OSSADIAZOLI Gli ossadiazoli sono eterocicli aromatici a cinque termini con due atomi di azoto, un atomo di ossigeno e due atomi di carbonio e possono esistere in quattro forme isomere come 1,2,3-, 1,2,4-, 1,2,5- e 1,3,4-ossadiazoli. Gli 1,2,3-ossadiazoli non sono noti. 1,2,4-OSSADIAZOLI Le ammidossime 1 reagiscono con le anidridi per formare 1,2,4-ossadiazoli 2:
oxolamina, antitosse, proxazolo, analgesico, antinfiammatorio, antitosse e spasmolitico, imolamina, coronarodilatatore e butalamina, vasodilatatore:
Sintesi della oxolamina L’acilazione della benzammidossima 3 con il cloruro di b-cloropropionile fornisce il derivato O-acilato 4.
1,2,5-OSSADIAZOLI (Furazani) Ciclizzazione delle diossime degli a-dichetoni 1,3,4-OSSADIAZOLI Preparazione mediante ciclizzazione di 1,2-diacilidrazine
1,2,3-TIADIAZOLI Sintesi di Hurd-Mori Utilizzazione degli idrazoni N-tosilati
1,2,3-BENZOTIADIAZOLI 1,2,4-TIADIAZOLI Ossidazione di tioacilammidine
Reazione delle ammidine con tiocianato di potassio e ipoclorito di sodio 1,2,5-TIADIAZOLI
timololo, antipertensivo, trattamento del glaucoma sulfametrolo, chemioterapico Sintesi del timololo
2,1,3-BENZOTIADIAZOLI tizanidina rilassante dei muscoli scheletrici:
1,3,4-TIADIAZOLI Reazione delle 1,2-diacilidrazine con pentasolfuro di fosforo Ciclizzazione delle aciltiosemicarbazidi
1,2,3-TRIAZOLI Ossidazione dei bis-idrazoni dei composti 1,2-dicarbonilici Reazioni di cicloaddizione 1,3-dipolare delle azidi con gli alchini 4,5-DIIDRO-1,2,3-TRIAZOLI
1,2,3-BENZOTRIAZOLI 1,2,4-TRIAZOLI Sintesi di Einhorn-Brunner Sintesi di Pellizzari
fluconazolo, ad attività antimicotica per uso sistemico, usato in varie forme di candidosi, letrozolo, un antineoplastico Sintesi del fluconazolo
1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PIRIDINA antidepressivo e ansiolitico
TETRAZOLI dai nitrili da immidocloruri
gli antipertensivi irbesartan e losartan che bloccano il recettore dell’angiotensina II, (b) il diuretico azosemide e (c) l’antibiotico cefazolina.