Sindrome di Cushing e ipocorticosurrenalismo

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
Ipercortisolismo o Sindrome di Cushing
Advertisements

ALGORITMO DECISIONALE E TERAPEUTICO NEGLI INCIDENTALOMI SURRENALICI
Casi Clinici del Mercoledì 5 dicembre 2012
Prevenzione delle infezioni urinarie
DIABETE MELLITO Sindrome caratterizzata dalla presenza di valori di glicemia superiori a quelli fisiologici,dovuta ad un difetto assoluto o relativo della.
TEST METABOLISMO GLUCIDICO
Anemia e Malattia Renale Cronica
La diarrea acuta.
Processi regolati dal sistema endocrino
LA LOGICA DIAGNOSTICA NEL LABORATORIO
Dott.ssa Elisabetta Muccioli
Dott.ssa Elisabetta Muccioli
Ghiandole surrenali.
Ematologia ed Oncologia Pediatrica
Novità in Gastroenterologia Pediatrica
Fisiopatologia della secrezione ovarica Dr. Alessandro Rossini
Malattie della Tiroide: Fisiopatologia, Epidemiologia, Ipotiroidismo
Malattie della Tiroide: Ipertiroidismo
Treatment and palliation of cholangiocarcinoma
Terapia farmacologica del diabete
Ipoglicemia Definizione
Insufficienza corticosurrenalica acuta e cronica
Azienda Ospedaliera S.Sebastiano Dott. Mario Parillo
PREVENZIONE DELLE MALATTIE CARDIO-VASCOLARI IN MEDICINA GENERALE
DIAGNOSTICA DELL’EMOFILIA ACQUISITA
L’INFARTO DEL MIOCARDIO OGGI COME PREVENIRLO COME CURARLO OVVERO ( Prevenzione primaria e secondaria della cardiopatia ischemica)‏ RELATORE DR. ADOLFO.
IL DIABETE MELLITO E LE SUE COMPLICANZE
INCIDENZA DEL DIABETE IN ITALIA (casi/anno)
Cenni di anatomia e fisiologia del rene I reni, attraverso la formazione di urina, svolgono due funzioni: - funzione omeostatica: regolazione del.
Dalla diagnosi alla vita normale “Il Laboratorio nella Celiachia”
IPERGLICEMIA PARTE I : QUANDO SI HA L’IPERGLICEMIA
CLASSIFICAZIONE ISTOLOGICA
NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE Tipo 1
La microalbuminuria.
Le problematiche metaboliche nei neonati SGA
Prof Gianluca Perseghin
Un caso di tiroidite autoimmune nell’ambito di poliendocrinopatia
La diagnostica per immagini Angelo Vanzulli
LA TERAPIA DEL DOLORE NEL BAMBINO LA FORMAZIONE DEI FORMATORI CAPRI 4-7 aprile 2013 con il patrocinio di:
L’Ecografia nella diagnosi del Reflusso Gastroesofageo
Lo studio del Prof. David J. Torpy (2001)
IL SISTEMA ENDOCRINO Sistema complesso di comunicazione tra cellule e organi finalizzato al controllo di numerose funzioni essenziali alla vita, quali:
COMPLICANZE DELLA CHIRURGIA CERVICALE
Endometriosi Per Endometriosi si intende la presenza in sede anomala di isole di tessuto che ha tutte le caratteristiche del tessuto endometriale, compresa.
L’ipoglicemia iatrogena nel diabete
Endocrinologia e Malattie del Metabolismo Prof. Sebastiano Squatrito
ectopia del testicolo ritenzione testicolare
IPOTIROIDISMO SUBCLINICO
I tumori del sistema neuroendocrino: classificazione e biologia
TORINO 08 GIUGNO 2011 Caso clinico C.L. ♀ 58 anni Ruth ROSSETTO 1 1.
CASO CLINICO Un uomo (A. P.) di 65 anni si presenta all’osservazione con dolore lombare da alcuni mesi.
IPOGLICEMIA.
L’ipertensione arteriosa
prove broncodinamiche
MALATTIA DI ADDISON: Quale terapia
Riccardo Gionata Gheri
LA Patologia della sfera sessuale Mariacarolina Salerno
GLICEMIA E DIABETE MELLITO
DEFINIZIONE DI POLIURIA
Strato esterno: GLOMERULARE 5-10% Mineralcorticoidi Sotto il controllo del sistema renina-angiotensina Strato intermedio: FASCICOLATA 75% Sintesi or.
Sintetizzati, a partire dal colesterolo, nei surreni e suddivisi in tre categorie: Mineralcorticoidi che influiscono sull’equilibrio salino e regolano.
Emergenze endocrinologiche Surrenaliche e Tiroidee Dr.ssa Cristina Biagioni Dipartimento di Emergenza e Accettazione Azienda Ospedaliero-Universitaria.
VALUTAZIONE DEL BAMBINO CON PROBLEMI PUBERALI
Corso di Fisiologia (integrato con Patologia generale e Microbiologia) Richiesto il 70% delle presenze del relativo Corso Integrato Docente: Dott.ssa Rosa.
ASSE IPOTALAMO-IPOFISI-SURRENE
VALUTAZIONE DEL BAMBINO CON PROBLEMI TIROIDEI
Endocrinologia Prof. Maria Chiara Zatelli Sezione di Endocrinologia e Medicina Interna Dipartimento di Scienze Mediche Tel:
Patologia della ghiandola surrenale
Transcript della presentazione:

