Microcircolazione.

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1 Microcircolazione

2 La funzione della microcircolazione è quella di asservire ai due scopi principali di trasporto di nutrienti ai tessuti e rimozione delle sostanze di scarto. La microcircolazione utilizza arteriole, capillari, venule e terminali linfatici. Le arteriole controllano il flusso sanguigno a ciascuna area di tessuto e le condizioni locali del tessuto determinano un controllo sul diametro arteriolare.

3 Arteriole e Arteriole terminali
Piccoli vasi di resistenza, precapillari, formati da endotelio che poggia su uno o più strati di tessuto muscolare liscio. Le arteriole più piccole (7μm) sono dette terminali (sfinteri pre-capillari) in quanto danno origine ai capillari. Sono riccamente innervate dal sistema simpatico e rispondono all’attivazione di recettori 1 e 2 adrenergici. Influenzano lo scambio capillare regolandone la pressione idrostatica.

4 1. Lume 2. Endotelio 3. Muscolo liscio

5 Arteriola con strato muscolare
Venula con sottile parete endoteliale priva di muscolatura

6 Capillari Piccoli (4-6m) vasi di scambio composti da cellule endoteliali circondate da una membrana basale. Privi di muscolo liscio. Si distinguono capillari: continui fenestrati discontinui

7 Continui o di primo tipo: si trovano nel muscolo, nella cute, nel SNC
Continui o di primo tipo: si trovano nel muscolo, nella cute, nel SNC. Le cellule endoteliali sono molto vicine con stretti spazi fra le une e le altre. Bassa permeabilità. A livello di SNC ci sono giunzioni strette che sono responsabili della formazione della barriera emato-encefalica Fenestrati o di secondo tipo: in cellule esocrine, glomeruli renali, mucosa intestinale. Endotelio con perforazioni con una permeabilità relativamente alta. Discontinui o di terzo tipo: in fegato, milza, midollo osseo. Grossi spazi intercellulari con elevata permeabilità

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9 Capillaries are extremely NARROW; blood cells moving through them must pass in single file

10 Venule Terminali linfatici
Piccoli (15-30m) vasi di scambio composti da cellule endoteliali circondate da una membrana basale e scarso muscolo liscio. Le venule più grandi ricevono afferenze simpatiche che possono alterare il tono giocando un ruolo nella regolazione della pressione idrostatica del capillare. Terminali linfatici Li vedremo meglio facendo il sistema linfatico. Formati da endotelio con una membrana basale molto permeabile. Hanno valvole unidirezionali per eliminare la linfa dai tessuti.

11 Esistono tessuti che sono caratterizzati da una bassa densità di capillari quali ad esempio cartilagine e tessuto sottocutaneo. Al contrario alcuni tessuti risultano molto riccamente vascolarizzati perché hanno un’elevata attività metabolica. È questo il caso di cuore, muscolo striato, fegato e rene. Distinguiamo Flusso nutrizionale: si intende il flusso di sangue attraverso i capillari per scambio di gas e soluti Flusso non-nutrizionale o cortocircuitato: si intende il flusso attraverso shunt artero-venosi.

12 Rete capillare per lo scambio
di sostanze

13 Anatomia dello shunt artero-venoso
Gli shunt artero-venosi sono fondamentali nel controllo della temperatura

14 Quando c’è freddo i vasi del derma costringono limitando così la quantità di calore dispersa attraverso la cute Quando c’è più caldo i vasi si dilatano cosicché il calore è portato in superficie ed eliminato

15 I capillari del nostro organismo sono circa 10 miliardi per una superficie di scambio di m2. In genere la distanza max fra capillare e cellula non è mai superiore a 20-30m. Molto spesso gli eritrociti devono deformarsi per passare attraverso i capillari più piccoli. La velocità di scorrimento non è costante, ma dipende dallo stato di vasocostrizione e vasodilatazione delle arteriole. In genere V1mm/s.

16 Funzioni attive dell’endotelio capillare
L’endotelio capillare (epitelio squamoso semplice) non ha solo una funzione passiva di barriera fra ambiente sanguigno e tessuto, ma ha un ruolo attivo in quanto secerne un certo numero di sostanze capaci di provocare contrazione o rilasciamento del muscolo liscio vascolare.

17 The endothelium is the layer of thin specialized epithelium, comprising a single layer of flat cells that line the interior surface of blood vessels, forming an interface between circulating blood in the lumen and the rest of the vessel wall. Endothelial cells line the entire circulatory system from the heart to the smallest capillary.

