MITO translational group

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MITO translational group XXX Riunione MITO Napoli 25 gennaio 2018 MITO translational group Grazie a: Daniela Califano Loris De Cecco Simona Losito Giosuè Scognamiglio MITO2: 820 pazienti arruolati nel trial Blocchetti resi disponibili 67% Blocchetti adeguati circa 30% TMA: campioni da circa 28% dei pazienti arruolati miRNA: campioni da circa 22% dei pazienti arruolati MITO7: 822 pazienti arruolati nel trial Blocchetti resi disponibili 21% Blocchetti adeguati circa 20% TMA: campioni da circa 19% dei pazienti arruolati miRNA: campioni da circa 16% dei pazienti arruolati MITO16a: 89% pazienti arruolate per TMA, 72% per estrazione acidi nucleici MITO16b: 63% pazienti arruolate per TMA, 53% per estrazione acidi nucleici E’ necessario sensibilizzare i centri alla raccolta per gli studi traslazionali.

MITO translational group XXX Riunione MITO Napoli 25 gennaio 2018 MITO translational group Grazie a: Daniela Califano Loris De Cecco Simona Losito Giosuè Scognamiglio miRNA/GE profiling ongoing Migliorata la qualità dell’RNA estratto

MITO translational group XXX Riunione MITO Napoli 25 gennaio 2018 MITO translational group Analisi previste MITO2, MITO7, MITO16a/b Integrazione miRNA/GE: fattibile per 124 casi MITO2 possibilità di ulteriore integrazione dei dati ottenuti in IHC sui TMA (integrazione multiomica) possibile integrazione miR/GE su 78 coppie di P/M: profili disponibili per MITO2, ongoing per MITO16 da programmare per MITO7 Analisi biomarcatori: effettuate analisi per pACC e DNAPK su MITO7 Situazione: analisi statistiche non confermano il dato ottenuto su MITO2 Validazione predittore MiROvaR sviluppato su MITO2 (218 casi MITO16a) Situazione: in corso Profili GE di risposta al Beva (316 casi MITO16a, AIRC Ketta) Situazione: in corso.

MITO translational group XXX Riunione MITO Napoli 25 gennaio 2018 MITO translational group MITO23: raccolti plasma di 52 pazienti a T0 e linfociti di 49 pazienti a T0; plasma da 19 pazienti a T3 (terzo ciclo) e plasma da 20 pazienti a TR (end of treatment per recidiva). Nuovi studi: Analisi di espressione di tsRNA su campioni della casistica MiROvaR: Marina Bagnoli e Luigi Portella sono stati nel laboratiorio di Croce, profilati 47 campioni e 7 linee cellulari Validazione del predittore MiROvaR sugli stadi precoci di carcinoma ovarico e valutazione dell’impatto dell’espressione di PLEKH-7 sul profilo miRNA. Approvato da AZ lo studio clinico e traslazionale sull’utilizzo di Olaparib in pazienti con carcinoma ovarico platino sensibile wt per BRCA (germline e somatico). Proposta di studio simile per Niraparib.