Genetica dei Microrganismi ed Applicata

Le biotecnologie Prof. Elisa Prearo LST 2007/2008.
19.1 TECNOLOGIA DEL DNA RICOMBINANTE
Marcatori Molecolari Introduzione Marcatori proteici DNA
Metodi di sequenziamento
ENZIMI DI RESTRIZIONE.
Sequenziamento dei genomi
MARCATURA ISOTOPICA Radioisotopi più usati per marcare gli acidi nucleici Isotopo Emivita Tipo di emissione Energia di emissione 3H.
Il sequenziamento genico
Perché Real-Time? Real time PCR Analisi PCR quantitativa
METODI PER LA RICERCA DI MUTAZIONI NEL DNA
UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI GENOVA
Cicli di amplificazione
Tecnologia del DNA ricombinante
Sequenziamento enzimatico del DNA (Sanger)
- Watson e Crick propongono la struttura a doppia elica per il DNA
Espressione di un gene eucariotico
Lezione Novembre 2009 corso di laurea specialistica magistrale Biotecnologia aula 6a ore corso di genomica a.a. 2009/10.
Metodi per studiare l’espressione dei geni
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Ibridazione degli acidi nucleici e
Flusso delle informazioni biologiche. In ogni istante della propria vita ogni cellula umana contiene: 46 cromosomi ( geni) mRNA diversi.
Quantificazione del DNA estratto e determinazione del sesso genetico
ENZIMI DI RESTRIZIONE.
lezione martedi 13 aprile 2010
(o metodo a terminazione di catena)
PCR Scelta dello stampo Scelta dei primer.
Come si studia il DNA.
I metodi RFLP SSCP/DGGE/TGGE Ibridazione con sonde oligonucleotidche
POSTGENOMICA O GENOMICA FUNZIONALE
STUDIO DI TRANSGENI E GENI ENDOGENI DI RIFERIMENTO PRESENTI IN ALIMENTI E MANGIMI A BASE DI SOIA E MAIS MEDIANTE DIGITAL PCR Corso di Laurea Magistrale.
Tecniche della Biologia Molecolare
Condizioni che possono destabilizzare la doppia elica provocando la separazione delle due catene (denaturazione) 1.Alte temperature 2.pH alcalino estremo.
METODO ENZIMATICO DI SANGER Vengono allestite delle reazioni di PCR particolari con un singolo primer e in ciascuna delle quali è presente un reagente.
ESTRAZIONE DNA ANALISI QUANTITATIVA
Metodi di sequenziamento
Sintesi chimica del DNA
MARCATORE genetico  carattere mendeliano che può essere utilizzato per seguire la segregazione di una particolare regione cromosomica lungo un pedigree.
Enzimi di restrizione La scoperta degli enzimi di restrizione è dovuta a Werner Arber, microbiologo svizzero, insieme a Daniel Nathans e Hamilton Smith.
DNA Nascita della biologia Molecolare. Nucleotide di RNA.
Tecnica della PCR (Polymerase Chain Reaction) Serve a identificare e amplificare (produrre copie) di una sequenza specifica dI DNA (gene) Utilizza: primer.
DETERMINAZIONE DELLA STRUTTURA PRIMARIA DI BIOPOLIMERI.
Come e quanto varia il genoma umano? Quali sono le conseguenze di queste variazioni?
ESERCITAZIONI ANTROPOLOGIA POLIMERASE CHAIN REACTION (PCR)
Life Learning Center P C R da genoma umano LLC Bologna
Genomica strutturale.
Come e quanto varia il genoma umano?
REAZIONE A CATENA DELLA POLIMERASI Polymerase Chain Reaction (PCR)
Quantificazione del DNA estratto e determinazione del sesso genetico
PCR - REAZIONE a CATENA della POLIMERASI
SEQUENZIAMENTO Il metodo più utilizzato in laboratori medio-piccoli è quello di Sanger basato sull’utilizzo di terminatori di-deossinucleotidici.
Il DNA è un polimero di nucleotidi
Valutazione dell’espressione di un gene:
MARCATURA ISOTOPICA Radioisotopi più usati per marcare gli acidi nucleici Isotopo Emivita Tipo di emissione Energia di emissione 3H.
Valutazione dell’espressione di un gene:
TECNICHE DI ANALISI MOLECOLARE
POLIMERASE CHAIN REACTION
Genomica strutturale.
REAZIONE A CATENA DELLA POLIMERASI Polymerase Chain Reaction (PCR)
ENTRIAMO IN LABORATORIO
1.
Primers fluoriscinati
Costruzione di librerie di cDNA
MARCATORI POLIMORFICI DEL DNA
Docenti: Prof. STEFANIA BORTOLUZZI Dr. GIANLUCA OCCHI
Docenti: Prof. STEFANIA BORTOLUZZI Dr. GIANLUCA OCCHI
13/11/
POSTGENOMICA O GENOMICA FUNZIONALE