18 Forma la massa del vaso e contiene il tessuto muscolare liscio vascolare
Tessuto connettivo, elastico e collagene per ancorare il vaso

19 Fra le sostanze secrete dall’endotelio ne vediamo alcune.
PROSTACICLINA: Per evitare che le piastrine in condizioni normali si aggreghino a formare tappi, viene sintetizzata prostaciclina che deriva dall’acido arachidonico. Lo stimolo alla secrezione è dato dalla distensione meccanica del vaso da parte del flusso sanguigno. Quando questo si interrompe per lesione vascolare, la sintesi di prostaciclina termina.

20 Prostaciclina sintetasi Trombossano sintetasi
Acido arachidonico Prostaciclina (PGI2) Ciclossigenasi Prostaciclina sintetasi Trombossano sintetasi Aumento di c-AMP Inibizione dell’adesione delle piastrine all’endotelio

21 In vasi privi di endotelio non si ha
EDRF: Accanto alla prostaciclina esiste il fattore rilasciante di origine endoteliale (EDRF) oggi identificato come NO, prodotto dall’enzima NO-sintasi a partire dalla L-Arg e che ha una potente azione vasodilatante soprattutto in risposta ad ACh, ma anche ad altre sostanze e neurotrasmettitori. In vasi privi di endotelio non si ha produzione né di PGI2 né di EDRF

22 Attivazione della proteina chinasi dipendente da cGMP
EDRF (NO) c-GMP solubile Riduzione di Ca2+ libero ACh Bradichinina ATP Istamina Attivazione della proteina chinasi dipendente da cGMP Rilasciamento e vasodilatazione

23 ENDOTELINA: Peptide di 21 aa che viene rilasciato a seguito di un danno all’endotelio vascolare. L’endotelina ha una funzione vasocostrittrice e, qualora vi sia fuoriuscita ematica, essa riduce notevolmente il flusso di sangue limitando la perdita di sangue. ECE= enzima convertitore dell’endotelina Big ET-1= precursore di 39 aa dell’endotelina

24 Ruolo passivo dell’endotelio capillare: diffusione, filtrazione, pinocitosi
Fluidi, elettroliti, gas, molecole di piccolo e grande peso molecolare, acqua si possono muovere attraverso l’endotelio capillare grazie a diversi meccanismi. La permeabilità varia nei diversi tipi di capillare e, in genere, è maggiore al capo arterioso rispetto al capo venoso. La pinocitosi è un meccanismo che permette il passaggio di macromolecole attraverso l’endotelio ed avviene attraverso la formazione di vescicole di trasporto.

25 pinocytosis:  Contractile proteins in the cell membrane "pull inward" forming a vesicle containing materials from the external environment; one such contractile protein is called clathrin.  Cells use pinocytosis to "ingest" and recycle hormone receptors in their membranes, for example.

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28 Diffusione Attrazione fra molecole di soluto e solvente
Particolarmente importante a livello capillare per il trasporto di gas e sostanze liposolubili è il meccanismo della diffusione. In realtà si tratta di un meccanismo complesso che deve tenere conto di: Attrazione fra molecole di soluto e solvente Interazioni fra le molecole di soluto Configurazione dei pori Le molecole liposolubili si muovono con grande rapidità fra sangue e tessuto. Il grado di solubilità lipidica fornisce un buon indice della facilità di trasferimento di molecole lipidiche attraverso l’endotelio capillare.

29 J = - D •A • dc/dx dove La diffusione è regolata dalla legge di Fick:
J= flusso in moli/s D= coefficiente di diffusione A= area di scambio dc/dx= gradiente di concentrazione al variare dello spessore Per molecole di dimensioni piccole (NaCl, urea, glucosio) i pori offrono scarse limitazioni alla diffusione, che risulta tanto rapida che dc/dx è piccolo.

30 Per molecole piccole quindi il fattore limitante è la velocità con cui le sostanze sono trasportate dal flusso sanguigno: trasporto flusso-limitato. Per molecole più grandi è il vaso capillare che costituisce un ostacolo: trasporto limitato dalla diffusione.

31 Le molecole liposolubili si muovono velocemente fra sangue e tessuti perché passano attraverso tutto l’endotelio (O2 e CO2). O2 è così diffusibile attraverso l’endotelio che già a livello arteriolare esso passa nei tessuti e a livello capillare la saturazione di O2 nel sangue è già ridotta all’80%.

