ECCITOTOSSICITÀ NEI SOGGETTI ASD

Presentazione sul tema: "ECCITOTOSSICITÀ NEI SOGGETTI ASD"— Transcript della presentazione:

1 ECCITOTOSSICITÀ NEI SOGGETTI ASD
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols ECCITOTOSSICITÀ NEI SOGGETTI ASD Conferenza: Autism ONE - maggio 2008 Anju Usman, M. D. True Health Medical Center Naperville, Illinois Traduzione di Maria777

2 Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols
I nostri figli portano il carico di un mondo fisicamente ed emotivamente tossico! Predisposizione genetica Carico tossico materno Metalli pesanti Inquinanti ambientali Campi elettromagnetici Eccessivi stimoli sensoriali Stress e conflitti interni Fattori dietetici Microbi e biofilm Immunità – carico infiammatorio

3 Impronta metabolica dei carichi tossici sul corpo
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Impronta metabolica dei carichi tossici sul corpo Stress ossidativo Mercurio (Tiomersal), Arsenico, piombo, alluminio Deplezione di antiossidanti, Glutatione, e metallotioneina Disfunzioni mitocondriali Markers elevati di stress ossidativo Livelli anormali di ammonia, acido lattico, acito piruvico Bassa carnitina Detossificazione danneggiata Difetti della metilazione Difetti della sulfatazione Carenza di cisteina Carenza di glutatione (GSH) Disfunzioni gastrointestinali disbiosi (funghi, batteri nocivi, parassiti, virus) malassorbimento laldigestiuone (carenza di enzimi, sensitività IgG a certi cibi, peptidi urinari) Enterocolite autistica/ iperplasia linfonodulare Sbilanciamento del sistema immunitario- infiammazioni Citochine proinfiammatorie Attivazione dei microglia Sbilanciamento Th1/ Th2 Diminuzione dell’attività delle cellule killer Markers elevati di autoimmunità

4 Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols
Che cosa esaattamente ha causato i sintomi di mio figlio,tali da diagnosticarlo autistico? Stereotipie vocali/ mantenimento degli schemi/ ripetitività/ è in grado di parlare ma non usa il linguaggio/ comportamenti rigidi/ linguaggio scritto/ stitichezza/ansia/OCD/ tic motori Diagnosi di… Infezioni croniche Streptococchi Virus Glutamato Ammonia Mercurio Alluminio piombo Pesticidi Additivi al vaccino (frammenti virali) Tutto ciò determina eccitotossicità nel cervello!!!

5 Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols
L’eccitotossicità è il processo patologico attranerso cui le cellule nervose vengono danneggiate e uccise da glytamato e sostanze analoghe. Questo accade quando i recettori a causa dei neurotrasmettitori eccitatori del glutamato come il recettore NMDA e l’AMPA sono iperattivati. Le eccitotossine quali NMDA e acido cainico che si legano a questi recettori , così come alti livelli di glutamato, determinano eccitotossicità permettendo as alti livelli di ioni di calcio (Ca2+) di entrare nelle cellule. Ca2+ attiva un certo numero di enzimi, quali fosfolipasi, endonucleasi e proteasi quali il calpain. Questi enzimi vanno a danneggiare le strutture cellulari quali il citoscheletro, le membrane il DNA. La tossicità del glutamato è già stata osservata da D.R.Lucas e J.P.Newhouse nel 1957: dare del cibo contenente monosodio glutamato a cavie distrugge I neuroni negli strati profondi della retina. Nel 1969 John Olney scoprì che il fenomeno non si limitava alla retina ma si estendeva al cervelllo econiò il termine eccitotossicità. L’eccitossicità si determina anche a causa di sostanze prodotte dall’organismo quali le eccitotossine endogene. il glutamato rimane la principale eccitossina cerebrale nei mammiferi, oltre che il neurotrasmettitore eccitatorio principale. Uno dei maggiori danni causati dai ioni di calcio nel ditosol cellulare è l’apertura dei pori di permeabilità mitocondriale, dei pori situati nella membrana mitocondriale che si aprono appunto quando gli organelli assorbono troppi ioni di calcio. Questo può determinare il rilascio di una proteina che provoca apoptosi.

