Farmaci antiulcera gastrica

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
Attività anti-Helicobacter pylori di Allium sativum L.
Advertisements

Helicobacter pylori E’ un batterio, presente nello stomaco, scoperto da 2 scienziati australiani che hanno preso il premio Nobel per la Medicina 2005.
Rappresentazione schematica dei meccanismi alla base della secrezione di acido cloridrico da parte della cellula parietale gastrica.
MALATTIA PEPTICA ULCERA EROSIONE La guarigione residua in cicatrice.
MALATTIA DA REFLUSSO GASTRO-ESOFAGEO Manifestazioni extra-esofagee
Farmacologia dei Farmaci per l’ulcera peptica
Terapia dell’Esofagite da Reflusso
MALATTIE DELLO STOMACO
Tonaca propria STOMACO STOMACO ILEO ILEO.
Fisiopatologia, clinica, terapia farmacologica dell’ulcera peptica
ULCERA PEPTICA Università di Catania
FARMACI CHE INTERFERISCONO CON IL SISTEMA
La malattia da Reflusso Istituto Leonardo da Vinci
Fattori di rischio nella patogenesi dell’ulcera peptica
Tonaca propria Esofago di Barrett Complicanza dell’esofagite da reflusso causata in genere da un’ernia iatale Metaplasia intestinale.
Tonaca propria Foveole gastriche Ghiandole fundiche.
FARMACI ANTI-ULCERA.
LA SECREZIONE SALIVARE
FARMACI ANTI-ULCERA.
SNAMID-SNAMI Sezione di Ferrara 15 Maggio 2014 Nota 01 e Nota 48 : i PPI sono tutti uguali ? Ne discutono il Medico di Medicina Generale ed il Gastroenterologo.
H. pylori Caratteristiche generali Batterio Gram-negativo Forma: spirale (bastoncini incurvati a C o a S) Mobile: due-cinque flagelli polari provvisti.
Helicobacter pylori. Il fattore patogenetico principale dell’ulcera gastrica e duodenale è come noto costituito dall’Hp. Organismo Gram–negativo costituisce.
Moderno approccio alla terapia dell’ipertensione arteriosa essenziale Prof. Francesco Angelico CCLB I Clinica Medica.
TUBO DIGERENTE Consigli per lo studio: utilizzare il materiale delle figure (notando soprattutto le notizie evidenziate con i colori) e le pagine tratte.
IL SISTEMA DIGERENTE. Processi fondamentali nel sistema digerente chimo 
Tossicocinetica La Tossicocinetica è la disciplina che si occupa dell'introduzione, assorbimento, metabolismo ed eliminazione degli xenobiotici. La tossicità.
Management Infezione Helicobacter Pylori
Ridotta secrezione di bicarbonati
Interazioni farmacodinamiche
LA TERAPIA ANTICOAGULANTE ORALE
Scuola di Specializzazione in
Corso di “Farmacologia”
“ALLERGIE ED INTOLLERANZE ALIMENTARI”
Farmacocinetica: A D (b) M E
Enzimi coinvolti nel metabolismo dei farmaci (Fase I e Fase II)
Velocità di infusione Velocità di infusione = Css * Cltot All’equilibrio, la velocità di ingresso nel corpo è uguale alla velocità di eliminazione.
Pazienti pediatrici: - deceduti dopo la prima notte a casa;
Il destino dei farmaci nell’organismo
Apparato digerente 2a parte.
Farmacologia clinica dell’ipersecrezione gastrica
Interazioni farmacodinamiche
I recettori a tirosin chinasi
La scomparsa del farmaco dall’organismo viene detta
13/11/
EFFETTO DELL’ETA’ SUL METABOLISMO EPATICO NEL RATTO E NELL’UOMO
IMMUNOTERAPIA DEI TUMORI in parole e immagini
Digestione degli alimenti
Università di Camerino Scuola del farmaco e dei prodotti della salute
FATTORI DI RISCHIO IN CHIRURGIA
La Terapia della Dispepsia
HP (Helicobacter pylori) e la diagnosi dei segreti
Helicobacter pylori E’ un batterio, presente nello stomaco, scoperto da 2 scienziati australiani che hanno preso il premio Nobel per la Medicina 2005.
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI GENOVA “SCUOLA DI SCIENZE MEDICHE E FARMACEUTICHE” CORSO DI LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA A.A TESI DI LAUREA CRITERI.
Il Sistema Digerente.
Verso l’intestino L’intestino è la parte più lunga dell’apparato digerente. In esso si distinguono due tratti: Intestino tenue: lungo più di 7 m e del.
Le PROTEINE sono i biopolimeri maggiormente presenti all’interno delle cellule, dal momento che costituiscono dal 40 al 70% del peso a secco. Svolgono.
Enzimi coinvolti nel metabolismo dei farmaci (Fase I e Fase II)
Mioglobina Emoglobina
Simone A.-Fabio G.-Alexandra S.-Jessica S.- Mirko V.
I citocromi presentano importanti differenze interindividuali di attivita’ geneticamente determinate Tabella presa da Weinshilboum R. et al., NEJM 348(6),
Definizione: sostanze eterogenee che inibiscono la crescita dei microrganismi A BASSA CONCENTRAZIONE. Vengono utilizzati: • Uso terapeutico per la cura.
Il Sistema Digerente.
AOCP Maurizio Cento TERAPIA MEDICA – RUOLO DEGLI ANTIAGGREGANTI
Altre forme di antagonismo non propriamente recettoriali
Terapia antisecretiva: dall’uso all’abuso
Le basi della biochimica
Il Sistema Digerente.
Digestione degli alimenti
Inibitori di pompa protonica:
Transcript della presentazione:

