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Meccanismo ionico dei potenziali postsinaptici EPSP Aumento di conduttanza a Na + e K + IPSP Aumento di conduttanza a K + oppure Aumento di conduttanza.

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Presentazione sul tema: "Meccanismo ionico dei potenziali postsinaptici EPSP Aumento di conduttanza a Na + e K + IPSP Aumento di conduttanza a K + oppure Aumento di conduttanza."— Transcript della presentazione:

1 Meccanismo ionico dei potenziali postsinaptici EPSP Aumento di conduttanza a Na + e K + IPSP Aumento di conduttanza a K + oppure Aumento di conduttanza a Cl -

2 Gli EPSP e IPSP vengono condotti elettrotonicamente. Il potenziale di azione si genera nel cono di emergenza (monticolo assonico - segmento iniziale)

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4 Sommazione dei potenziali postsinaptici Sommazione spaziale Input1 Input2Input Sommazione temporale Input1Input1+ Input1 Input 1 Input 2

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6 Inibizione presinaptica Viene inibito il rilascio di neurotrasmettitore da parte di una sinapsi eccitatorio Il neurone postsinaptico è inibito in quanto non viene depolarizzato

7 Rigenerativo Non rigenerativo Canali voltaggio dipendenti Canali ligando dipendenti Fenomeno tutto o nulla Fenomeno graduale Refrattarietà Sommazione Aumento P Na e poi K Aumento simultaneo P Na e K Grande ampiezza (100 mV) Piccola ampiezza ( 10 mV) Inversione della polarità Depolarizzazione Propagazione attiva Propagazione locale

8 Neurotrasmettitori A basso peso molecolare Peptidi neuroattivi I neurotrasmettitori a basso peso molecolare (classici) sono sintetizzati nel terminale assonico I peptidi neuroattivi sono sintetizzati nel soma (reticolo endoplasmatico). Vengono trasportati entro vescicole, tramite trasporto assonico rapido, verso il terminale assonico

9 Neurotrasmettitori a basso peso molecolare Catecolamine

10 ACETILCOLINA Motoneuroni midollo spinale Motoneuroni della corteccia motoria Gangli della base SNA AMINE BIOGENE Catecolamine. sintetizzate a partire da tirosina. La noradrenalina è il neurotrasmettitore dei neuroni ortosimpatici postgangliari Le cellule della midollare surrenale aggiungono un gruppo metilico alla noradrenalina e formano adrenalina La dopamina è il neurotrasmettitore dei neuroni della substantia nigra che proiettano al corpo striato (nel morbo di Parkinson si verifica degenerazione dei neuroni dopaminergici della substantia nigra

11 AMINOACIDI La glicina è un neurotrasmettitore inbitorio di interneuroni spinali Lacido -aminobutirrico (GABA) è un neurotrasmettitore inbitorio sintetizzato da glutammato (decarbossilasi specifica presente solo in alcuni neuroni). E molto diffuso nel cervello La glicina e il GABA iperpolarizzano la cellula in quanto i loro recettori sono canali per Cl -. Gli anestetici generali prolungano leffetto inibitorio Glutammato e aspartato sono aminoacidi dicarbossilici. Hanno potente effetto eccitatorio. Sono i trasmettitori eccitatori più diffusi

12 MONOSSIDO DI AZOTO Neuroni del sistema nervoso enterico SNC E un neurotrasmettitore che non viene immagazzinato in vescicole. E altamente diffusibile. Deriva dalla ossidazione di arginina o citrullina ad opera della NO sintasi (stimolata da un aumento di Ca ++ nel citosol)

13 Peptidi Neuroattivi Sono stati identificati circa 25 neuropeptidi Sono formati da una catena di 2-40 aminoacidi In genere la loro azione è pià prolungata rispetto ai neurotrasmettotori classici Alcuni neuropeptidi sono neurotrasmettitori (modificano la conduttanza ionica del neurone postsinaptico) Alcuni neuropeptidi sono neuromodulatori (modulano la trasmissione sinaptica, ad esempio facendo variare la quantità di neurotrasmettitore liberato) Possono essere co-localizzati con i neurotrasmettitori classici nello stesso terminale Le vescicole che li contegono non sono ancorate a zone attive. Il loro rilascio richiede lingresso di una elevata quantità di calcio

14 Oppiacei - Sostanze che derivano dalloppio del papavero. Hanno potente effetto analgesico. Si legano a specifici recettori per gli oppiacei. Il legame è bloccato dal naloxone Peptidi oppiodi - Sono sostanze endogene la cui azione è bloccata dal naloxone. Encefaline Endorfine Dinorfina Trasmettitore dei neuroni primari che mediano la nocicezione

15 Recettori per i neurotrasmettitori Recettori ionotropi - Sono canali ionici regolati da ligandi. Mediano fenomeni postsinaptici che si esauriscono in pochi msec. Recettori metabotropici - Non sono canali ionici. Mediano la prima fase del processo di trasduzione del segnale che modifica la funzione del canale ionico. Mediano fenomeni postsinaptici che possono durare diversi msec-minuti.

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17 Lapertura/chiusura del canale dipende da un secondo messaggero

18 Esempi di recettori ionotropi: il recettore nicotinico per Ach, i recettori ionotropi per il glutammato, il recettore per il GABA (tipo GABA A ) Esempi di recettori metabotropici: i recettori per il GABA (tipo GABA B ) e i recettori metabotropi per il glutammato

19 Secondi messaggeri a classi di proteinechinasi Il legame di un agonista con il suo recettore provoca laumento nel citoplasma della concentrazione di un secondo messaggero che aumenta lattività di una proteina chinasi La proteina chinasi provoca la fosforilazione di proteine. La fosforilazione può aumentarne o diminuirne lattività.

20 I canali ionici possono essere direttamente regolati dalla proteine G (senza partecipazione di secondi messaggeri) Lapertura chiusura di un canale può dipendere dai livelli di secondo messaggero

21 Recettori muscarinici M 2 per Ach del cuore e di alcuni neuroni Attivazione di una proteina Gi Interazione del dimero con un canale K + -> Apertura del canale Aumento uscita K + -> Iperpolarizzazione LAch diminuisce con questo meccanismo la frequenza cardiaca

22 Le proteine G sono intermediari tra i recettori di membrana e i processi intracellulari Adenilato ciclasi Gs Gi StimolazioneInibizione Esempio: Regolazione delladenilato ciclasi Gs Gi

23 Esempio: Regolazione della Fosfolipasi C (PLC)

24 Recettori per adrenalina e noradrenalina ( 1 2 ) Tipo Risposta Meccanismo di azione AC Ca ++ NA>A>ISO ISO>A=NA ISO>A>NA AC, adenilato ciclasi; A, Adrenalina; NA, noradrenalina; ISO, isoproterenolo


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