6 Eccitotossicità (eccesso di neurotrasmissione eccitatoria)
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Eccitotossicità (eccesso di neurotrasmissione eccitatoria) Causa atrofia cerebrale Perdita di neuroni Rende il cervello più sensibile alle tossine neuroinfiammazione Produzione di pcitochine proinfiammatorie Aumento di TNF alfa Aumento di IL-1, IL-6 Squilibrio del sistema immunitario cerebrale Attivazione dei microglia “comportamento malato” da: Russell Blaylock, “Vaccines, Neurodevelopment, and ASD”

7 Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols
Comportamento malato Come ci si sente quando si è malati cronicamente???? IRREQUIETO IRRITABILE SONNO DISTURBATO AFFATICATO DIFFICOLTà DI PENSARE… DA: Russell Blaylock, “Vaccines, Depression and Neurodegeneration”

8 ATTIVAZIONE DEI MICROGLIA
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols ATTIVAZIONE DEI MICROGLIA MICROGLIA ATTIVATI Citochine infiammatorie Radicali liberi Perossidazione lipidica Produzione di glutamato Acido quinolico MICROGLIA A RIPOSO Favoriscono lo sviluppo cerebrale Proteggono le cellule cerebrali

9 autismo e sistema immunitario
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols  autismo e sistema immunitario Non è ancora chiaro quando i microglia e gli astroglia si attivino nel cervello dei pazienti con autismo. La risposta gliale nell’autismo potrebbe far parte di reazioni intrinseche, primarie, come risultato di siturbi nella funzione gliale onella interazione neuronale-gliale durante lo sviluppo del cervello. Oppure potrebbe essere un evento secondario, risultato di infezione o azioni di tossine nel periodo di sviluppo pre o post-natale del sistema nervoso centrale. Tuttavia, le scoperte di questo studio fanno luce sul processo neuroimmunologico nell’autismo e forniscono una serie di approcci diversi nella diagnosi e nel trattamento di questo disordine neurologico debilitante. Le foto A e C, di pazienti con autismo, mostrano un aumento delle cellule glia. Questo aumento potrebbe essere un segno della risposta neuroimmunologica al disordine autistico. © 2005 Pardo et al.

10 Da: Russell Blaylock, “Vaccines, Depression and Neurodegeneration”
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols L’attivazione dei microglia dura un paio di giorni… ma se l’insulto persite può durare ANNI I vaccini causano attivazione dei microglia, sopratutto nei casi di + vaccinazioni, un’attivazione che dura ANNI Da: Russell Blaylock, “Vaccines, Depression and Neurodegeneration”

11 Sistema immunitario attivato
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Sistema immunitario attivato Una volta chge il sistema è attivato questa condizione persiste. Questo sbilnciamento immunitario continuo determina autoimmunità nell’organismo e attivazione dei microglia nel cervello

12 Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols
Il principale recettore eccitatorio N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) e il canale di ioni di calcio ad esso associato sonoi attivati da GLUTAMATO e dal co-antagonista GLICINA.

13 Omeostasi del calcio Sintomi di omeostasi del calcio anomala
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Omeostasi del calcio Il calcio è il più importante “2°” messaggero Strettamente regolato e dipendente dalle scorte VGCC- canale “Voltage Gated” del calcio Tipo L (LTCC) sistema nervoso centrale sistema immunitario Tratto intestinale orecchio interno Sintomi di omeostasi del calcio anomala eccitazione/ iperattività / comportamenti autostimolatori Problemi al tono e alla coordinazione muscolari Problemi di motilità gastrointestinale Disturbi visivi Sensibilità uditiva Eventi quali: calcoli renali, fratture, eccesso di ossalati. Da:“Central Role of Voltage Gated Calcium Channels and Intracellular Calcium Homeostasis in ASD” N.B.S. Lozac Feb. 2007

