Endometriosi : nuove acquisizioni eziopatogenetiche

Presentazione sul tema: "Endometriosi : nuove acquisizioni eziopatogenetiche"— Transcript della presentazione:

1 Endometriosi : nuove acquisizioni eziopatogenetiche
Dipartimeno di Scienze Ginecologiche, Perinatologia e Puericultura (Dir. Prof M.Moscarini) Prof. Donatella Caserta Roma Ministero Salute 9 marzo 2009

2 Endometriosi C’è una crescente preoccupazione per il possibile legame tra endometriosi ed inquinanti ambientali (Tsuchiya M, JUOEH 2003 sep 1;25(3):307-16)

3 L’impianto peritoneale è da ritenere come il più importante nucleo patogenetico (Melis, 2005)
Fattori di ordine immunologico, genetico ed ambientale oltre ai più studiati fattori di ordine ormonale potrebbero contribuire in varia misura allo sviluppo della malattia ……un passo indietro

4 Interferenti endocrini

5 Cosa sono gli inteferenti endocrini?
I disregolatori endocrini sono sostanze chimiche naturali o di sintesi che interferiscono con il sistema endocrino animale ed umano (European Commission 1996) Questa interferenza può causare una alterazione nello sviluppo del sistema riproduttivo

6 Un esempio è dato dalla mascolinizzazione delle femmine
dalla femminilizzazione dei maschi Così come sono riportati effetti a lungo termine quali alterazioni del sistema neuroendocrino o del sistema immunitario

7 Che tipo di sostanze possono essere gli interferenti endocrini?
Il numero di sostanze che possono agire come ED è ampio e vario e comprende sostanze sintetiche o naturali Inoltre alcune sostanze anche se presenti nell’ambiente ad una concentrazione molto bassa possono agire come ED

8 un eterogeneo gruppo di sostanze caratterizzate dal potenziale di interferire con il funzionamento del sistema endocrino attraverso svariati meccanismi e bersagli (recettoriali, metabolici, ecc.) Contaminanti persistenti (es., PCB) Pesticidi (es., clororganici, triazine, triazoli, etilene bisditiocarbammati) Sostanze di uso industriale (es., ftalati, ritardanti di fiamma.) Metalli (PB, Hg, Cd) Anabolizzanti ormonali Quali sono?

9 Inquinanti ambientali persistenti
POPs: Inquinanti ambientali persistenti

10 Che cosa sono i POPs’ Prodotti di derivazione industriale o dalla combustione: Diossina Pesticidi Clorinati : DDT, ma anche il Lindano, Methoxychlor, etc. Industrial chemicals: Polychlorinated biphenyls (PCBs), hexachlorobenzene Molti POPs sono stati proibiti (DDT da circa 30 anni) nelle nazioni industrializzate,ma tutti noi siamo ancora esposti a causa della loro persistenza nell’ambiente.

11 Effetti dei POPs’ Tossicità Persistenza Bioaccumulo
Essi possono agire direttamente o indirettamente sugli organismi (animali o umani)

12 Bioamplification POP’s possono amplificare la loro tossicità attraverso la catena alimentare la Dieta è il maggior veicolo di esposizione grassi di origine animale Incluso il latte materno!

13

14 Un disregolatore endocrino agisce in diversi modi
Essi possono Bloccare Mimare Innescare La risposta ormonale

15 Tra le sostanze chimiche che mimano un’azione ormonale
Il Dietilstilbestrolo (DES) è una sostanza con una potente azione simil estrogenica È stato prescritto a circa 5 milioni di donne per trattare la minaccia d’aborto, prima di essere bandito all’inizio degli anni 70

16 Un secondo gruppo di sostanze è dato dai Blockers
Essi legano gli stessi recettori proteici dell’ormone, ma non stimolano nessuna azione Essi bloccano l’ormone naturale impedendo che invii il suo messaggio Il DDE un derivato del DDT, blocca l’azione del testosterone

17 I triggers sono la terza categoria di interferenti endocrini
Essi si attaccano al recettore proteico e determinano una risposta anomala Crescita nel tempo sbagliato Alterazione del metabolismo Sintesi di un prodotto diverso La Diossina ed i Diossino simili sono i triggers più conosciuti

