Dip.Chimica Organica e Biochimica Dip.Chimica Organica e Biochimica

Presentazione sul tema: "Dip.Chimica Organica e Biochimica Dip.Chimica Organica e Biochimica"— Transcript della presentazione:

1 Dip.Chimica Organica e Biochimica Dip.Chimica Organica e Biochimica
Maria Luisa Tutino Dip.Chimica Organica e Biochimica Tel Gilda Parrilli Dip.Chimica Organica e Biochimica Tel

2 Modulo di chimica e biotecnologie delle fermentazioni (corso di biotecnlogie microbiche e delle fermentazioni corso di laurea magistrale in biotecnologie del farmaco) INTRODUZIONE •MODELLI CINETICI. Cinetica della crescita microbica. Cinetica della formazione del prodotto. Cinetica del consumo del substrato. Il bilancio di massa. Velocità volumetrica e specifica di reazione. Crescita microbica. Resa di crescita. Modello di Monod. Principali metodi di determinazione della biomassa. •MODALITA’ OPERATIVE DI CONDUZIONE DEL BIOPROCESSO. Fermentazione batch, continua, fed-batch. Vantaggi e limitazioni. •BIOREATTORI. Stirred tank reactor. Bioreattori a colonna di bolle. Bioreattori Air Lift. Bioreattori a letto impaccato. Bioreattori a letto fluidificato •TECNOLOGIA DELLE FERMENTAZIONI: Biocatalizzatori. Formulazione terreni di coltura. Sterilizzazione. Aerazione ed agitazione. •APPLICAZIONI: produzione di antibiotici Testi consigliati: • Appunti delle lezioni • Donadio S. e Marino G:Biotecnologie Microbiche Casa Editrice Ambrosiana 2008 • S. O. Enfors and L. Haggstrom: Bioprocess technology: fundamentals and applications, Hogskoletryckeriet, Stockolm, 1998.

3 MAIN UNIT OPERATIONS AND UNIT PROCESSES OF INDUSTRIAL BIOTECHNOLOGY
RAW MATERIALS PRODOTTO DOWNSTREAM PROCESSING REACTION Hydrolysis Optimization Sterilization BIOCATALIST Sedimentation Filtration Crystallization Precipitation Extraction Adsorption Chromatography Screening Mutation rDNA techniques Fusion (hybridoma) Immobilization Fermentation Enzymatic catalysis

4 In fermentatore è possibile controllare diversi parametri quali pH, temperatura, ossigenazione ecc… durante tutto il processo In beuta è possibile registrare solo alcuni parametri (pH, concentrazione substrati, ecc…) all’inizio e alla fine del processo ma non è possibile controllarli.

5 BIOREATTORI BIOREATTORE: ambiente controllato in cui si allestisce una reazione biochimica FERMENTATORE: un bioreattore nel quale si realizza una fermentazione Scala da laboratorio 1-10L Scala pilota L Scala industriale 100, ,000 L

6 Fermentatori I fermentatori vanno da semplici a sistemi integrati complessi che coinvolgono diversi livelli di controllo. Si distinguono due tipi di fermentatori: sistemi non-asettici dove non è necessario operare con colture pure di microrganismi; sistemi asettici usati per la produzione di composti come antibiotici, amminoacidi, polisaccaridi ecc... L’obiettivo di qualsiasi fermentatore è di ottimizzare la crescita dell’organismo e/o la formazione di un prodotto da parte di un organismo.

7 Un fermentatore deve… escludere l’ingresso di organismi contaminanti
contenere gli organismi desiderati mantenere il volume della coltura costante mantenere il livello di ossigeno disciolto sopra valori critici di aerazione e agitazione per organismi aerobici Controllare parametri come temperatura e pH Consentire una buona miscelazione della coltura

8 In un fermentatore… essere resistenti alla corrosione.
I materiali che sono in contatto con le soluzioni che entrano nel fermentatore o con la coltura devono essere resistenti alla corrosione. essere non-tossici perchè la dissoluzione del materiale non inibisca la crescita. sopportare ripetuti cicli di sterilizzazione ad alta pressione. Il sistema di agitazione, le porte d’ingresso devono essere sufficientemente rigidi da non essere deformati o rotti per lo stress meccanico. L’ispezione visiva del mezzo e della coltura è vantaggiosa, per cui se possibile dovrebbero essere usati materiali trasparenti.

