CROMOSOMI POLITENICI DI DROSOPHILA

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
MEIOSI Quelli che seguono sono elementi di base per comprendere la meiosi. Per semplicità non viene preso in considerazione il fenomeno del crossing over.
Advertisements

Riproduzione Sessuata
Selezione stabilizzatrice per alcune mutazioni cromosomiche
La genetica studia: Il funzionamento La trasmissione da una generazione allaltra La variazione dei geni I geni sono i fattori che determinano lereditarietà
Sc.Biosanitarie Genetica I
ALLOPOLIPLOIDIA: gli ibridi anfidiploidi
Aberrazioni cromosomiche
Sc.Biosanitarie Genetica I
TEORIA CROMOSOMICA DELL’EREDITARIETA’ Liceo Galvani I E
MAPPE CROMOSOMICHE E FREQUENZA DI RICOMBINAZIONE
Le mutazioni La struttura del DNA, che è la base della trasmissione dei caratteri ereditari, ha una stabilità relativa e non assoluta. La stabilità garantisce.
BIOTECNOLOGIE MEDICHE E NANOBIOTECNOLOGIE
Ricombinazione somatica
Varianti e mutazioni ALBERI GENEALOGICI
Meiosi Gametogenesi. Riproduzione sessuata e asessuata Riproduzione asessuata Riproduzione sessuata.
Esperimenti di Morgan Le basi cromosomiche dell’ereditarietà:
La genetica è il ramo della biologia che studia l’ereditarietà dei caratteri.
Helena Curtis N. Sue Barnes
Il controllo genetico della produzione dei gameti
RICHIAMI DI GENETICA La meiosi Le leggi di Mendel L’associazione
PILLOLE DI GENETICA parte 2
Drosophila Melanogaster (o moscerino della frutta)
ASSOCIAZIONE E RICOMBINAZIONE DEI GENI
IL GENOMA UMANO Insieme di informazioni genetiche contenute nel DNA delle cellule umane. Due genomi: genoma nucleare, che comprende il 99,9995% dell’informazione.
Rispetto al corredo cromosomico normale (euploide), alcuni cariotipi possono presentare un numero di cromosomi alterato, per cui il corredo.
13/11/
13/11/
Il ciclo cellulare Il contenuto di DNA (C) e il numero (n) di cromosomi variano nelle diverse fasi del ciclo Nelle cellule aploidi della specie umana C.
IL CROMOSOMA Un genoma può essere composto da uno o più frammenti di DNA organizzati in particolari strutture denominate CROMOSOMI.
Nelle cellule aploidi dell’uomo C = 3.5 x g (3 x 109 bp); n = 23
La riproduzione sessuata
I Meccanismi dell’Eredità. I
5 Divisione cellulare e riproduzione degli organismi 1 23/11/11
13/11/
MENDEL E LA GENETICA.
Ciclo cellulare e mitosi
Complicazioni Della Eredità Mendeliana
Ereditarietà dei caratteri Geni e alleli Ogni carattere ereditario si trova sotto il controllo di una coppia di fattori detti geni. Le differenti caratteristiche.
La teoria cromosomica dell'ereditarietà mette in relazione il comportamento dei cromosomi con l'eredità dei caratteri secondo Mendel  Il meccanismo con.
Le anomalie numeriche dei cromosomi sessuali Sindrome di Turner
DIVISIONI CELLULARI.
17/08/12 27/11/
Corso di Genetica -Lezione 8- Cenci
13/11/
BIOTECNOLOGIE MEDICHE E NANOBIOTECNOLOGIE
Sezione distesa di un cromosoma One level of regulation of transcription in eukaryotes is to affect the state of packing of nucleosomes. The 30 nm.
La scienza dell’ereditarietà
La scienza dell’ereditarietà
Espressione monoallelica di geni biallelici
LA MITOSI.
1.
Modalità di Eredità.
Corso di Genetica -Lezione 4- Cenci
La Meiosi.
PILLOLE DI GENETICA parte 2
13/11/
Corso di Genetica -Lezione 7- Cenci
MARCATORI POLIMORFICI DEL DNA
13/11/
Cromatina ETEROCROMATINA funzionalmente inattiva (compatta)
MEIOSI.
La scienza dell’ereditarietà
13/11/
13/11/
Principi mendeliani: 1865 G. Mendel ( ).
Definizione di GENETICA
Le basi cromosomiche dell’ereditarietà
Transcript della presentazione:

CROMOSOMI POLITENICI DI DROSOPHILA In alcuni tessuti di alcuni organismi, i cromosomi si duplicano senza che avvenga la separazione dei cromatidi fratelli che si accumulano l’uno vicino all’altro, formando un fascio di elementi allineati. I cromosomi che ne derivano sono detti POLITENICI. L’esempio più straordinario di cromosomi politenici si trova nelle ghiandole salivari della larva di Drosophila. Quando questi cromosomi sono colorati, la cromatina più densa si colora più intensamente, creando un alternarsi di bande chiare e scure. I cromosomi politenici omologhi si appaiano. Tutti i centromeri dei cromosomi politenici di drosophila sono concentrati nel cromocentro.

Mappa dei cromosomi politenici

Mutazioni cromosomiche Le mutazioni o aberrazioni cromosomiche sono variazioni della struttura o del numero dei cromosomi

Variazioni della struttura dei cromosomi Delezioni Duplicazioni Inversioni Traslocazioni

DELEZIONE Una delezione è una mutazione cromosomica in cui un tratto di un cromosoma è mancante. La delezione dell’allele dominante in un eterozigote ha come conseguenza la manifestazione a livello fenotipico dell’allele recessivo (pseudodominanza).

MAPPATURA PER DELEZIONE ATTRAVERSO REINCROCI

(frequenza: 1/50000 nati vivi) Sindrome del cri-du-chat nell’uomo: eterozigosi per una delezione nel braccio corto del cromosoma 5 (frequenza: 1/50000 nati vivi)

Duplicazione Una duplicazione è una mutazione cromosomica che consiste nel raddoppiamento di un tratto di un cromosoma.

La duplicazione di un tratto del cromosoma X di Drosophila in cui è contenuto un gene che regola il numero di ommatidi ha generato un allele dominante legato al sesso, Bar

Inversione Un’inversione è una mutazione cromosomica che si verifica quando un segmento cromosomico viene escisso e poi reintegrato nel cromosoma dopo rotazione di 180 gradi rispetto all’orientamento originale Conseguenze di un’inversione alla meiosi: si verificano gravi conseguenze genetiche se avviene un crossing-over entro l’inversione.

Conseguenze di un’inversione paracentrica: l’appaiamento dei cromosomi omologhi richiede la formazione di anse che comprendono i tratti invertiti chiamate anse di inversionei.

Due gameti possiedono una serie completa di geni e sono vitali. Gli altri due gameti non sono vitali.

Conseguenze di un’inversione pericentrica: l’appaiamento dei cromosomi omologhi richiede la formazione di anse che comprendono i tratti invertiti chiamate anse di inversionei.