavio Puleo Giuseppe De Vivo Pina Ludi Sonia Petriello Grazia Sorrentino Compagnia Amatoriale personaggi principali Felice Emanuele Guarino Pasquale Mattia Tornatore Concetta Anita Iannaccone Luisella Arianna Iannaccone Gaetano Vincenzo Picariello Marchese Ottavio Favetti Giuseppe Guerriero Eugenio Marco Tornatore Bettina Federica Bellabona Pupella Sara Iannaccone Giacchino Castiello Carlo Alvino Vicienzo Giovanni Gaeta Biase Martina Iannaccone Peppeniello Armando Iannaccone Facchini Chitarra e voce solista Patrizia Girardi Regia Maria Gabriella D'Avanzo Annamaria Bruno U.O.C. Genetica Medica Questa iniziativa teatrale fa parte di un progetto più ampio ed ambizioso che la U.O.C. di Genetica Medica della A.O.R.N. San G. Moscati da anni ha intrapreso per conoscere e far conoscere meglio le Malattie Rare. La storia naturale di quasi tutte le sindromi genetiche è ancora carente, con poche notizie sulle problematiche mediche, sulla prognosi ed ancor più carente sulle problematiche sociali. Le strutture di Genetica Medica come la nostra aiutano ad arricchire e sviluppare la storia naturale delle sindromi genetiche. Per le Malattie Rare purtroppo raramente esiste la terapia che guarisce, pertanto, la vera terapia è lALLEANZA tra il medico ed il paziente. Sostenere le Malattie Rare è stato anche lobiettivo dei Direttori Generali dellAzienda Ospedaliera Moscati, che da sempre si sono impegnati per creare uneccellente realtà, punto di riferimento nella Regione Campania. Dal 1992, anno in cui si è realizzato il I DH sul territorio nazionale dedicato alle malattie genetiche la UOC di Genetica Medica ha cercato di migliorare e di venire incontro alle tante esigenze e difficoltà dei soggetti affetti da MR con corsi di aggiornamento e di formazione non solo per gli operatori del settore ma anche per gli stessi soggetti affetti. Nelliter diagnostico, trattandosi di malattie complesse, si sono impegnati con professionalità e competenza specialisti di altri reparti della stessa Azienda, che, dopo anni di lavoro in stretta osmosi, gomito a gomito, si sono sensibilizzati ed affezionati alla conoscenza ed allo studio delle sindromi genetiche. La nostra forza è quella di tener sempre presente che Nessuno di loro è senza significato, a noi piace dire: non affetto da Malattia Rara ma solo da Un evento straordinario Direttore Generale Direttore U.O.C. A.O.R.N. San G.Moscati Genetica Medica Dr Giuseppe Rosato Dr M. Gabriella DAvanzo