9 TIPOLOGIE DI BIOREATTORI
Stirred tank reactor Bioreattori a colonna di bolle Bioreattori Air Lift Bioreattori a letto impaccato Bioreattori a letto fluidificato

10 Bioreattori STR (Stirred tank reactor) o mescolati meccanicamente
E’ il tipo più comune di reattore usato per processi asettici. E’ il reattore più omogeneo e versatile. Vantaggi: ottima omogeneità del brodo di coltura elevata capacità di trasferimento O2 elevata flessibilità Svantaggi: Costi di fabbricazione elevati connessi alla costruzione del sistema di agitazione Costi di processo elevati, connessi all’energia per il mescolamento

11 Bioreattori STR Elementi caratteristici sono: Stirrer, Baffles e Sparger (nei processi aerobici)

12 Stirrer Le eliche usate nei bioreattori sono principalmente classificati come impellers e propellers, che danno diversi pattern di flusso Gli impellers spingono la maggior parte del flusso del liquido dall’asse verso la periferia, il che dà una buona turbolenza e quindi una velocità di trasferimento gas-liquido soddisfacente.  I propellers o axilal impellers pompano il liquido assialmente e danno basso contributo alla turbolenza e al trasferimento di O2; sono usati principalmente con le cellule sensibili allo stress meccanico come quelle animali impellers propellers

13 Stirrer Rushton Turbine Impeller A310 Airfoil
I due tipi di stirrer più usati nei fermentatori sono: La Rushton Turbine è una turbina con lame poste perpendicolarmente, ha lame piatte, con un disco o perno centrale, e un numero variabile di alette attaccate con un angolo di 90 gradi al perno. Questi impellers forzano il flusso all’esterno in direzione radiale e causano cicli nel reattore poiché il flusso colpisce le pareti. L’A310 Airfoil è un axilal impeller (propeller) più simile a un motore marino con lame angolate. Alcuni hanno lame dritte attaccate all’asse del motore ad angolo, altri hanno lame curve. Questi forzano il flusso verso il basso, creando un pattern di flusso giù al centro del reattore che sale su lungo le pareti. Rushton Turbine Impeller A310 Airfoil

14 Baffles I baffles o deflettori riducono il tempo per raggiungere l’omogeneità e fanno si che gli impellers trasmettano potenza al fluido evitando la formazione di vortici e favorendo la turbolenza                                                                                                                    

15 Baffles In un fermentatore unbaffled durante la circolazione, il liquido segue le linee laminari di flusso, muovendosi nei cerchi intorno all’asse; il risultato è che miscelazione risulta inefficace. Se si aumentata la velocità il liquido continuerà a circolare anche se ad una velocità superiore creando un vortice. Nei vortici gli scontri fra cellule, l’aria-bolle e la ventola possono condurre a danni a carico delle cellule . La presenza dei bafflles favorisce la turbolenza. Questo fenomeno disturba le linee di flusso del liquido e conduce alla buona miscelazione del liquido nel fermentatore. Inoltre la turbolenza è caratterizzata dalla formazione e lo spostamento casuale di piccoli mulinelli che sono importanti per il trasferimento di massa e calore nel reattore.

16 Baffles Baffled bioreactor Unbaffled bioreactor

17 STRUTTURA DEL BIOREATTORE STR Mantenimento dell’ omogeneità
asse agitatore asse agitatore in sezione turbina rushton dall’alto turbina rushton baffle baffle

18 Spargers Gli spargers servono ad introdurre bolle più piccole nel fermentatore. Il tipo più semplice è a singolo-orifizio. All’aumentare delle dimensioni del fermentatore aumentano le richieste di aerazione. Se occorre una maggiore aerazione, si usa lo sparger ad anello. lo sparger ad anello ha molti buchi. Ciascun buco è quindi considerato come un orefizio critico. Lo Sparger è localizzato direttamente sotto il disco dell’impeller più basso cosicché la corrente d’aria è immessa direttamente attraverso gli impellers.