Farmaci antiulcera gastrica

Definizione di ulcera: Ferita che non evolve a guarigione spontanea Definizione di ulcera: Ferita che non evolve a guarigione spontanea. L’ulcera gastrica è una lesione profonda della mucosa gastrica di almeno 3 mm o più di diametro.

Inibitori di Pompa protonica

Meccanismo di azione dei PPI Chimicamente tutti gli inibitori di pompa protonica sono costituiti da un anello benzimidazolico e un anello piridinico e variano tra di loro in base alle sostituzioni presenti in queste due strutture. Sono piridine facilmente protonabili. Una volta che hanno raggiunto la mucosa gastrica dopo assorbimento sistemico si accumulano selettivamente nei canalicoli secretori gli spazi altamente acidi della cellula parietale. All-interno di questo spazio gli inibitori di pompa protonica subiscono una conversione catalitica verso specie altamente reattive le sulfenamidi tiofiliche che sono dei cationi permanenti. Queste specie reattive interagiscono in superficie con una H+, K+-ATPase sul lume dello spazio secretorio della cellula parietale formando un legame disulfidico attraverso due cisteine localizzate nell’unità alfa dell’enzima. Questo è il residuo che è coinvolto nel trasporto dello ione idrogeno. Questo legame covalente con l’enzima da parte della sulfenamide tiofilica risulta in un impedimento della secrezione gastrica specifica e di lunga durata.

La comparsa di malformazioni gravi nel gruppo trattato con omeprazolo non era significativamente diverso da quelle presenti nel gruppo di controllo e il controllo con GERD. Anche gli altri PPI non hanno mostrato gravi malformazioni durante la somministrazione in donne gravide. In ogni caso l’omeprazolo rimane il farmaco di elezione nel trattamento della GERD in donne in gravidanza. Vol 52: july 2006• Canadian Family Physician

Crescita batterica da PPI Sebbene i PPI causano un cambiamento della flora intestinale nell’intestino tenue fino ad ora non c’è evidenza che questo fenomeno interferisca con i processi digestivi o di assorbimento.

Farmacocinetica dei PPI Eur J Clin Pharmacol (2008) 64:935–951 Il lansoprazolo è il farmaco più biodisponibile (80-90%) mentre l’omeprazolo è il meno biodisponibile (205-40%). L’omeprazolo e il pantoprazolo hanno una clearance inalterata indipendentemente dalla funzionalità renale.

Metabolismo dei PPI Dalla figura si può notare che i PPI vengono metabolizzati nel fegato tramite il CYP2C19 inizialmente e poi dal CYP3A4 in maggior misurca rispetto al contrario.

Uso terapeutico Gli inibitori di pompa protonica vengono usati nelle condizioni in cui si richiede la riduzione della secrezione acida gastrica quali il reflusso gastro-esofageo, il reflusso non-erosivo, ulcere gastro-duodenali e nella sindrome di Zollinger-Ellison . Sono usati nella terapia dell’eradicazione dell’ Helicobacter pylori un microrganismo patogeno implicato nellosviluppo di ulcere gastro-duodenali. Il rabeprazolo ha il vantaggio di non interagire con altri farmaci in quanto non segue una via metabolica enzimatica coinvolgente i vari CYP.

Terapia di eradicazione dell’ H. pilori Eur J Clin Pharmacol (2008) 64:935–951 La terapia di prima scelta nell’eradicazione è l’uso di un PPI, amoxicillina e claritromicina o metronidazolo. Il trattamento di seconda scelta è basata sull’uso di bismuto in aggiunta alla terapia di prima scelta. Il trattamento di terza scelta è basato sui test di suscettibilità del microorganismo per l’uso dell’antibiotico.

Uso di altri antibiotici in caso di precedenti fallimenti nell’eradicazione dell’H.pilori

Anti-istaminici antiulcera I farmaci antistaminici antiulcera sono diretti nei confronti dei recettori H2. Questi sono cimetidina, ranitidina e famotidina. Lancet 2009; 374: 119–25