32 Filtrazione La filtrazione è determinata dalla somma di pressione idrostatica e pressione osmotica che regolano la direzione e l’entità del movimento di acqua. Le forze idrostatiche del capillare dipendono da: pressione arteriosa: se aumenta, aumenta Pc pressione venosa: se aumenta, aumenta Pc resistenze pre-capillari: se aumenta, diminuisce Pc resistenze post-capillari: se aumenta, aumenta Pc In media Pc vale 32mmHg al capo arterioso e 15mmHg al capo venoso

33 In alcuni compartimenti (glomeruli renali) la Pc è tanto elevata da garantire sempre (o quasi) filtrazione su tutta la lunghezza del capillare. In altri compartimenti (mucosa intestinale) le forze osmotiche e idrostatiche sono tali che si ha assorbimento su tutto il capillare. Il fatto quindi che esista filtrazione o riassorbimento dipende dal bilanciamento di 4 forze che si combinano secondo la legge di Starling.

34 Queste forze sono: Pc= pressione idrostatica del capillare Pi=pressione idrostatica dell’interstizio c= pressione oncotica del capillare i= pressione oncotica dell’interstizio

35 (Pc + i) > (Pi + c) FILTRAZIONE
Pf= (Pc + i) – (Pi + c) (Pc + i) > (Pi + c) FILTRAZIONE (Pc + i) < (Pi + c) RIASSORBIMENTO

36 La sua concentrazione è di circa 4.5gr/100ml di plasma
Il fattore chiave per impedire una perdita eccessiva di acqua dai capillari è la pressione colloido-osmotica o oncotica del capillare dovuta alle proteine plasmatiche. Il maggior determinante (per il 70%) di questo parametro è l’albumina che ha un elevato peso molecolare (69kDa), ha carica negativa al pH sanguigno e quindi trattiene anche ioni Na+ che aumentano la sua forza osmotica. Se così non fosse l’albumina dovrebbe trovarsi nel sangue ad una concentrazione di 12gr/100ml di plasma, rendendo quest’ultimo troppo viscoso. La sua concentrazione è di circa 4.5gr/100ml di plasma Il termine colloido-osmotica o oncotica dipende dal fatto che ci si riferisce solo alla parte proteica nel determinare questa forza perché gli ioni sono diffusibili attraverso la membrana del caoillare

37 La velocità con cui una sostanza si muove attraverso l’endotelio capillare dipende, oltre che dalle forze di Starling, anche da altri parametri. Si definisce: Qf = K Am ΔP /  Δx dove ΔP= somma fra forze idrostatiche ed osmotiche Am= area di scambio disponibile per la filtrazione Δx= distanza attraverso la parete = viscosità del filtrato K= costante di filtrazione della membrana

38 Qf= Kt • ΔP Questa può essere riscritta come:
perché  e Δx sono in genere costanti e Am non è nota. In media si ha Kt=0.0061ml/min/mmHg per100gr di tessuto. Questo parametro aumenta moltissimo in particolari distretti corporei e specialmente a livello dei glomeruli renali per il processo di ultrafiltrazione.

39 Sistema linfatico

40 Il sistema linfatico è una strada accessoria attraverso la quale i fluidi possono passare dallo spazio interstiziale al sangue. I vasi linfatici possono trasportare, via dallo spazio interstiziale, proteine e particelle corpuscolate che non potrebbero essere riassorbite attraverso i capillari (ad esempio i chilomicroni). Senza questa funzione del sistema linfatico moriremmo nell’arco di 24 ore.

41 Il sistema linfatico è formato da vasi linfatici, linfonodi e organi
Il sistema linfatico è formato da vasi linfatici, linfonodi e organi. Le funzioni principali di questo sistema includono: assorbimento del fluido in eccesso nel liquido interstiziale e drenaggio nel torrente sanguigno assorbimento dei grassi (a livello dei villi) funzioni immunitarie I vasi linfatici sono strettamente associati con i vasi sanguigni e i più grossi sono simili ai vasi venosi. Sono distribuiti in tutto il corpo e la contrazione del muscolo scheletrico determina il movimento della linfa attraverso le valvole linfatiche.