19 STRUTTURA DEL BIOREATTORE SRT struttura dell’ air - sparger
air-sparger fissi: substrato aspirazione aria a fori a pipa substrato areato in materiale poroso sinterizzato iniettore di miscela bifasica

20 STRUTTURA DEL BIOREATTORE STR
air-sparger mobile air-sparger fisso convenzionale air-sparger mobile pro: migliore diffusione dell’ aria contro: maggiore complessità

21 Oxygen delivery system
I dispositivi coinvolti nel sistema di ossigenazione oltre agli insufflatori comprendono: il compressore e sistemi per l’ingresso e l’uscita dell’aria L’aria contiene tipicamente microrganismi/m3; l’aria in ingresso è sterilizzata per filtrazione; il filtro è sterilizzato a vapore

22 STRUTTURA DEL BIOREATTORE STR Sistema per il controllo della schiuma
Cause della schiuma 1. Prodotti cellulari Surface-active 2. Limitazione di Nutrienti 3. Lisi cellulare Controllo della schiuma Per prevenire la produzione di gas schiumanti occorre tenere le cellule in buona salute lavorando sulla strategia di alimentazione dei nutrienti. Per inibire le condizioni che conducono alla schiuma occorre controllare l’agitazione e l’aerazione Aggiunta di anti-schiuma (es. glicole polimerico, olio, antischiuma a base siliconica)

23 STRUTTURA DEL BIOREATTORE STR
Sistemi di termostatazione 1° - mantenimento della temperatura di sterilizzazione 2° - mantenimento della temperatura di fermentazione baffles cavi calore metabolico calore da attrito camicia semitegoli esterni acqua fredda scambiatore esterno serpentine interne acqua fredda acqua fredda acqua fredda acqua fredda

24 STRUTTURA DEL BIOREATTORE STR Sistemi di controllo del pH
Il sistema di controllo prevede un elettrodo due pompe e due serbatoi contenenti l’acido e la base

25 Seals Gli assi che entrano nel contenitore richiedono sigilli. Un semplice sigillo ha una cavità nella quale c’è un materiale per la tenuta, che può essere una corda impregnata di grafite, ma possono essere usati molti tipi di materiali che possono essere compressi. Questi sigilli hanno guarnizioni per prevenire perdite, e hanno generalmente una porzione pressurizzata per evitare che il contenuto fuoriesca.                                                                      

26 STERILIZZAZIONE Una delle principali difficoltà nel condurre una fermentazione su larga scala è connessa alla funzione asettica del reattore I reattori di laboratorio sono spesso di vetro e sono sterilizzati con il mezzo (se non è termolabile), tubi, e elettrodi in autoclave Alcuni reattori di laboratorio e tutti quelli su larga scala sono recipienti a pressione, che operano ad almeno 1.2 bar sulla pressione ambiente. Questi sono sterilizzati in situ con un iniziale riscaldamento con un getto di vapore attraverso una camicia esterna finché la temperatura del mezzo è circa 90 °C, seguita da iniezione diretta di vapore nel mezzo per aumentare la temperatura a 120 °C, per evitare la condensazione dell’acqua nel mezzo.Tubi, valvole e filtri sono sterilizzati da continua immissione di vapore sotto pressione durante la sterilizzazione. Sono disponibili sonde sterilizzabili a vapore per monitorare il pH, l’O2 disciolto, la temperatura e la pressione

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29 Fermentatori 8 fermentatori di 30.000 gal (110.000 l) ciascuno.
Da Stauffer Chemical Co. Monosodium Glutamate plant in San Jose, CA..                                                            8 fermentatori di gal ( l) ciascuno.                                               

30 TIPOLOGIE DI BIOREATTORI
Stirred tank reactor Bioreattori a colonna di bolle Bioreattori Air Lift Bioreattori a letto impaccato Bioreattori a letto fluidificato

