La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore

La presentazione è in caricamento. Aspetta per favore

NABETH VASQUEZ PAPARONI CRISTIAN PAZZELLI VALENTINA ZACCONI AGNESE.

Presentazioni simili


Presentazione sul tema: "NABETH VASQUEZ PAPARONI CRISTIAN PAZZELLI VALENTINA ZACCONI AGNESE."— Transcript della presentazione:

1 NABETH VASQUEZ PAPARONI CRISTIAN PAZZELLI VALENTINA ZACCONI AGNESE

2

3 ACIDO SALICILICO È un acido incolore che si scioglie ad una temperatura di 156°; è solubile in alcool ma poco solubile in acqua. Viene molto utilizzato nel campo della medicina per curare alcune malattie alla pelle. Il gruppo carbossilico COOH, reagisce facilmente con gli alcoli formando esteri

4

5

6 Becher nellagitatore magnetico 0,207 g di acido salicilico 0,085 g di potassio bromato Bromuro di potassio. 2mL di acido acetico glaciale 0,3 mL di HCl

7

8

9

10 Siccome abbiamo verificato che il bromo non si forma dal miscuglio bromuro/bromato, Utilizzeremo direttamente acqua di bromo come reattivo nella prossima prova…

11 PRIMA PARTE Abbiamo pesato la nostra sostanza,acido salicilico 0,207g. abbiamo sciolto lacido con etanolo a goccia a goccia e abbiamo poi aggiunto acqua di bromo in eccesso(4mL) abbiamo poi messo il becher su un agitatore magnetico per 30 minuti e abbiamo iniziato a vedere la cristallizzazione. Abbiamo messo il becher a riscaldare in un altro becher con dentro lacqua per fare il bagno maria. Abbiamo aggiunto acqua calda a goccia a goccia fino a completa limpidezza. Infine abbiamo messo il becher in bagno a ghiaccio per aspettare la cristallizzazione

12 0,207g di acido salicilico Etanolo goccia a goccia 4 mL di acqua di bromo Agitatore magnetico per 30 minuti Cromatografia su strato sottile Bagno a ghiaccio per cristallizzare Acqua calda x far sciogliere il solido

13

14 Becher con sostanza cristallizzata Bagno a ghiaccio Buchner:filtrazion e con acqua fredda Essiccazione del filtro cromatografia Punto di fusione

15

16 The present invention provides a simple, convenient, safe, and economical method for synthesis of pharmaceutically pure 3,5-dibromosalicylic acid. Liquid bromine is slowly added to an aqueous alcohol solution containing salicylic acid. Slow addition is advised because the bromination reaction is exothermic, and it is desirable to permit only a gradual temperature rise over the approximately 2 hour reaction course required to reach completion. It is common practice in the prior art to conduct a bromination reaction in very dilute bromine concentrations to reduce formation of 2,4,6-tribromophenol: however, in the present method bromine is added in a final molar ratio of 2:1. Under these reaction conditions virtually no mono-brominated contaminants or 2,4,6- tribromophenol are detected.


Scaricare ppt "NABETH VASQUEZ PAPARONI CRISTIAN PAZZELLI VALENTINA ZACCONI AGNESE."

Presentazioni simili


Annunci Google