L’acido benzenecarbossilico (acido benzoico) è più forte dell’acido acetico, a causa della maggiore risonanza che ha l’anione benzenecarbossilato rispetto all’anione acetato A B Nella reazione di esterificazione dell’acido etanoico con metanolo, catalizzata da acidi, il metanolo compie un attacco nucleofilo sull’atomo di carbonio 1 dell’acido protonato C Se l’asserzione B è corretta, la stessa reazione di esterificazione dà due prodotti enantiomeri, perché l’attacco nucleofilo può avvenire con due modalità diverse D La N-fenil-benzenammina è una base più forte della N-metil-metanammina

A B C D Si produce dal butanone in ambiente basico È il prodotto della condensazione aldolica fra due molecole di butanale C Se l’asserzione A è corretta, questo è uno dei quattro possibili prodotti stereoisomeri D Se l’asserzione B è corretta, questo è uno dei quattro possibili prodotti stereoisomeri

CH3 H A Per idrolisi basica dà uno ione etanoato e una molecola di 2-propanammina B È un’ammide secondaria C È acetato di 2-propil-ammonio D È la base di Schiff che si forma mettendo a reagire etanale e 2-propanammina

A B C D Questo composto Per idrolisi acida dà propanone e l’amminoalcole 3-ammino-1-propanolo B È un emiacetale che si forma facendo reagire 2-propanone e 1,3-propandiolo C Contiene un legame etereo D Contiene un legame estereo

O Questo composto Per idrolisi acida dà acido butandioico A B È il lattone dell’acido 4-idrossibutanoico C È lìanidride ciclica dell’acido butandioco D È il ciclopropanone

A B C D Questo composto Per idrolisi acida dà N-metil-1-butanmmina È una base debole C È aromatico D E’ l’intermedio della reazione di metilazione “esauriente” dell’azociclopentano con CH3I

Di questa molecola esistono, compreso questo, 16 stereoisomeri VERO FALSO

Di questa molecola esistono, compreso questo, 8 stereoisomeri VERO FALSO

Per addizione elettrofila di una molecola di acqua da questo composto si ottiene una miscela di prodotti, uno dei quali è achirale: Il 3-metil-2/R),3(S)-diossipentano VERO FALSO

VERO FALSO VERO FALSO Questo è il tutto cis -1,2,3-trimetilcicloesano Questo composto ha tre carboni chirali ed è otticamente attivo VERO FALSO

VERO FALSO VERO FALSO Il nome del composto è 2-nitro-1,3-dimetilbenzene VERO FALSO Per reazione con una molecola di cloro molecolare in presenza di tricloruro di ferro (III) si ottiene come prodotto principale il 2-nitro-5cloro-1,3-dimetilbenzene VERO FALSO

VERO FALSO VERO FALSO La giunzione fra i due anelli è trans Questo composto può dare reazioni di sostituzione radicalica VERO FALSO

Il nome corretto del composto è (E)-2,3,5-trimetil-3-eptene VERO FALSO Per addizione elettrofila di HCl dà solo il 2,3(R),5(S)-trimetil-3-cloroeptano VERO FALSO

Questo composto è isomero del 1,3-eptadiene VERO FALSO

Per addizione elettrofila di una molecola di HCl, da questo composto si ottiene una miscela contenente 2,5-dimetil-2-cloro-3-eptene e 3,6-dimetil-3-cloro-3-eptene VERO FALSO

Questo composto è otticamente attivo? VERO FALSO

A B C D Pirazina, piridina e pirimidina sono aromatiche ma non basiche In ciascuna delle strutture di pirrolo, tiofene, furano, benzene, piridina, pirimidina, sono delocalizzati sei elettroni C Il Kb dell’imidazolo è influenzato dalla risonanza D Imidazolo e Tiazolo hanno carattere sia aromatico che basico

aA + bB cC + dD [C]c ·[D]d DG = DGo - RT·ln [A]a ·[B]b Data la reazione redox: [C]c ·[D]d DG = DGo - RT·ln [A]a ·[B]b È corretta È sbagliata

[A] [B] velocità 20 100 100 20 10 100 30 20 150 1 2 3 A + B C +D Per la reazione sono stati ottenuti i seguenti dati cinetici A + B C +D [A] [B] velocità mM mM mmoli/litro/min 20 100 100 20 10 100 30 20 150 La reazione è di ordine 1 2 3

[A] [B] velocità 20 100 400 30 100 600 30 50 150 1 2 3 A + B C +D Per la reazione sono stati ottenuti i seguenti dati cinetici A + B C +D [A] [B] velocità mM mM mmoli/litro/min 20 100 400 30 100 600 30 50 150 La reazione è di ordine 1 2 3