18 Possibili azioni per l’endometriosi
Estrogeno dipendenza Interferenza con il sistema immunitario Y. AntsiferovaFertil Steril 2005;84: Numerosi esperimenti su animali hanno indicato il ruolo di alcune sostanze tra cui la Diossina ed i Diossino simili nell’eziopatogenesi della malattia endometriosica. (Rier S, 2002, Toxicol Sciences 70,

19 La teoria estrogenica Possibili effetti estrogenici di contaminanti ambientali come PCB, diossina ed insetticidi Il persistente bioaccumulo di agenti chimici influenza lo sviluppo fetale agendo come estrogeni Grandi Laghi nord USA, alligatori sud USA, pesci GB Ringvorld S, Rottingen JA, Tidsskr Nor Laegeforen 1997, Jan 10;117(1):66-70

20 Diossina ed endometriosi: una plausibile ipotesi
La Diossina in vitro stimola la espressione della malattia Un collegamento tra esposizione ad organochlorine ed endometriosi nelle scimmie e nei roditori Birnbaum LS, Cummings AM, (Environmental Protection Agency, Office of Research and Development,2004) Nella donna con l’endometriosi profonda JF. Hellier; J. Donnez Chemosphere,71,2, ,2008

21 ENDOMETRIOSI Studi epidemiologici indicano l’associazione fra
l’aumentato bioaccumulo di PCB “diossina simili” e/o diossine ed un incremento del rischio di endometriosi ( Rier & Foster, Toxicol Sci : ) Possibili Meccanismi associazione con alterazioni immunitarie croniche (differenziazione linfocitaria, sistema delle citochine) Interazioni a livello recettoriale (AhR nel tessuto uterino)

22 Italy Phatalates nel sangue del cordone Latini et al, Biol Neonate. 2003;83(1):22-4; Phatalates nel sangue delle donne con endometriosi Cobellis L, et al, Hum Reprod Jul;18(7):

23 Nell’utero: L’attività ormonale coordina lo sviluppo di organi e tessuti del bambino come fegato,sangue,reni, muscoli, ghiandole… così che essi funzioneranno adeguatamente più tardi. Organismi in via di sviluppo non hanno adeguate difese ed in questo senso le sostanze tossiche possono agire modificando lo sviluppo dell’individuo Kimberly P. Toxicol and Applied Pharmacol,2004

24 La presenza di diossina e PCB nel cordone e nella placenta (impatto prenatale)
e nel latte materno (impatto postnatale) solleva preoccupanti interrogativi sugli effetti, che si potranno manifestare a medio e lungo termine Le quantità di diossine e PCB assorbite attraverso il latte materno contribuiscono all’accumulo nell’individuo adulto (Allsopp M., 2001)

25 Le evidenze indicano da tempo per l’endometriosi che
L’azione del TCDD(2,3,7,8 tetraclorodibenzo-p-diossina) sono mediate dai recettori dell’Ah(Aryl Hydrocarbon Receptor) Una volta determinato il legame la trascrizione avviene tramite l’AhR Nuclear Translocator (ARNT), qui avviene il legame con il DNA, Attivazione della trascrizione CY P-450 viene ad essere coinvolto Crescita, differenziazione, infiammazione (Whitlock JP, 1990, Annu Rev Pharmacol 30) CYP17 e CYP19 recentmente L.Cobellis Fertil Steril epub ahed of print 2008

26 I fattori immunologici hanno un ruolo fondamentale nell’endometriosi
Una disfunzione del sistema dei monociti-macrofagi peritoneali potrebbe contribuire al mantenimento di uno stato infiammatorio ed al progredire del processo endometriosico Hum Reprod Update Jan-Feb;14(1): Epub 2007 Dec 10. Links Impact of endocrine disruptor chemicals in gynaecology. Caserta D., Mantovani A., Moscarini M. et al.