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43 entrante uscente

44 Componenti del sistema linfatico

45 Vasi linfatici Organi: Midollo osseo: produce linfociti. I linfociti B maturano nel midollo osseo, mentre i linfociti T nel timo Milza: è come un grosso linfonodo, ma è un importante serbatoio di sangue con la funzione di ripulire il sangue che vi passa attraverso. Le principali funzioni sono:

46 Ematopoiesi nel feto (tutte le cellule del sangue nel feto, solo linfociti e monociti dopo la nascita) Filtrazione del sangue Funzione emocateretica nell’adulto Serbatoio di sangue Timo: secerne timosina che fa maturare i linfociti T

47 Linfonodi: aree ad alta concentrazione di linfociti e macrofagi distribuiti lungo i vasi linfatici; assenti nel SNC. Localizzazioni principali a livello cervicale, ascellare, inguinale, cavità pelvica, addominale e toracica. Sono zone ad alta diffusione per cancro e favoriscono il processo di metastatizzazione

48 I linfonodi si trovano anche singoli o in piccoli gruppi a livello del tratto respiratorio, urinario, riproduttore e digestivo. MALT – mucosa associated lymphoid tissue Placche del Peyer nell’ileo Tonsille palatine faringee (adenoidi) linguali Alcuni nell’appendice

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50 Struttura della milza e di un linfonodo

51 Quasi tutti i tessuti corporei sono caratterizzati da terminali linfatici che drenano il liquido in eccesso dagli spazi interstiziali. Le eccezioni includono porzioni superficiali della pelle CNS endomisio del muscolo scheletrico ossa Tutta la linfa che deriva dalla parte inferiore del corpo viene drenata dal dotto toracico e si svuota nel sistema venoso all’altezza della giunzione fra vena giugulare interna e succlavia sinistra. Similmente per la linfa proveniente dalla parte sx del capo, dal braccio sx e parte del torace.

52 La linfa proveniente dalla parte dx del capo, braccio dx e parte rimanente del torace si svuota nel dotto linfatico dx che si svuota nel sistema venoso all’altezza della giunzione fra vena giugulare interna dx e succlavia dx. I vasi terminali del sistema linfatico formano una rete molto distribuita costituita da vasi altamente permeabili. Sono privi di tight junctions tra le cellule endoteliali e sono connessi al tessuto connettivo da filamenti. Con la contrazione muscolare questi distorgno i vasi linfatici che aprono passaggi fra le cellule endoteliali permettendo l’ingresso di proteine, cellule e grosse molecole.

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54 I vasi linfatici sono caratterizzati da valvole unidirezionali che permettono l’ingresso, ma non l’uscita di fluidi e particelle

55 La linfa contiene globuli bianchi e in particolare linfociti B e T che aiutano le difese dell’organismo. Poiché non contiene eritrociti la linfa appare trasparente, priva di colore.

56 endothelial cells overlap to allow fluid in, NOT out
interstitial fluid flows in when pressure increases in tissues

57 Il flusso linfatico ammonta a:
120 ml/h cioè circa 2-3 l/die. Di questi 120ml/h circa 100 ml/h sono drenati dal dotto toracico, mentre 20 ml/h attraverso altre vie.

58 Il volume attraverso il sistema linfatico in 24 ore è pari quasi al volume totale del plasma e le proteine che tornano al sangue sono circa il 25%-50% delle proteine circolanti. Se le proteine non fossero rimosse dal fluido interstiziale, causerebbero una pressione osmotica che richiamerebbe acqua dai capillari causando edema. In media il 67% circa di linfa prodotta proviene da fegato ed intestino. Ogni fattore che aumenta la filtrazione determina aumento del flusso linfatico.

59 Aumento della permeabilità dei capillari
Aumento di Pf Aumento della permeabilità dei capillari Elevata Pc Diminuzione di c Aumento di i

60 pressione del fluido interstiziale attività della pompa linfatica
In sommario possiamo dire che la velocità del flusso linfatico è determinato da: pressione del fluido interstiziale attività della pompa linfatica Il sistema linfatico gioca un ruolo fondamentale nel controllare sia la concentrazione delle proteine del fluido interstiziale (1), il volume del fluido interstiziale (2) e le pressione del fluido interstiziale (3).

61 1) 2) 3) Una modificazione della concentrazione di proteine dell’interstizio determina un aumento della pressione oncotica dell’interstizio e quindi un accumulo di liquidi con conseguente edema. Il volume interstiziale aumenta e di conseguenza anche la pressione interstiziale. Quando la pressione dell’interstizio aumenta anche il flusso linfatico tende ad aumentare riequilibrando la situazione.

