Reazioni.

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
ACIDI CARBOSSILICI ac. formico ac. acetico ac. benzoico.
Advertisements

Composti del carbonio idrocarburi alifatici aromatici catena aperta
Regole IUPAC per la Nomenclatura degli Alogenuri Alchilici
LA BOTANICA 3.
Derivati degli Acidi Carbossilici: Classe IVa Liceo Scientifico
Sottolineare che le configurazioni spaziali sono sempre correlate al principio di massima distanza tra gli orbitali di legame.
Proprietà dei SOSTITUENTI legati ad ANELLI ETEROCICLICI
Reazione di Sostituzione Nucleofila SN1
Chimica organica.
Reazioni degli Alogenuri Alchilici
I GRUPPI FUNZIONALI.
1 Programma del modulo B-Chimica Organica Programma dettagliato-1 1.Introduzione ai composti organici, legami covalenti e ionici, il ruolo del carbonio,
CORSO DI LAUREA IN VITICOLTURA ED ENOLOGIA Descrizione dell’insegnamento Insegnamento: Chimica organica Settore Scientifico- Disciplinare: CHIM/06 CFU:
Fondamenti di chimica organica
Se l’R è una lunga catena carboniosa si chiama acido grasso
Paolo Pistarà Principi di Chimica Moderna © Istituto Italiano Edizioni Atlas 2012 Copertina 1.
ACIDI CARBOSSILICI Sono dei composti che hanno come gruppo funzionale il carbossile Il carbossile è formato da un carbonile (come quello di aldeidi e chetoni)
Acidi Carbossilici e Derivati
Lipidi Trigliceridi Classe eterogenea di composti organici naturali classificate in base a proprietà di solubilità. Sono insolubili in acqua, ma solubili.
Y Nu - Reattività degli acidi carbossilici e derivati
Acidi Carbossilici Caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbossilico H CH3 Ac. etanoico (Ac. Acetico) Ac metanoico (Ac. Formico)
Programma Chimica Organica (VE a.a ) Obiettivi formativi: La chimica organica studia la struttura dei composti del carbonio di origine naturale.
IL CICLO DI KREBS Giancarlo Dessì
Lipidi. I lipidi sono un gruppo di biomolecole di: composizione chimica varia solubili in solventi organici (liposolubili) insolubili in acqua (idrofobici)
Gli amminoacidi.
GLI ALCOLI Giancarlo Aulisio Classe III A Liceo Scientifico “A. Gatto” sezione classica a.s. 2015/2016.
LE PROTEINE Quando nel XIX secolo gli scienziati rivolsero per la prima volta la loro attenzione alla nutrizione, in breve tempo scoprirono che i prodotti.
alla chimica del carbonio
13/11/
Capitolo 9 Alcoli, eteri ed epossidi
14 CAPITOLO I gruppi funzionali Indice I gruppi funzionali
Capitolo 16 Sostituzione elettrofila aromatica
Capitolo 11 Alchini Fondamenti di chimica organica
13/11/
Fondamenti di chimica organica
13/11/
Piano Lauree Scientifiche
Il carbonio è l’elemento di base delle biomolecole
Chimica Organica e Biologica
Chimica Organica e Biologica
Capitolo 3 Le biomolecole.
Daniele Casagrande Argomenti di biologia.
Daniele Casagrande Argomenti di biologia.
Acidi Carbossilici Caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbossilico H CH3 Acido etanoico (Acido acetico) Acido metanoico (Acido formico)
Primo composto organico sintetizzato (1928)
L’acido benzenecarbossilico (acido benzoico) è più forte dell’acido acetico, a causa della maggiore risonanza che ha l’anione benzenecarbossilato rispetto.
Reattività del carbonio sp2
Reazioni.
Ammidi cicliche (lattami) legame ammidico intramolecolare
Idrocarburi aromatici
13/11/
Chapter 21 Lecture Outline
Alogenuri alchilici Formula generale: R-X
4 CAPITOLO I gruppi funzionali 2 Indice 1. Acidi carbossilici
13/11/
Alcoli Proprietà fisiche Tioli.
4 CAPITOLO I gruppi funzionali 2 Indice 1. Acidi carbossilici
1.
Daniele Casagrande Argomenti di biologia.
Alogenuri alchilici Formula generale: R-X
Alcoli Proprietà fisiche Tioli.
Test simile all’esame finale che conterrà n
1.
Idrocarburi aromatici
Lo schema mostra le due varianti generali della reazione di addizione nucleofila, ad aldeidi e chetoni, in funzione del nucleofilo Il meccanismo superiore.
Transcript della presentazione:

Reazioni

Reazioni

Reazioni

Acidi Carbossilici

Presenza in natura

Reazioni Sostituzione Nucleofila Acilica Il carbonio carbonilico è un elettrofilo e pertanto darà attaccato da nucleofili.

Derivati degli acidi: alogenuri acilici e anidridi

Derivati degli acidi: esteri e ammidi

Presenza in natura A causa delle loro elevata reattività, alogenuri acilici e anidridi non si ritrovano in natura. Acidi: ac. piruvico (dal glucosio); ac. lattico; ac. ossalico (vegetali a foglia verde); ac. citrico; ac. malico. Esteri: Gli ac. carbossilici con un gruppo amminico sono comunemente chiamati amminoacidi

Reazioni degli esteri Idrolisi acida Idrolisi basica o saponificazione

Acidi dicarbossilici

Polimeri di condensazione

Ammine

Proprietà fisiche

Proprietà