31 Bioreattori a colonna di bolle (BCR)
Nei bioreattori a colonna di bolle la miscelazione è affidata al flusso di gas in ingresso La geometria del fermentatore consente: tempi lunghi di soggiorno della bolla nel fermentatore una regione di alta pressione idrostatica vicino allo sparger alla base del fermentatore Vantaggi: Semplicità ed economia di disegno e di esercizio Minore sensibilità alle infezioni Svantaggi: Elevata eterogeneità del contenuto Limitata capacità di trasferimento dell’O2 (rispetto a STR)

32 BIOREATTORI NON CONVENZIONALI
bubble columns omog.: media omog.: bassa omog.: bassa hold-up: medio hold-up: medio hold-up: alto pO2: medio pO2: alto pO2: alto bubble column b.- c. con forate b. – c. Koch-Shulzer

33 Bioreattori Air Lift (con elevatore ad aria)
Reattori a disegno più complesso rispetto ai reattori BCR in quanto è presente un diaframma che serve per migliorare la circolazione di liquido Vantaggi: Maggiori semplicità ed economia di esercizio rispetto allo STR Capacità di trasferimento dell’O2 maggiore rispetto a BCR –anche se minore dell’STR- Costo per unità di ossigeno trasferito alla fase acquosa molto più basso dello STR Minore formazione di schiuma Svantaggi: Elevata eterogeneità del contenuto Richiede più energia rispetto all’STR

34 BIOREATTORI NON CONVENZIONALI
reattori air-lift bubble column air-lift con draft tube centrale air-lift con draft tube laterale downcomer downcomer riser riser air-sparger centrale air-sparger anulare

35 Bioreattori a letto impaccato
Bioreattori in cui è presente una fase solida (supporto o cellule/enzimi immobilizzati) ed un eluente. Il volume del reattore può essere completamente riempito con supporti e liquido, solitamente per supporti aerobici il liquido cola giù attraverso la colonna incontrando una corrente d’aria che va verso l’alto Vantaggi: Semplicità ed economia di esercizio Ottimizzati per lo svolgimento di reazioni enzimatiche e water waste treatments Svantaggi: Formazione di aggregati o di percorsi preferenziali

36 Bioreattori a letto fluidificato
Le particelle sono mantenute in sospensione dal flusso dell’eluente e/o dal gas in entrata. La fluidificazione può essere ottenuta pompando liquido dall’esterno o usando circolazione interna di liquido attraverso un propeller rotante lentamente Vantaggi: Semplicità ed economia di esercizio Utilizzati per water waste treatments anaerobici Utilizzati per cellule animali che hanno richiesta di crescita su superfici Svantaggi: Abrasione delle particelle

37 PRINCIPALI COMPONENTI E OPERAZIONI DEL PROCESSO BIOTECNOLOGICO INDUSTRIALE
MATERIE PRIME DOWNSTREAM PROCESSING Idrolisi Ottimizzazione Sterilizzazione REAZIONE BIOCATALIZZATORE Sedimentazione Filtrazione Cristallizzazione Precipitazione Estrazione Adsorbimento Cromatografia Screening Mutazione rDNA tecniche Fusione (ibridoma) Immobilizzazione Fementatore - Fermentazione Bioreattore - Catalisi Enzimatica

38 Microrganismi o cellule
NELLE PRODUZIONI INDUSTRIALI SI UTILIZZANO PREVALENTEMENTE DUE TIPOLOGIE DI BIOCATALIZZATORI batteri lieviti muffe cellule mammifero cellule di insetto Microrganismi o cellule Enzimi BIOCONVERSIONE O BIOCATALISI FERMENTAZIONE

39 FERMENTAZIONE È un processo produttivo che prevede la crescita dei microrganismi o delle cellule che catalizzano il processo; è un processo autocatalitico. E’ storicamente l’area più importante in biotecnologia. C’è stato un estensivo sviluppo con nuovi prodotti come farmaci, solventi, prodotti alimentari, etc. Questo include anche la ricerca di differenti design di fermentazione per ottimizzare il processo. nei processi industriali Via metabolica di produzione di energia in cui una sostanza organica è utilizzata come accettore di elettroni in condizioni anaerobiche, in luogo dell’ossigeno. in biochimica