27 Fattori immunologici e terapia
…si può concludere che, nonostante l’endometriosi possa essere trattata usando la soppressione ormonale, c’è la necessità oggi di terapie non ormonali, probabilmente per modulare la funzione immune, in ordine ad alleviare il dolore senza inibire l’ovulazione….. C.Siristatidis,J Obstet Gyn Res 32,2: ,2006

28 Due azioni Esposizione per brevi periodi Eruzioni cutanee (CLORACNE)
Alterazioni delle funzioni epatiche Esposizione per lunghi periodi Disturbi sistema immunitario Disturbi del sistema riproduttivo Disturbi del sistema endocrino Disturbi del sistema nervoso (Liem AK, Food Addit Contam 2000)

29 Retrograd mestruation immune defect or tolerance
Transplantation implantation Heme metabol Integrins E-cadherin cell to cell attachment decreased macrophages killer activity of NK cells Peritoneal cavity LPS, bacterial endotoxin in Peritoneal Fluid Tramite toll – like rceptor 4 Eutopic ectopic endometria: gland cells, stroma cells ER Proinflammatory responce persistence, gowth and progression immunosurveillance survival KN Khan et al. AJRI, 60, 2008,

30 ROLE OF SHIGELLA INFECTION IN ENDOMETRIOSIS
Shigella or shighella-like organisms may be the trigger for the initiation of immunological changes in the pelvic peritoneum causing endometriosis. Once are implanted at ectopic sites they are substaied by hormones and angiogenic factors. Vasavi Hospital India, Medical Hypothesis 2008, 70,

31 Un punto critico nella valutazione del rischio tossicologico.
La caratterizzazione delle conseguenze a lungo termine delle esposizioni nelle prime fasi della vita (sia in utero che durante l’infanzia) Cruciale per gli interferenti endocrini

32 Tossicità a dosi ripetute effetti tossici, organi e/o tessuti bersaglio Tossicità cronica effetti cumulativi o a lunga latenza, insieme a Cancerogenesi (aumento dell’incidenza e/o malignità). Genotossicità (presenza e tipo di interazioni con il patrimonio genetico)

33 Tossicità riproduttiva (2 generazioni): effetti sul ciclo riproduttivo, infanzia e maturazione sessuale Tossicità prenatale: effetti sulla gravidanza, malformazioni congenite Crescente interesse (effetti sull’infanzia !) per alcuni tipi di effetti specifici: neurotossicità, immunotossicità.

34 ESPOSIZIONE: specificità dell’età evolutiva
dipendenza dall’organismo materno, quindi Passaggio transPlacentare Passaggio nel latte materno (sostanze che bioaccumulano nei grassi)   “Fase-specificità”  Identificare la popolazione esposta nella fase di maggiore suscettibilita’ (per l’induzione di una patologia dello sviluppo come l’endometriosi)

35 SUSCETTIBILITA’ INDIVIDUALE
Su base genetica Valutare il ruolo di polimorfismi Soprattutto del complesso CYP, es. aromatasi (Gonnelli & Brandi 2001, J Clin Endocrinol Metab. 86: ) Su base metabolica (?) -     Alterazioni metaboliche (anche subcliniche) con ricadute sul sistema endocrino (malattia celiaca, diabete, obesità..)

36 Attenzione all’INFANZIA
Vulnerabilità generale: maggiore consumo di alimenti/acqua, ritmo respiratorio, contatto col suolo, immaturità dei sistemi metabolici, minore cognizione dei rischi Suscettibilità specifica Maturazione di organi e sistemi: nervoso, immunitario, endocrino, riproduttivo (Pryor et al., 2000, Environ. Health Perspect. 108, )

37 LE NOSTRE PRIORITA’ Interazioni studi sperimentali/clinici per sviluppare biomarcatori di esposizione, effetto e suscettibilità Effetti di miscele, compreso lo sviluppo di sensori per evidenziare attività biologiche in matrici biologiche ed ambientali Studi di coorte “madre-bambino” con follow-up a lungo termine utilizzando indicatori di esposizione e di effetto Interazioni fra stili di vita e contaminanti Gruppo Studio PREVIENI ( Ministero Ambiente, ISS, Dipartimento Scienze Ginecologiche, Perinatologia e Puericultura, Università La Sapienza, Ospedale S.Andrea, WWF Italia)

38 Grazie per l’attenzione
Previeni