14 Effetti di una omeostasi del calcio anomala su:
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Effetti di una omeostasi del calcio anomala su: Neurotrasmettitori Diminuzione della nicotina acetilcolinica, Increased Glutamate, Decreased Dopamine Sistema endocrino-ormoni Compromessi: insulina, ossitocina, vasopressina, melatonina, cortisolo, IGF1 Sistema immunitario- infiammazione Attivazione microglia,predominanza Th2, citochine proinfiammatorie I virus inducono soppressione immunitaria Muscolatura liscia e vascolare Apparato gastrointestinale Aumento degli acidi gastrici, motilità anomala, aumento del rilascio di insulina, fosfolipasi C Membrane Diminuzione del colesterolo Mitocondri Eccessiva scorta di calcio che inibisce la fosforilazione ossidativa>>> produzione di energia carente e aumento del ROS (reactive oxygen species) Stress ossidativo Interazione incrociata tra Calcio e ROS (radicali liberi) (perossido, ossido nitrico, superossido) Danno alle cellule dell’endotelio Problemi motori - sensoriali “Central Role of Voltage Gated Calcium Channels and Intracellular Calcium Homeostasis in ASD” N.B.S. Lozac Feb. 2007

15 Indicatori potenziali di un’omeostasi del calcio anomala
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Indicatori potenziali di un’omeostasi del calcio anomala Diminuzione degli antiossidanti Aumento dei pro-ossidanti Aumento di Ca+2 intro- e extra- cellulare Aumento di calcio ionizzato, alti livelli di Ca+2 nei capelli Elevata osteocalcina Elevata fosfatasi alcalina (isoenzimi-ossa) CO2 elevata Bassa vitamina D Ossalati urinari elevati ipoglicemia

16 Come trattare l’eccitotossicità
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Come trattare l’eccitotossicità Evitare le eccitotossine / attenzione alla dieta Utilizzare modulatori del glutamato Aumentare gli antiossidanti Eliminare le tossine Identificare e trattare le infezioni croniche Alcalinizzare l’intestino Limitare l’eccesso di calcio, ammonia, e glutamato Supportare la produzione di ATP e I mitocondri Fornire adeguato supporto alla metilazione Anti-infiammatori naturali

17 Evitare eccitotossine
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Evitare eccitotossine Sostanze causano un eccesso di neurotrasmissione eccitatoria nel cervello. un’eccitazione eccessiva può determinare attivazione microgliale e infiammazione cronica al cervello. Cosa le causa? Infezioni croniche Pesticidi Metalli pesanti Glutamanto/MSG sulfiti/ solfuro di idrogeno nitrati Propionati Benzoati

18 Cause scatenanti Glutamato Eccesso di calcio Ecceso di ammonia
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Cause scatenanti Glutamato Monosodio glutamato(MSG) Proteine idrolizzate Amidi modificati Aromi naturali Piselli, funghi, pomodori Formaggio parmigiano Eccessive proteine Eccesso di calcio Ecceso di ammonia Eccesso di sulfiti/ solfuro di idrogeno piombo Alluminio Mercurio EMF

19 Modulatori del glutamato
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Modulatori del glutamato Magnesio Antiossidanti Leucina, Isoleucina, e lisina Picogenolo Rosmarino, melissa citronella Scutellaria, Camomilla Taurina GABA L- Teanina Vitamina K Gingko biloba Silymarin Curcumina , quercetina Namenda (farmaco utilizzato per l’Alzheimer) Minociclina (antibiotico)

