X Riunione dellAssociazione Italiana Registri Tumori Reggio Emilia, 5-7 aprile 2006 Lincidenza dei tumori infantili in Italia: presentazione e confronti.

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1 X Riunione dellAssociazione Italiana Registri Tumori Reggio Emilia, 5-7 aprile 2006 Lincidenza dei tumori infantili in Italia: presentazione e confronti dei dati dei registri specializzati e dei registri generali. La situazione nelle Marche C. Pascucci – F. Pannelli Registro Tumori Infantili e negli Adolescenti Regione Marche Università di Camerino

2 Registro Tumori Infantili e negli Adolescenti Regione Marche Popolazione: - 0-14 aa 195.000 (13%) * - 15-19 aa 69.000 (5%) * Fonti dati: - AIEOP (dal 1990) - SDO (dal 1995) - Referti An. Patologica - Registro Tumori MC - Registro Mortalità MC - Centri di diagnosi nazionali - Medici e pediatri di base Anni di registrazione: - 1990-2002 0-14 anni - 1998-2002 15-19 anni Informazioni: - Anagrafiche - Sede, Morfologia (ICD-O2 – ICCC ) - Modalità diagnosi - Comportamento - Grading e Stadiazione - Stato in vita (certificato istat) *stime ISTAT 01-01-2004

3 FONTI AIEOP 71% dei casi65% ricoveri regionali 35% ricoveri extra-regionali SDO100% dei casi14% esclusivamente extra-regionali di cui 31% Bologna Centri AIEOP regionali:U.O. Oncoematologia, Salesi Ancona U.O. Pediatria, S.Salvatore Pesaro U.O. Ematologia, S.Salvatore, Pesaro Anatomie patologiche:4 Servizi

4 Tumori registrati Tumori MALIGNI SOLIDI e tumori del SISTEMA LINFOEMOPOIETICO Tumori INTRACRANICI MALIGNI, BENIGNI, a COMPORTAMENTO INCERTO IIIaEpendimomi (9383, 9390-9394) IIIdAltri Gliomi (9382, 9384) IIIeNeoplasie specificate (8270-8281, 8300, 9350-9362, 9480, 9505, 9530-9539) IIIfNeoplasie NAS (8000-8004) XaT. intracranici e intraspinali a Cellule Germinali (9060-9102)

5 Classificazione I nternational C lassification of C hildhood C ancer ICCC Verifica COMPATIBILITÀ età/sede/morfologia Child Check Program I nternational Classification of Diseases for Oncology II ed. ICDO-2

6 Registro Tumori Infantili e negli Adolescenti Regione Marche mediamente 35 nuovi casi/anno tassi st. 176,8 /1.000.000/anno (pop. Italia 1981) 96% verifica istologica o citologica 509 casi: 421 0-14 8815-19 1990-2002 106M (61%) 68F (39%) 1998-2002 174 casi 0-14:

7 Gruppi diagnostici Leucemie 29,9% SNC 23,0% Linfomi 12,1% SNSimpatico 7,5% T. Renali 6,9% T. t. molli 5,2% T. Osso 4,6% T. Epiteliali 3,4% T. c. germ. 3,4% Retinoblastomi 2,9% T. Epatici 1,1% Altri tumori - 65% 1998-02174 casi 50% 0-4 aa Tasso st. I-XIIM 211,3F 140,3MF 176,8

8 LEUCEMIE - I 1998-02 52 casi 50% 0-4 aa 85% LLA

9 LINFOMI - II 1998-02 21 casi > 50% 10-14 aa 60% di LNHnodali 52% Hodgkin 19% Non Hodgkin 29% Burkitt

10 SNC - III 1998-02 40 casi > 40% 0-4 aa 2 casi /1 M-9350 (craniofaringioma) 15% Altri SNC 13% Altri Gliomi 25% T. neuroectodermici p. 48% Astrocitomi

11 14% Altri SNC 7% T. a c. germinali 23% T. neuroectodermici p. 44% Astrocitomi Tumori intracranici ed intraspinali III + Xa 1998-02 40 + 3 casi 42% 0-4 aa 2 casi /0 M-9084 (ciste dermoide nas) 2 casi /1 M-9350 (craniofaringioma) 12% Altri Gliomi

12 NEUROBLASTOMA - IVa 1998-02 13 casi 69% 0 aa 54%gh. surrenale

13 I tumori in età pediatrica sono rari Hanno caratteristiche eziopatogenetiche diverse dai tumori negli adulti CONCLUSIONE - monitoraggio sistematico e continuo - di un territorio più vasto di quello di una provincia - a cui meglio può rispondere un registro specializzato