62 Controllo locale del flusso sanguigno

63 Uno dei principi fondamentali della circolazione è la capacità di ciascun tessuto di controllare il suo flusso locale in funzione delle necessità metaboliche. Quali sono le necessità di un tessuto? distribuzione di ossigeno ai tessuti distribuzione di nutrienti (aa, glucosio, ac. grassi) rimozione di CO2 rimozione di H+ trasporto di ormoni e altre sostanze mantenimento di un ambiente equilibrato

64 Il flusso dei vari organi è differente
Il flusso dei vari organi è differente. Alcuni risultano molto più vascolarizzati di altri e in più alcuni tessuti non subiscono variazioni nell’arco delle 24 ore, mentre altri hanno una variazione di flusso più marcata. La necessità di controllare il flusso locale deriva dal fatto che è impossibile fornire sempre un flusso elevato a tutti i tessuti. Il flusso in ciascun distretto è regolato in modo tale da garantire le necessità del momento: non di più e non di meno. La capacità intrinseca di regolare il flusso sanguigno è detta regolazione locale.

65 DISTRIBUZIONE DELLA GITTATA CARDIACA A RIPOSO

66 Cervello 14 700 50 Cuore 4 200 70 Bronchi 2 100 25 Reni 22 1100 360
% ml/min ml/min per 100gr Cervello 14 700 50 Cuore 4 200 70 Bronchi 2 100 25 Reni 22 1100 360 Fegato 27 1350 95 Muscolo inattivo 15 750 Osso 5 250 3 Pelle 6 300 Tiroide 1 160

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68 Meccanismi di controllo del flusso locale
Il controllo è di due tipi: Acuto: rapide variazione delle resistenze arteriolari e degli sfinteri pre-capillari che avvengono nell’arco di secondi o minuti A lungo termine: variazioni lente del flusso che avvengono nell’arco di giorni, settimane o anche mesi.

69 Il flusso sanguigno è regolato dai vasi di resistenza che hanno la parete formata quasi completamente da muscolo liscio. Se il muscolo è totalmente contratto si ha vasocostrizione, mentre se il muscolo è rilasciato si ha vasodilatazione e quindi apertura del lume vascolare. Possiamo dire che il muscolo liscio vascolare controlla: Resistenza periferica totale Tono arterioso e venoso Distribuzione del flusso

70 Controllo acuto del flusso locale

71 L’attività del muscolo liscio vascolare risponde a svariate stimolazioni quali:
Pressoria o risposta miogena Endoteliale N.B.: Entrambi questi sono stimoli che derivano dall’interno dei vasi stessi per segnali meccanici come lo stiramento del vaso (risposta miogena) o fattori endoteliali (come EDRF e endotelina)

72 Metabolica locale: segnali che derivano dai tessuti circostanti, la maggior parte dei quali è correlata al metabolismo tissutale (K+, H+, adenosina…) Nervosa per attivazione del SNA (stimolazione estrinseca) Ormonale dovuta a sostanze circolanti nel sangue

73 Le cellule muscolari sono fusiformi, mononucleate, disposte in uno o più strati circolari o obliqui nei grossi vasi e in unico strato circolare a livello delle arteriole. Non sono presenti tubuli trasversi. Non esiste la proteina di regolazione troponina e non è presente il caratteristico bandeggio del muscolo cardiaco. Actina e miosina sono distribuite lungo l’asse maggiore della cellula.

74 Lo stimolo alla contrazione può essere di tipo:
meccanico elettrico chimico Contrazione del muscolo liscio a seguito di un aumento di Ca2+ intracellulare (via canale o depositi intracellulari)

75 La via dei fosfoinositidi nel muscolo liscio agisce attraverso recettori adrenergici α1 che legano NE, recettori AII che legano angiotensina II con attivazione di PLC, idrolisi di PIP2 e formazione di IP3 e DAG. IP3 induce il rilascio di Ca2+ dal reticolo sarcoplasmatico, mentre DAG contribuisce alla contrazione del muscolo liscio attraverso fosforilazione di substrati.

76 Benché nel muscolo liscio manchi la troponina, la regolazione della contrazione è ancora a carico degli ioni Ca2+. Esiste una proteina regolatoria detta caldesmosoma che lega il complesso Ca-CAM regolando l’attacco della tropomiosina ai siti di legame per la miosina presenti sui filamenti sottili. L’aumento del calcio citosolico determina un aumento dei livelli del complesso Ca-CAM che, a sua volta, lega la proteina caldesmosoma rimuovendo il blocco tropomiosinico sui siti di attacco dei filamenti sottili. In sostanza la proteina caldesmosoma sostituisce la troponina come proteina regolatoria

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78 Un aumento del metabolismo tissutale determina un aumento del flusso locale. Un aumentata richiesta di ossigeno è uno dei fattori più potenti nel determinare un aumento del flusso. Questo avviene per esempio nel caso di altitudine elevata, avvelenamento da monossido di ossigeno, avvelenamento da cianuro.