40 BIOCONVERSIONE L’applicazione industriale degli enzimi prende il nome di BIOCONVERSIONE o BIOCATALISI Nuove tecnologie come la “mutagenesi sito-diretta” e il “DNA-shuffling” permettono di sviluppare nuovi enzimi fatti su misura per specifiche applicazioni

41 I PARAMETRI CHE DETERMINANO LA SCELTA DEL BIOCATALIZZATORE
finalità del processo tipologia dell’impianto condizioni sperimentali del processo produttività sostenibilità ambientale Facciamo un esempio….

42 Idrolisi enzimatica delle macchie di sporco!
… Il lavaggio automatico della biancheria! finalità del processo tipologia dell’impianto condizioni sperimentali del processo produttività sostenibilità ambientale Rimozione delle macchie (lipidi, proteine) lavatrice temperatura variabile, tensioattivi, alti valori di pH %sporco rimosso/tempo di lavaggio minor uso possibile di detergenti Idrolisi enzimatica delle macchie di sporco! Lipasi e proteasi quali additivi dei detersivi per il bucato

43 Enzimi estratti da microrganismi estremofili come termoalofili!
QUALI PROPRIETA’ DEVONO AVERE QUESTI ENZIMI? termoresistenti funzionare bene ad alto pH resistenti alla denaturazione da detergenti avere una elevata efficienza catalitica Enzimi estratti da microrganismi estremofili come termoalofili! Ma siamo sicuri che questo bioprocesso non possa essere migliorato?

44 Enzimi estratti da microrganismi psicrofili!
Il lavaggio efficiente della biancheria a temperatura ambiente! Risparmio di energia per raggiungere alte temperature preserva l’integrità ed i colori degli indumenti Per realizzare questo bioprocesso, gli enzimi da aggiungere devono: funzionare bene ad alto pH resistere alla denaturazione da detergenti avere una elevata efficienza catalitica alle basse temperature! Enzimi estratti da microrganismi psicrofili!

45 Complessità/controllo
La plasticità metabolica dei microrganismi è sfruttata per l’allestimento di bioprocessi innovativi! Quali strategie vengono impiegate per isolare l’organismo che possiede le caratteristiche richieste dal processo? Screening Complessità/controllo Mutazione/selezione Tecniche di DNA ricombinante Ingegneria metabolica

46 Genesi di nuovi organismi con proprietà metaboliche innovative!
Screening: opportune strategie di selezione sono richieste (es. produzione di antibiotici) Mutazione/selezione: ciclo costituito da due fasi 1) mutagenesi random (uso mutageni) 2) selezione di individui con proprietà migliori DNA ricombinante: conoscenza della sequenza di gene/i Produzione ricombinante dei prodotti genici o di opportune varianti con proprietà migliori Ingegneria metabolica: miglioramento mirato della formazione di prodotto o delle proprietà cellulari attraverso la modifica di specifiche reazioni biochimiche o l’introduzione di nuove reazioni mediante combinazione multifattoriale di tecniche di analisi metabolica, r-DNA, e bioprocessi fermentativi avanzati Genesi di nuovi organismi con proprietà metaboliche innovative!

47 In entrambi i casi è essenziale l’uso di crioprotettivi
Una volta ottenuto, l’organismo che catalizza il bioprocesso deve essere conservato! I metodi di conservazione sono efficaci se: assicurano la vitalità del biocatalizzatore assicurano la stabilità genetica del biocatalizzatore I metodi più spesso impiegati sono: liofilizzazione criopreservazione tra -20 e -80°C per i batteri -196°C in azoto liquido per cellule eucariotiche In entrambi i casi è essenziale l’uso di crioprotettivi (glicerolo o DMSO) QUESTE METODOLOGIE SONO SPESSO COPERTE DA SEGRETO INDUSTRIALE!