Complessità strutturale delle molecole organiche

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Complessità strutturale delle molecole organiche Chimica Organica In origine le sostanze chimiche erano state distinte in 2 categorie fondamentali, i composti inorganici e i composti organici. Il termine organico, introdotto nel 1807 dal chimico svedese Berzelius, era applicato a composti derivati esclusivamente da organismi viventi. La convinzione che nei composti derivati da piante o da animali vi fosse qualcosa di mistico era chiamata vitalismo. Nel 1828 Friedrich Wöhler, nel tentativo di preparare il cianato d’ammonio (NH4CNO) effettuò la prima sintesi artificiale di un composto considerato di esclusiva origine animale, l’urea (NH2CONH2), facendo cadere la distinzione tra le 2 classi. Da quel momento la chimica organica venne definita come la chimica dei composti del carbonio. Complessità strutturale delle molecole organiche

Idrocarburi: composti contenenti solo C e H

Alcani proprietà chimiche simili; i p.eb. aumentano con regolarità all’aumentare della massa molare e diminuiscono all’aumentare del grado di ramificazione; i p.f. risentono della forma delle molecole: quelle di forma quasi sferica si impaccano meglio in un reticolo cristallino e, conseguentemente, presentano temperature di fusione più elevate; polarità molto bassa o nulla; solubilità alta in solventi apolari (benzene, toluene, diclorometano,..) e bassa o nulla in solventi polari (acqua, alcoli, ..); altre proprietà caratteristiche: infiammabilità, inerzia chimica.

Struttura

Nomenclatura-Regole IUPAC

Nome dei sostituenti

Nomenclatura convenzionale

Nomenclatura IUPAC

Isomeria

Classificazione di C e H

Metano

Etano

Isomeri Conformazionali

Rappresentazioni

Diagramma di energia conformazionale: Etano

Diagramma di energia conformazionale: butano