ANESTETICI LOCALI AMINO-ESTERI : -Procaina -Clorprocaina -Tetracaina

Presentazione sul tema: "ANESTETICI LOCALI AMINO-ESTERI : -Procaina -Clorprocaina -Tetracaina"— Transcript della presentazione:

1 ANESTETICI LOCALI AMINO-ESTERI : -Procaina -Clorprocaina -Tetracaina
AMINO-AMIDI : -Lidocaina -Mepivacaina

2 USO NEGLI ANIMALI EQUINI NON DPA : lidocaina mepivacaina
CANI E GATTI : lidocaina, lidocaina + noradrenalina BOVINI E SUINI : Uso in deroga (off-label)

3 LIDOCAINA Come sale lidocaina cloridrato Concentrazione al 2%
Trasformazione nel fegato Metabolita 2,6 xyladina (art.11 direttiva CE 2001/82 – uso in deroga bovini e suini (tempo di attesa 7 gg latte, 28 gg carne e visceri) Eliminazione per via urinaria Per prolungare azione in situ, associazione con vasocostrittore – noradrenalina Impiego : iniezioni diagnostiche, castrazioni, tagli cesarei, gastrotomie, tumori...

4 ANESTETICI LOCALI PER ANIMALI PICCOLI

5 SEDATIVI ANALGESICI (alfa-2-agonisti) E ANTAGONISTI (alfa-2-antagonisti)
Detomidina (Domidine, Domosedan,Detonervin) Medetomidina (Domitor, Medetor, Sedator) Dexmedetomina (Dexdomitor) Xylazina (Nerfasin, Rompun, Megaxilor) Romifidina (Sedivet) ALFA – 2 – ANTAGONISTI : Atipamezolo (Antisedan, Revertor, Sedastop)

6 USO NEGLI ANIMALI ANIMALI DA REDDITO : Detomidina Xylazina
CANI E GATTI : Medetomidina Dexmedetomidina Atipamesolo (alfa-2-antagonista) EQUINI NON DPA Romifidina

7 DETOMIDINA Come sale detomidina cloridrato, 10mg/ml
Trasformazione maggiormente nel fegato, una parte nel rene Eliminazione per via urinaria Tempo di attesa :48 ore carne e visceri 12 ore latte Uso non consentito nei equidi che producono il latte per consumo umano Impiego : sedazione e leggera anestesia per piccoli interventi chirurgici, esami clinici e trattamenti e premedicazione di anestetici inalatori

8 XYLAZINA Come sale xylazina cloridrato 20mg/ml o 100mg/ml
Trasformazione maggiormente nel fegato, presenti molti metaboliti Eliminazione per la via urinaria Tempo di attesa : 24 ore latte e carne bovini ore carne equini Impiego : come sedativo, miorilassante e analgesico, come anestetico,per pre-anestesia riducendo del 50% uso dei anestetici inalatori o barbiturici, trattamento del tetano

9 USO DI XYLAZINA Sono 10 volte più sensibili delle altre specie UOMO
EQUINI Ben tollerata, utilizzata da sola o in combinazione sia con altri sedativo-anestetici ad azione centrale sia con anestetici locali BOVINI Sono 10 volte più sensibili delle altre specie CANI Interventi non dolorosi, esportazione del tartaro, fasciature, trattamento di ferite e otiti UOMO Droga d'abuso negli Stati Uniti e Porto Ricco L'effetto comportamentale simile a quello dell’eroina. Usata per via endovenosa o inalatoria o come agente per tagliare eroina.

10 ROMIFIDINA Come sale romifidina cloridrato, 10mg/ml
Somministrazione : via endovenosa lenta Tempo di attesa non pertinente, farmaco non deve essere somministrato a cavalli destinati alla produzione di alimenti per consumo umano Impiego :come sedativo-esami diagnostici, alcuni interventi chirurgici, trasporto. Come preanestetico prima di anestetici inalatori, barbiturici. Come anestetico insieme agli oppiacei sintetici per anestesia profonda.

11 ATIPAMEZOLO COME SALE ATIPAMEZOLO CLORIDRATO 5mg/ml
Metabolismo nel fegato,forte effetto del primo passaggio, eliminazione per via urinaria antagonizza l'effetto sedativo e analgesico della medetomidina o della dexmedetomidina nel cane e nel gatto. E' particolarmente indicato ogni qualvolta si desideri accelerare il Risveglio ed il ritorno allo stato normale di veglia dell'animale dopo il trattamento con medetomidina o dexmedetomidina (l'animale è in grado di camminare da solo e risponde normalmente agli stimoli esterni; ciò permette di evitare faticosi spostamenti, soprattutto con cani di grossa taglia).

12 STRUTTURA CHIMICA CHE SPIEGA
Atipamezolo è antagonista competitivo dei recettori alfa-2 adrenergici che compete con dexmedetomidina delle ɑ 2 recettori adrenergici agonisti . Non interagisce direttamente con dexmedetomidina; piuttosto, la loro somiglianza strutturale consente a atipamezole di competere facilmente per i siti di legame dei recettori. MECCANISMO D'AZIONE Usato in deroga (off-label) in gatti, conigli e animali da fattoria come cavalli e mucche, e nella medicina dello zoo per rettili (tra cui tartarughe e alligatori ), armadilli, ippopotami, giraffe, okapi e altri. È stato somministrato per via endovenosa (IV), per via sottocutanea intraperitoneale e, nei cursori dalle orecchie rosse intranasale. La somministrazione IV è raccomandata in caso di emergenza.