Sindrome di Cushing e ipocorticosurrenalismo Dr. Alessandro Rossini U.O. di Medicina Interna ad indirizzo Endocrino-Metabolico IRCCS San Raffaele, Università Vita-Salute, Milano Corso di Endocrinologia e Malattie del Ricambio Professor E. Bosi A.A. 2009/2010

Sindrome causata dalla esposizione cronica dell’organismo ad eccessivi livelli di cortisolo, di provenienza endogena o esogena

Carcinoma surrenalico Esogena Endogena ACTH-dipendente ACTH-indipendente Produzione ectopica Ipofisaria Iperplasia nodulare Adenoma surrenalico Carcinoma surrenalico Macronodulare Micronodulare

Epidemiologia PATOLOGIA RARA: 2-3 casi/milione/anno TERAPIA STEROIDEA CRONICA: MOLTO FREQUENTE (Asma, malattie autoimmuni, neoplasie) ACTH-dipendenti 80-85% Adenoma ipofisario 65-70% Forme ectopiche 10-15% Idiopatiche 1-4% ACTH-indipendenti 15% Adenoma/carcinoma surrenalico 12% Iperplasia macronodulare 1% Iperplasia micronodulare

Fisiopatologia Forme ACTH-dipendenti: ACTH ↑ Cortisolo ↑ Forme ACTH-indipendenti: ACTH ↓ Cortisolo ↑

Clinica

Clinica

Clinica

Clinica

Clinica

Clinica Intolleranza glucidica, diabete mellito Osteoporosi Immunodepressione Habitus (obesità centripeta) 97% Aumento di peso 94% Astenia e malessere 87% Ipertensione arteriosa 82% Irsutismo, acne 80% Oligo/amenorrea 77% Calo della libido e impotenza Strie rubre 67% Sintomi psichiatrici (psicosi, depressione) 66% Ecchimosi 65% Miopatia 62% Edemi Poliuria, polidipsia 23%

Diagnosi DIAGNOSI DI IPERCORTISOLISMO RICERCA DELLA CAUSA

Diagnosi di ipercortisolismo

Diagnosi di ipercortisolismo Svantaggi: Scomodità Interferenza estrogeni Scarso potere diagnostico

Diagnosi di ipercortisolismo Cortisolo libero urinario/ 24 ore Ripetere più volte falsi negativi (5-10%) Cushing ciclico Svantaggi: scomodità errori pre-analitici metodica

Diagnosi di ipercortisolismo Cortisolo salivare ore 24

Conferma di ipercortisolismo Test di soppressione con desametasone a bassa dose Desametasone (Decadron, Soldesam) 1 mg per os ore 23 Prelievo per cortisolo il giorno dopo ore 8 Valori di riferimento: cortisolo plasmatico > 5 mg/dl -> diagnosi di ipercortisolismo cortisolo plasmatico < 1,8 mg/dl -> ipercortisolismo escluso cortisolo plasmatico < 5 mg/dl ma > 1,8 mg/dl -> ipercortisolismo dubbio

Diagnosi di ipercortisolismo

Ricerca della causa Forma Forma ipofisaria o ectopica surrenalica ACTH alto ACTH basso Forma surrenalica Forma ipofisaria o ectopica ACTH: v.n. 9-52 pg/ml-> non indicativi Cut-off 18 pg/ml Forme surrenali: ACTH ↓↓ ectopiche: ACTH ↑↑↑

Ricerca della causa Forma Forma ipofisaria o ectopica surrenalica ACTH alto ACTH basso Forma surrenalica Forma ipofisaria o ectopica ACTH: v.n. 9-52 pg/ml-> non indicativi Cut-off 18 pg/ml Forme surrenali: ACTH ↓↓ ectopiche: ACTH ↑↑↑