79 È importante notare che questi meccanismi di controllo locale agiscono in maniera indipendente dai meccanismi di controllo estrinseci e possono quindi essere studiati in organi isolati e perfusi, privi di innervazione e controllo neurormonale. Infine, bisogna notare che il bilanciamento fra meccanismi locali e controllo estrinseco in vivo determina il tono vascolare e quindi il flusso sanguigno nel tessuto.

80 Vediamo ora alcuni esempi di regolazione locale del flusso sanguigno:
autoregolazione iperemia attiva iperemia reattiva

81 Autoregolazione L’autoregolazione è un tipo di regolazione del flusso sanguigno locale. È definita come l’abilità intrinseca di un organo di mantenere, a metabolismo tissutale costante, un flusso costante nonostante variazioni della pressione di perfusione. Ad esempio se la pressione di perfusione aumenta il flusso sanguigno inizialmente aumenta, per poi tornare verso i valori normali nell’arco di pochi minuti. Questa autoregolazione avviene indipendentemente da influenze ormonali e nervose e quindi è intrinseca dell’organo.

82 Quando la pressione di perfusione aumenta, il flusso sanguigno tende ad aumentare in accordo con la legge: Q=ΔP / R La teoria miogenica dell’autoregolazione suggerisce che, quando un vaso viene stirato da un brusco aumento di pressione, il vaso reagisce con una vasocostrizione che, aumentando la resistenza vascolare, determina una riduzione del flusso. Non è necessaria l’integrità dell’endotelio. Sono stimolati canali del Ca2+ stretch-activated che si aprono in risposta alla distensione e fanno entrare calcio che dà inizio alla contrazione del muscolo liscio.

83 Meccanismo di autoregolazione

84 I vasi sanguigni di vari organi hanno capacità differenti di autoregolarsi. Il circolo renale, cerebrale e coronarico mostrano una capacità autoregolatoria eccellente. L’autoregolazione assicura che questi organi, critici per la sopravvivenza, abbiano un flusso adeguato e un’elevata disponibilità di O2. L’autoregolazione del muscolo striato e del circolo splancnico è inferiore. La capacità autoregolatoria del circolo cutaneo è quasi assente.

85 Accanto alla teoria miogenica intrinseca al vaso esiste anche una teoria metabolica secondo la quale la richiesta di nutrienti e l’accumulo di sostanze tossiche determina un aumento del flusso sanguigno locale. Questo stesso meccanismo è alla base di un fenomeno noto come iperemia reattiva che è un aumento transiente del flusso sanguigno ad un organo a seguito di un breve periodo di ischemia. L’ischemia determina ipossia e l’accumulo di sostanze vasodilatanti (adenosina).

86 Iperemia reattiva

87 Diversi meccanismi possono essere coinvolti nella regolazione metabolica del flusso sanguigno:
ipossia: la diminuita pO2 a livello tissutale o per scarso rifornimento e/o per aumentata richiesta causa vasodilatazione metaboliti del tessuto

88 Più aumenta il metabolismo tessutale (richiesta di nutrienti e produzione di scarto), tanto maggiore è il flusso sanguigno. Questo comporta la produzione di una o più sostanze vasodilatanti. Fra queste sono state identificate. adenosina derivati dell’ATP CO2 istamina H+ K+ acido lattico Fra queste sostanze quella con le maggiori proprietà e facilmente rilasciata è l’adenosina. È stato dimostrato che a livello cardiaco quando il flusso coronarico diminuisce troppo, le cellule cardiache rilasciano significative dosi di adenosina (derivata da idrolisi di ATP).

