Lezione 2-3 13/X/06 Cosa dobbiamo sapere La doppia elica: orientamento dei due filamenti 5-3 DNA pol i cromatidi da cosa sono costituiti ? quale è il verso.

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
Divisione in gruppi di tre persone
Advertisements

Licia Laurino and Angelo P. Dei Tos
1 Teaching Cloud Computing and Windows Azure in Academia Domenico Talia UNIVERSITA DELLA CALABRIA & ICAR-CNR Italy Faculty Days 2010.
EBRCN General Meeting, Paris, 28-29/11/20021 WP4 Analysis of non-EBRCN databases and network services of interest to BRCs Current status Paolo Romano Questa.
The lac operon gal operon Glucose-1-phosphate
Vector for cloning large DNA inserts
Outline Gene Finding: Struttura ed identificazione di geni in procarioti ed eucarioti; Hidden Markov Models; Genscan; Dept. of Mathematics and Computer.
Raffaele Cirullo Head of New Media Seconda Giornata italiana della statistica Aziende e bigdata.
Lewin, IL GENE VIII, Zanichelli editore S.p.A. Copyright © 2006.
Metodi di sequenziamento
Corso di ingegneria genetica
Figure 2 | 3'–5' interactions: circles of mRNA
Biometry to enhance smart card security (MOC using TOC protocol)
TIPOLOGIA DELLE VARIABILI SPERIMENTALI: Variabili nominali Variabili quantali Variabili semi-quantitative Variabili quantitative.
Riparazione del DNA, Checkpoints & Ciclo Cellulare
Ergo : what is the source of EU-English? Standard British English? Standard American English? Both!!!! See morphology (use of British.
LInnovazione di Prodotto. Lo sviluppo di nuovi prodotti e nuovi servizi: una vecchia sfida per le imprese innovative. [emilio bellini]
2000 Prentice Hall, Inc. All rights reserved. 1 Capitolo 3 - Functions Outline 3.1Introduction 3.2Program Components in C++ 3.3Math Library Functions 3.4Functions.
Watson et al. , BIOLOGIA MOLECOLARE DEL GENE, Zanichelli editore S. p
Micro RNA (miRNA) Piccole molecole di RNA (20-22 nt)
Amplificazione DNA Clonaggio PCR.
Editing dellRNA. Editing dellmRNA per la Apolipoproteina B umana.
PCR Prof. Vincenzo Nigro
Sequenze Ripetitive di Dna
VII EBRCN GM, Berlin, 26-28/09/20041 EBRCN Site: current status Béatrice Dutertre Questa presentazione può essere utilizzata come traccia per una discussione.
Clonaggio: vettori plasmidici
Tutor: Elisa Turrini Mail:
Sequenziamento enzimatico del DNA (Sanger)
Project Review Novembrer 17th, Project Review Agenda: Project goals User stories – use cases – scenarios Project plan summary Status as of November.
Malattie Autoimmuni Rappresentano ancora oggi uno dei problemi più spinosi dell’immunologia, sia sul piano sperimentale che su quello clinico. Le conoscenze.
BioSInt Unit Superfici ed Interfacce biofunzionali Cecilia Pederzolli
Regolazione della traduzione generale specifica.
Che cosa offre biotechrabbit ? Prodotti per l’isolamento degli Adici Nucleici (DNA – RNA)
La DNA Polimerasi può commettere errori Nei batteri: 1 errore ogni 10 9 basi in ogni generazione.
Ratifica dei trattati internazionali - Italia Art. 87 Costituzione “Il Presidente della Repubblica…ratifica i trattati internazionali, previa, quando occorra,
=produzione di molte copie identiche del frammento di DNA
Metodi di sequenziamento
Lezione mercoledì 13 Marzo 2011 corso vettori biologici II Biotec industriali ore 14:00 -16:00 aula 6A.
LEZIONE 8 Ingegneria cellulare
Divisione in gruppi di tre persone
Computational analysis of data by statistical methods
Computational analysis of data by statistical methods
AN EXAMPLE FROM MORE ADVANCED BIOINFORMATICS Gene expression data analysis.
IV LEZIONE Dati d'espressione genica: ESTs SAGE Microarray NCBI GEO.
Transcription termination RNA polymerase I terminates transcription at an 18 base terminator sequence. RNA polymerase III terminates transcription in poly(U)
POLIMERASE CHAIN REACTION (PCR)
Il principio della ChIP: arricchimento selettivo della frazione di cromatina contenente una specifica proteina La ChIP può anche esser considerata.
Divisione in gruppi di 3 (6) persone (ulteriormente suddivise in 3 coppie) Assegnazione di tre articoli originali per gruppo. Gli articoli sono divisi.
CARATTERIZZAZIONE DI UN GENE CANDIDATO 1.Ricostruzione della sequenza genomica completa attraverso un contiguo di cloni 2. Identificazione della sequenza.
Disgenesia degli ibridi in Drosophila melanogaster
Analisi di espressione
I geni eterocronici I geni eterocronici sono geni di “identità
Figure 6-2 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
Geni o segmenti genomici
1.
La regolazione genica negli eucarioti
Costruzione di librerie di cDNA
POSTGENOMICA O GENOMICA FUNZIONALE
Clonaggio funzionale Clonaggio posizionale
CARATTERIZZAZIONE DI UN GENE CANDIDATO
Analisi di espressione
Organizzazione delle unità di ripetizione dei geni per gli istoni in diverse specie.
13/11/
POSTGENOMICA O GENOMICA FUNZIONALE
Seminari degli studenti
CARATTERIZZAZIONE DI UN GENE CANDIDATO
Transcript della presentazione:

Lezione /X/06 Cosa dobbiamo sapere La doppia elica: orientamento dei due filamenti 5-3 DNA pol i cromatidi da cosa sono costituiti ? quale è il verso di trascrizione della RNA pol II coding strand* = filamento trascritto = mRNA * non è il templato cDNA (DNA complementare al messaggero) da distinguere dalla Coding Sequence a volte confusa col cDNA La sequenza codificante corrisponde all RNA messaggero contiene i codoni che vengono tradotti

Trascrizione e complemetarietà In banca dati la sequenza di un gene è indicata nel verso di trascrizione e corrisponde alla coding sequence che è uguale al messaggero (salvo T U) Le sequenze per convenzione si scricvono sempre 53 salvo quando si mostra una doppia elica in cui cè la complementare che è antiparallela

Trascrizione orientamento e verso La sequenza coding non è il templato SBAGLIATOSBAGLIATO

Quale strand è trascritto? che verso ha ?

Rna polimerasi II

DNA templato della trascrizione Tutte le pol sintetizzani 5-3 su un templato 3- 5 antiparallelo schema giusto

Cosa è un Southern blot DNA digerito con enzimi di restrizione - trasferito su filtro - Ibridato con una sonda marcata di DNA a doppio filamento denaturato o con singolo filamento Studio di mappe di restrizione genomiche per individuare i frammenti di restrizione che contengono una data porzione di DNA o un frammento di un gene, Studio di un gene a partire da un cDNA

Gel BrEt x Southern

Foto Southern A: Genomic P1 clone (0.3 ug) and B: human genomic DNA (10 ug) were digested with EcoRI (E), BamHI (B), HindIII (H) and PstI (P). The digested samples were separated on a 1% agarose TBE gel, blotted and hybridized with a PEDF cDNA probe. A 1 kb ladder is given to show relative sizes of the hybridizing bands. The figure shows similarities in restriction pattern between the genomic DNA and the P1 clone.

Cosa si analizza con un Northern blot La trascrizione cellulare

Foto Northern (lattato deidrogenasi)

Le sonde (probes) Sonde a DNA doppio o singolo filamento anche ad RNA** Sonde clonate o amplificate Plasmidi con promotore di trascrizione Sp6** Sonde marcate ( 32 P) o fluorescenti Southern o Northern tipi di sonde uguali Per Northern uso di sequenze trascritte

Dallespressione al genoma e viceversa Con le sonde dei cDNA al genoma (mappa e regioni non trascritte) Con le sonde genomiche ricerca di geni Uso dei marcatori Ricerche di tutte le sequenze trascritte come marcatori Da sequenze ripetute mappature cromosomiche

Struttura e regolazione dei geni Perché i geni sono regolati Meccanismi di regolazione dei geni Differenze tra procarioti ed eucarioti Differenti strutture regolative analizzate con geni reporter e utilizzate allinterno di plasmidi e vettori per espressione Dovete sapere come è strutturato un gene, differenze tra procarioti ed eucarioti, geni costitutivi e house keeping, geni inducibili, regolati e tessuto specifici. (corso di bio molec.)

Che vuol dire clonare a che serve come si fa I cloni in microbiologia o genetica dei microoranismi I colonia (clone) deriva dalle mitosi di una singola cellula e contiene qualche centinaio di migliaia di cellule

Cloni di cellule eucariotiche

Esperimenti olistici ( progr. euristici autoincr.) Phenotypic alteration of eukaryotic cells using randomized libraries of artificial transcription factors Nature Biotechnology 21, (2003) Published online: 7 September 2003; | doi: /nbt868 Kyung-Soon Park1, 2, Dong-ki Lee1, 2, Horim Lee1, Yangsoon Lee1, Young-Soon Jang1, Yong Ha Kim1, Hyo-Young Yang1, Sung-Il Lee1, Wongi Seol1 & Jin-Soo Kim1 Correspondence should be addressed to Jin-Soo Kim We have developed a method in which randomized libraries of zinc fingercontaining artificial transcription factors are used to induce phenotypic variations in yeast and mammalian cells. By linking multiple zinc-finger domains together, we constructed more than 100,000 zinc-finger proteins with diverse DNA- binding specificities and fused each of them to either a transcription activation or repression domain. The resulting transcriptional regulatory proteins were expressed individually in cells, and the transfected cells were screened for various phenotypic changes, such as drug resistance, thermotolerance or osmotolerance in yeast, and differentiation in mammalian cells. Genes associated with the selected phenotypes were also identified. Our results show that randomized libraries of artificial transcription factors are useful tools for functional genomics and phenotypic engineering.

Clonaggio come manipolazione di DNA Clonaggio :plasmidi enzimi di restrizione Clonaggio perché i cloni sono isogenici e se contengono un plasmide si moltiplica con le cellule Le cellule trasfettate col plasmide si clonano

Strategia e metodo di clonaggio Extraction of Viral RNA and Conversion to DNA RNA Reverse Transcription DNA

Cloning a Gene into a Plasmid PCR DNA encoding gene of interest Cloning pl plasmid Amplificazione tramite PCR Gene codificante di interesse clonaggio Plasmide di espressione

Growth and Purification of Plasmids trasfezione crescita batterica col plasmide tramite selezione estrazione del DNA Purificazione del plasmide

Recombinant DNA Technology and Vaccine Development Vaccine vector Cellule eucariotiche produzione dellantigene In vitro vettore col vaccino Produzione dellantigene in vivo