Forme surrenaliche

Ricerca della causa Forma Forma ipofisaria o ectopica surrenalica ACTH alto ACTH basso Forma surrenalica Forma ipofisaria o ectopica ACTH: v.n. 9-52 pg/ml-> non indicativi Cut-off 18 pg/ml Forme surrenali: ACTH ↓↓ ectopiche: ACTH ↑↑↑

Forme ACTH-dipendenti Test di soppressione con desametasone ad alta dose Desametasone (Decadron, Soldesam) 8 mg per os ore 23 Prelievo per cortisolo il giorno dopo ore 8 Valori di riferimento: Cortisolo plasmatico < 50% del basale -> origine ipofisaria Cortisolo plasmatico > 50% del basale -> origine ectopica

Forme ACTH-dipendenti CRH test CRH 100 mg ev Prelievi per cortisolo e ACTH ai tempi 0’, 15’, 30’, 45’, 60’ Valori di riferimento: Cortisolo > 20% e ACTH > 30-50% del basale -> origine ipofisaria Cortisolo < 20% e ACTH < 30-50% del basale -> origine ectopica DDAVP test (Minirin 10 mg ev)

Forme ACTH-dipendenti RM ipofisi Falsi negativi Privilegiare la tecnica dinamica (neuroipofisi ->peduncolo -> parte prossimale -> parte distale)

Forme ACTH-dipendenti Cateterismo seni petrosi CRH 100 mg ev Prelievi per ACTH ai tempi 0’, 2’, 5’, 10’, 15’ Valori di riferimento: Gradiente centro/periferia dopo stimolo > 3 -> origine ipofisaria Gradiente centro/periferia dopo stimolo < 3 -> origine ectopica Poco utile per lateralizzazione

Terapia Forme ipofisarie Chirurgia Radioterapia (g-knife) Terapia farmacologica Surrenectomia bilaterale Forme surrenaliche Chemioterapia Forme ectopiche Chirurgia/ chemioterapia

Ipocorticosurrenalismo Sindrome causata dalla difetto della produzione ormonale da parte della porzione corticale del surrene

Fisiopatologia Forme ipofisarie ACTH ↓ o normale Cortisolo ↓ Forme surrenaliche: ACTH ↑ ↑ Cortisolo ↓

FISIOPATOLOGIA DHEA DHEA-S Aldosterone Cortisolo Androstenedione Glomerulare Fascicolata Reticolare Aldosterone Cortisolo DHEA DHEA-S Androstenedione

FISIOPATOLOGIA DHEA DHEA-S Aldosterone Cortisolo Androstenedione Glomerulare Fascicolata Reticolare Aldosterone Cortisolo DHEA DHEA-S Androstenedione

EPIDEMIOLOGIA Patologia rara: prevalenza 5-6 casi/milione/anno Attenzione a sospensione terapia steroidea

CLINICA FORME CRONICHE FORME ACUTE

CLINICA Astenia e malessere 99% Iperpigmentazione cutanea (forme surrenaliche) 98% Calo ponderale 97% Nausea, vomito 90% Ipotensione arteriosa (PA<110/70) 87% Dolori addominali 34% Diarrea 20% Sincopi 16% Vitiligine 8%

CLINICA

CLINICA

CLINICA Dolore addominale Nausea/vomito Febbre Ipoglicemia -> shock Ipotensione

DIAGNOSI Cortisolo plasmatico (ore 8) Valori di riferimento: cortisolo plasmatico > 18 mg/dl -> ipocorticosurrenalismo escluso cortisolo plasmatico < 3 mg/dl -> ipocorticosurrenalismo certo cortisolo plasmatico < 18 mg/dl ma > 3 mg/dl -> ipocorticosurrenalismo dubbio ACTH plasmatico – diagnosi di origine Cortisolo libero urinario/salivare - solo in casi particolari

DIAGNOSI Test di stimolo con ACTH (microdose) ACTH (Synachten) 1 mg ev Prelievo per cortisolo dopo 60’ Valori di riferimento: Cortisolo < 18 mg/dL dopo stimolo -> altamente sospetto per ipocorticosurrenalismo

DIAGNOSI Autoimmunità Anticorpi anti-corteccia surrenalica Anticorpi anti 21-OH

TERAPIA Idrocortisone 100 mg ev, ogni 6 ore Terapia di supporto: reidratante (fisiologica/glucosata) antipiretica antibiotica

TERAPIA Cortisone acetato (Cortone) 25-37,5 mg die (idrocortisone 15-25 mg die) Frazionare la dose

TERAPIA

TERAPIA Cortisone acetato (Cortone) 25-37,5 mg die (idrocortisone 15-25 mg die) Frazionare la dose Fludrocortisone (Florinef) 0,05-0,1 mg die