89 Meccanismi metabolici della vasodilatazione
Stimolo Sostanza Effetto Esempio tipico Ipossia Adenosina Vasodilatante Flusso coronarico Accumulo di tossici K+ Muscolo striato attivo Aumentato metabolismo ossidativo CO2 Flusso sanguigno cerebrale Aumentato metabolismo anaerobico H+ Idrolisi dei nucleotidi dell’adenina Fosfato inorganico Muscolo striato attivo

90 L’iperemia attiva è l’incremento di flusso ad un organo associata ad un aumento dell’attività metabolica. Esempi di questo tipo sono: aumento dell’attività muscolare: lo ione K+ che si accumula nello spazio extracellulare funziona come principale fattore metabolico per la vasodilatazione aumento dell’attività cardiaca aumento dell’attività gastrointestinale nella fase digestiva

91 Iperemia attiva

92 Controllo a lungo termine
I meccanismi di controllo del flusso locale a lungo-termine comportano una variazione del grado di vascolarizzazione del tessuto. Questo processo di vascolarizzazione avviene in tessuti cancerosi e in tessuti normali, con una facilità maggiore nei tessuti di individui giovani rispetto ad individui anziani o vecchi.

93 Un ruolo fondamentale è giocato dall’ossigeno, tanto che in individui che abitano ad alte quote (dove la pressione di O2 è inferiore) la vascolarizzazione tende ad aumentare. In neonati immaturi posti in ambiente iperossigenato, l’eccesso di ossigeno causa un improvviso blocco della crescita capillare soprattutto a livello della retina. La crescita di nuovi vasi sanguigni prende il nome di angiogenesi ed avviene in risposta a fattori angiogenici che sono rilasciati da: tessuti ischemici tessuti in rapida crescita tessuti ad elevata rate metabolica

94 Fra questi fatori angiogenici ricordiamo:
fattore di crescita endoteliale (EGF) angiogenina fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) Esistono anche numerosi fattori inibitori che hanno normalmente la funzione di inibire e controbilanciare l’angiogenesi. Despite the abundancy of angiogenic factors present in different tissues, endothelial cell turnover in a healthy adult organism is remarkably low with a turnover in the order of thousands of days. The maintenance of endothelial quiescence is thought to be due to the presence of endogenous negative regulators. Moreover, positive and negative regulators often co-exist in tissues with extensive angiogenesis. These observations have led to the hypothesis that activation of the endothelium depends on a balance between these opposing regulators. If positive angiogenic factors dominate, the endothelium will be activated, whereas quiescence Thus, the angiogenic process can be divided in an activation phase (initiation and progression of the angiogenic process) and a phase of resolution (termination and stabilization of the vessels). It is not yet clear whether the resolution phase is due to upregulation of endogenous inhibitors or exhaustion of positive regulators.

95 ENDOGENOUS INHIBITORS OF ANGIOGENESIS

96 Mediatori solubili Inhibitor Mechanism of action Inhibitor
TSP-1 EC proliferation, EC apoptosis  Troponin I EC proliferation IFN-a EC proliferation, EC apoptosis,  FGF-2-induced angiogenesis  IFN-g EC proliferation, IP10 PEDF EC migration  FGF-2-induced EC proliferation IP-10 EC proliferation  FGF-2 and IL-8 induced migration PF-4 EC proliferation  FGF-2 and IL-8 induced migration Inhibitor Mechanism of action IL-12 IFN-g , ­ IP-10 IL-4 EC migration VEGI EC proliferation TIMP-1, -2 MMP activity PAI-1 uPA activity Retinoic acid EC migration, transcription factor Ang-2 blood vessel maturation, antagonist of Ang-1 2-methoxyoestradiol EC proliferation and migration,  EC apoptosis

97 Inhibitor Mechanism of action
Protein fragments Angiostatin (fragment of plasminogen) EC proliferation, EC apoptosis Endostatin (fragment of collagen XVIII) aaAT (fragment of antithrombin 3) Prolactin (16 kD fragment) EC proliferation  FGF-2-induced angiogenesis Tumor suppressor genes P53 TSP-1 synthesis, VEGF synthesis VHL VEGF synthesis

98 Clinical manipulation of angiogenesis
Therapeutic goal Inhibition of angiogenesis Stimulation of angiogenesis Hemangiomas Psoriasis Kaposi's sarcoma Ocular neovascularization Rheumatoid arthritis Endometriosis Atherosclerosis Tumor growth and metastasis Myocardial ischemia Peripheral ischemia Cerebral ischemia Wound healing  Reconstructive surgery Ulcer healing

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101 Tumour cells release angiogenic growth factors that diffuse into the nearby tissues.
The angiogenic growth factors bind to specific receptors located on the endothelial cells (EC) of nearby pre-existing blood vessels. Once growth factors bind to their receptors, the endothelial cells are activated and signals are sent to the nucleus. Enzymes are released which create small pores in the basement membrane surrounding the existing blood vessels.

