RICERCA E SVILUPPO DI FARMACI E PICCOLE MOLECOLE (CI Ricerca e sviluppo di farmaci e biologici; Prof Brigidi) 5 CFU (primo semestre) CHIM 08 M. L. Bolognesi.

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
SCOPERTA E SVILUPPO DEI FARMACI.
Advertisements

A genetic algorithm for the ligand-protein docking problem
I farmaci antivirali devono inibire un infezione in atto
AA 2011/2012 Lezione 2 Adriana Maggi
Perché usare farmaci bersaglio-specifici?
Lo sviluppo di un farmaco: dal laboratorio al mercato
IUSS Dr. A. Orlandi Lo sviluppo di un farmaco: dal laboratorio al mercato.
Miniforum Dottorandi DICAMP – 29 gennaio 2007
CHIM/08 - METODOLOGIE ANALITICHE NELLO STUDIO
LM61, SCIENZE DELLA NUTRIZIONE UMANA
Biotecnologie Vegetali
A.A CORSO INTEGRATO DI INFORMATICA E BIOINFORMATICA per il CLT in BIOLOGIA MOLECOLARE Scuola di Scienze, Università di Padova Docenti: Dr.
Corsi a scelta attivati per l’ A.A
Adriana Maggi DOCENTE DI BIOTECNOLOGIE FARMACOLOGICHE CORSO DI LAUREA SPECIALISTICA IN BIOTECNOLOGIE DEL FARMACO Lezione 2.
RICERCA E SVILUPPO DI FARMACI E PICCOLE MOLECOLE (CI Ricerca e sviluppo di farmaci e biologici) 5 CFU (primo semestre) CHIM 08.
Ricerca e sviluppo di farmaci ricombinanti e biologici
Meccanismo d’azione dei farmaci: aspetti molecolari
Metodi per lo studio della chiralità, 4CFU (32 ore, 2° ciclo) Prof. Stefano Masiero, (Modulo Integrato Metodi per lo studio della.
RICERCA E SVILUPPO DI FARMACI E PICCOLE MOLECOLE (CI Ricerca e sviluppo di farmaci e biologici) 5 CFU (primo semestre) CHIM 08 NB: il corso terminerà entro.
Figure 5-1 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
PRESENTAZIONE AGLI ANALISTI
Istituto di Scienze Neurologiche Consiglio Nazionale delle Ricerche
AL DI FUORI DELLA TERAPIA INTENSIVA 18 marzo 2016 Aula Salviati 1
Tesi in Microbiologia Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie (FaBiT)
Un Corso di Didattica della Chimica per Chimici - Esperienza UNIPI
Bersagli molecolari dei farmaci
CORSO DI FARMACOLOGIA E FARMACOTERAPIA (x CTF), aa. 2016/2017. Prof. S
FARMACO Secondo la definizione dell’OMS il farmaco è una sostanza in grado di influenzare i processi fisiologici o patologici di un organismo.
Farmacocinetica: A D (b) M E
Meccanismi di resistenza alle terapie “targeted”
Il destino dei farmaci nell’organismo
Obiettivi del trattamento
Comunicazione cellulare
Tesi sperimentale Sintesi di molecole biologicamente attive
Bersagli molecolari dei farmaci
RECETTORI.
Bersagli molecolari dei farmaci
Canali Ionici.
Metodi per lo studio della chiralità, 4CFU o
Farmacodinamica.
RICERCA E SVILUPPO DI FARMACI E PICCOLE MOLECOLE (CI Ricerca e sviluppo di farmaci e biologici; Prof Brigidi) 5 CFU (primo semestre) CHIM 08 M. L. Bolognesi.
utilizzano la stessa via di trasduzione o gli effettori
 Scuola di Specializzazione in Psichiatria Sede unica di Modena & Reggio E. Direttore: Prof. Marco Rigatelli Durata: 4 anni Conoscenze teoriche, scientifiche.
Tesi in Microbiologia Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie (FaBiT)
DEL PRIVATE EQUITY E VENTURE CAPITAL
GIORNATE DI PRESENTAZIONE DEGLI ARGOMENTI DI TESI SPERIMENTALE Laboratori di Tossicologia Sperimentale e Tossicogenetica Responsabile: Prof. Patrizia.
LABORATORIO DI ANALISI BIO-FARMACEUTICA E FARMACEUTICA
Tesi in Chimica Organica
CONCETTI DI BASE DI FARMACOLOGIA GENERALE
Gruppo di ricerca: Metabolismo nel Cancro
Tesi sperimentale: Sintesi di molecole biologicamente attive
AVVISO Il materiale riportato in queste diapositive è di esclusiva proprietà del Prof. Liborio Stuppia. La pubblicazione.
ANTRACICLINE Emanuela Summaria.
Organizzazione Aziendale
ENZIMI TRASPORTATORI RECETTORI “Il recettore è un componente macromolecolare di una cellula capace di riconoscere un “ligando”(endogeno/farmaco),
Classe V A A.s – 2012 Programma di Informatica
Altre forme di antagonismo non propriamente recettoriali
73056-Metodi per lo studio della chiralità
Milano Chemometrics and QSAR Research Group
Risposta precoce e tardiva ai farmaci
Antagonismo recettoriale
SIMPATICOLITICI.
Ricerca e sviluppo di farmaci ricombinanti e biologici
L’Aggregazione Piastrinica
‘Il futuro è passato qui’
Prof. sse S. Iacino e A. Lanza
3 aree di apprendimento: capacità di 3 ambiti Obiettivi: conoscenza di
Organizzazione Aziendale
Tesi in Microbiologia Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie (FaBiT)
LABORATORIO DI ANALISI BIO-FARMACEUTICA E FARMACEUTICA
Transcript della presentazione:

RICERCA E SVILUPPO DI FARMACI E PICCOLE MOLECOLE (CI Ricerca e sviluppo di farmaci e biologici; Prof Brigidi) 5 CFU (primo semestre) CHIM 08 M. L. Bolognesi (disponibile per un colloquio informativo)

Lo scenario attuale  Nature Chemical Biology 7, 335–339 (2011) doi:10.1038/nchembio.581

Drug discovery nell’era post-genomica: il concetto di “druggable genome” (letteralmente genoma trasformabile in farmaci) Nature Reviews Drug Discovery 1, 727-730 (September 2002) | doi:10.1038/nrd892

I farmaci presenti sul mercato suddivisi per famiglie di target ...dal riconoscimento molecolare alla progettazione di farmaci… Nature Reviews Drug Discovery 1, 727-730 (September 2002) | doi:10.1038/nrd892

Recettore nicotinico

Recettore muscarinico

Recettore degli estrogeni: basi molecolari dell’azione di agonisti, antagonisti e SERMs

Recettori ad attività tirosin-chinasica: gli inibitori dei recettori dei fattori di crescita come antitumorali “intelligenti”

La polifarmacologia come paradigma emergente: ricerca e sviluppo di farmaci multi-target per il trattamento di patologie “complesse” POLYPHARMACOLOGY Drug combination Fixed-dose combination Multi-target drug MT D

Piccole molecole vs biologici Small molecule drug: ASPIRIN Large molecule drug: EPO Biologic: RAMUCIRUMAB increasing molecular size