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Esperienze del medico di medicina generale nell’approccio alle differenze di genere nella demenza
dr.ssa palma del zompo Dott. Giuseppe romani San benedetto del tronto 2 dicembre 2017
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titolo ‘complesso’: 3 elementi
Il medico di medicina generale La demenza La differenza di genere
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1. Il medico di medicina generale
Medicina olistica Medicina della persona Medicina di famiglia Medicina della famiglia
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2. La demenza: una malattia del paziente e della famiglia
Doppio carico di lavoro e di responsabilita’ per il medico di medicina generale Che deve occuparsi sia del paziente sia dei caregivers (familiari e non)
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3. La differenza di genere
In questa breve relazione LA Osserviamo in particolar modo nei riguardi dei caregivers
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In italia circa l’80% delle persone colpite da demenza sono assistite in casa dai familiari
E, di questi, circa il 70% sono donne
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Caregiver’s BURDEN ‘carico soggettivo’ o ‘peso dell’assistenza’ Disagio psicologico (ANSIA/DEPRESSIONE) Deterioramento salute fisica Isolamento sociale Diminuzione tempo personale
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Il Caregiver’s BURDEN dipende
Dalle caratteristiche socio-demografiche e cliniche del paziente Dalle caratteristiche socio-demografiche e culturali del caregiver Dalle risorse di sostegno sociale
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Obiettivi del medico di medicina generale
Ottimizzare tutti gli interventi in grado di alleviare i compiti e migliorare il benessere psico-fisico del caregiver
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interventi del medico di medicina generale
Psicologici Sociali farmacologici
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L’assistenza in italia delle persone colpite da demenza
Sono per la maggior parte assistite in ambito familiare (con o senza ‘badante’) Solo una minima parte è assistita in centri diurni Una quota limitata è assistita in residenze protette o rsa Una quota dell’assistenza è svolta dal privato sociale (costi ?) Un ruolo ancora piccolo svolge il volontariato
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In italia I caregivers Sono più frequentemente donne intorno a 60 anni
Nella maggior parte sono mogli o figlie
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Il burden caratteristiche
I caregivers più anziani sperimentano un livello maggiore di stress fisico e disturbi psicosomatici I caregivers coniugi del malato demente provano maggior livello di stress I caregivers di genere femminile sono a maggior rischio di stress L’età avanzata del paziente si associa a maggior livello di stress
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Il peso del ‘tempo’ L’eccessiva durata del tempo di assistenza pesa moltissimo sul rischio di stress Durata intesa come: lunga sopravvivenza del paziente nel tempo tempo quotidiano sottratto ai bisogni personali del caregivers (il «tempo personale»)
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Il burden Il peso dell’assistenza sul caregiver è un fattore predittivo di istituzionalizzazione del paziente
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Interventi volti ad alleviare il burden
Di tipo educativo Di supporto sociale Di supporto psicologico/farmacologico ATTENZIONE A NON AUMENTARE IL CARICO DIMINUENDO IL «TEMPO PERSONALE» DEL CAREGIVER
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I ruoli: il magister e il minister
Se lo specialista della demenza è il magister, magis: il +, colui che insegna e orienta Il mmg deve essere minister, Minus: il –, colui che comprende e si pone al servizio
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Il medico di medicina generale come ministro
1. rilevare e definire il carico soggettivo che grava sui CAREGIVERS 2. capire se e come il burden sia influenzato dalle caratteristiche socio- demografiche e cliniche del paziente e da quelle socio-demografiche e culturali del caregiver 3. proporre ipotesi di intervento
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Interventi sui/dei medici di medicina generale
INFORMAZIONE (curare l’informazione sulle risorse disponibili) Sensibilizzazione (su ruolo e responsabilità - sulle differenze di genere) Interazione virtuosa con gli specialisti della demenza («la rete dell’assistenza») Gli attori sono molti, i ruoli e le responsabilità diversi, c’è bisogno di un regista consapevole e disponibile: GESTIRE LA COMPLESSITA’
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I fondamenti culturali della medicina generale
Logos Techne philia
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GRAZIE
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