102 The endothelial cells begin to proliferate, and migrate out through the pores of the existing vessel towards the tumour tissue, whilst specialized adhesion molecules, or ‘integrins’ help to pull the new blood vessel sprout forward. Metalloproteinases are produced to disperse the tissue in front of the growing vessel, and as it extends, to remould it around the vessel.

103 Endothelial cells proliferate to form the blood vessel tube, whilst individual vessels connect to form loops that can circulate blood. Finally, the newly formed blood vessels are provided structural support by specialized muscle cells. Blood flow then begins

104 Angiogenesi eccessiva
Si verifica in soggetti affetti da tumore, cecità diabetica, degenerazione maculare legata all’età, artrite reumatoide, psoriasi e altre patologie (una settantina). I nuovi vasi sanguigni alimentano i nuovi tessuti distruggendo il tessuto sano e, nel caso del cancro, i nuovi vasi funzionano come vie di fuga per le cellule tumorali che vanno ad attaccare altri tessuti (metastatizzazione).

105 L’eccesso si verifica quando le cellule malate producono troppi fattori angiogenici, competendo con il normale bilanciamento degli inibitori dell’angiogenesi. Si stanno mettendo a punto, per il trattamento di queste patologie nuove terapie antiangiogeniche mirate a fermare questa crescita ex-novo di vasi sanguigni.

106 Angiogenesi insufficiente
Si riscontra nei casi di patologie coronariche, ictus e ritardata guarigione di ferite. La circolazione non viene ripristinata nel modo corretto in brevi tempi e il tessuto rischia di necrotizzare. In genere la causa è la scarsa o assente produzione di fattori angiogenici. Si stanno cercando nuovi metodi per lo sviluppo di terapie angiogeniche per la cura di queste patologie.

107 Regolazione estrinseca della circolazione
La noradrenalina è un fattore potentemente vasocostrittore. Quando il sistema simpatico viene stimolato in situazioni di stress o esercizio fisico, i terminali simpatici rilasciano NA. Le fibre simpatiche innervano il muscolo liscio vascolare ovunque tranne che a livello encefalico dove non esistono recettori α1. Inoltre il sistema simpatico stimola la midollare del surrene a produrre catecolamine che aggiungono il loro effetto fornendo un doppio sistema di regolazione.

108 Regioni vasocostrittrici del bulbo tonicamente attive
Fibre fra T2 e L5 Fibre pre-gangliari dirette alla catena simpatica paravertebrale Rami post-gangliari diretti ad arterie e vene Vasocostrizione per meccanismo -adrenergico

109 Vascular smooth muscle
has two types of alpha-adrenoceptors: alpha1 (a1) and alpha2 (a2). The a1-receptors are the predominant a-receptor located on vascular smooth muscle. Depending on the tissue and type of vessel, there are also a2-adrenoceptors found on the smooth muscle. Both receptor subtypes are linked to a G-protein, which activates smooth muscle contraction through the IP3 signal transduction pathway.

110 α1 β2 CARATTERISTICHE TIPI DI RECETTORE
LOCALIZZAZIONE DEL RECETTORE Ovunque tranne a livello encefalico Muscolo liscio arteriolare, cuore e muscolo scheletrico MEDIATORE CHIMICO Noradrenalina del simpatico e del surrene Adrenalina del surrene RISPOSTA DEL MUSCOLO LISCIO VASCOLARE Vasocostrizione Vasodilatazione

111 Fra le sostanze vasocostrittrici quella che ha il potere maggiore è sicuramente l’angiotensina che viene prodotta a partire da un precursore di origine epatica sotto stimolazione della renina (sistema renina-angiotensina). In genere essa ha azione a livello di tutte le arteriole (vedremo soprattutto a livello renale) determinando un notevole aumento della resistenza vascolare sistemica e quindi un aumento della pressione.

112 I fattori di origine endoteliale modulano gli effetti della noradrenalina rilasciata dai terminali simpatici e gli effetti dei metaboliti tissutali e dei fattori umorali .

113 Infine possiamo dire che i fattori estrinseci (fattori che originano al di fuori dell’organo o del tessuto in cui il vaso è alloggiato) e i fattori intrinseci (fattori che originano dal vaso stesso o dal tessuto circostante) determinano il tono vascolare. Agiscono sia fattori vasocostrittori che fattori vasodilatanti.

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