20 Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols
Anti-ossidanti La formazione di troppi radicali liberi e uno stato antiossidante inadeguato è il motivo principale di un danno eccitotossico Radicali liberi(ROS), inclusi superossido, perossido,idroxil e peroxinitrite sono generati attraverso i canali delle prostaglandine infiammatorie / leucotriene da un eccesso di calcio intracellulare Questi radicali liberi possono dannegiare o distruggere virtualmente ogni biomolecola cellulare: proteine, acidi grassi, fosfolipidi, glicoproteine, DNA>>>portando al danno o alla morte cellulare Sebbene la vitamina C ed E siano i due principali antiossidanti, le cellule del cervello possono concentrare i livelli della vit.C in misura 100 volte maggiore che nel sangue Vitamina C, E, acido alfa-lipoico e Coenzima Q10 e NADH agiscono in sinergia. Uno dei modi con cui le eccitossine danneggiano i neuroni è intaccando i livelli di glutatione intracellulare. La combinazione di vit.E e idebenone può fornire una completa protezione antiossidante ai neuroni nonostante i bassissimi livelli di glutatione causati dall’azione eccitotossica del glutamato.

21 Fitonutrienti antiossidanti
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Fitonutrienti antiossidanti Prugne Mirtilli More Fragole Ribes Lamponi Melagrana Susine Arance Uva Ciliege Kiwi Uva bianca Melone Banana Mela Albicocche Pesche pere Kale Spinaci crudi Cavoletti di Brussel Spinaci a vapore Broccoli Barbabietola Peperoncino rosso Aglio Grano Melanzana Cavolfiore Piselli surgelati Patate bianche Patate dolci Carote Fagiolini Pomodoro Zucchine zucca

22 Le infezioni scatenano eccitotossine!
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Le infezioni scatenano eccitotossine! Virus Batteri- specialmente Strep e Clostridia……….. funghi Parassiti Lime Micoplasma Le infezioni croniche VANNO trattate per interrompere l’attivazione del sistema immunitario. Le infezioni sono molto comuni nei pazienti ASD. Spesso sono resistenti ai trattamenti. Spesso gli organismi che riescono a resistere producono biofilm. Infezioni tossiche: tonsille, adenoidi, orecchie, linfonodi, tratto intestinale..., Alcune infezioni producono eccessi di ammonia....

23 Come trattare le infezioni croniche
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Come trattare le infezioni croniche Identificare sito e tipo di infezione Ripulire drasticamente l’intestino Rompere i biofilm(con dieta, nutrienti, alcalinizzando l’intestino) Trattare le infezioni con omeopatici e agenti naturali se possibile Essere pazienti Mantenere livelli bassi di ammonia Saper gestire i die-off

24 Ammonia Se elevata, intacca il ciclo dell’urea
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Ammonia Se elevata, intacca il ciclo dell’urea Se moderatamente elevata considerare possibili cause: Disbiosi Infezioni recenti Dtress epatico Eccessivo apporto proteico o di supplementi BH4 (carenza di tetraidrobiopterin) Sintomi Irritabilità, aggressività, emicranie, colpi sulla testa ,iperattività Strategie di intervento Evitare eccessivo apporto proteico Carbone attivo, Fibre, Pectina, “Zeolites” Yucca / Aloe BH4 Butirrato Ammonia RNA (Yasko)

25 Protocollo Vitamina K (Catherine Tamaro)
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Protocollo Vitamina K (Catherine Tamaro) Vit. K Vit.D Vit. A DHA Bicarbonato Melatonina EVITARE SUPPLEMENTAZIONE DI CALCIO QUESTO PROTOCOLLO è EFFICACE PER TENERE SOTTO CONTROLLO IL CALCIO EXTRACELLULARE.

26 I mitocondri sono la centrale elttrica delle cellule.
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols I mitocondri sono la centrale elttrica delle cellule. all’interno dei mitocondri, il ciclo dell’acido citrico produce ATP L’ATP è il carburante delle cellule. L’ATP fornisce energia.

27 ATP (adenosina trifosfato)
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols ATP (adenosina trifosfato) L’ ATP è il carburante energetico di ogni cellula, inclusi i neuroni.  Ogni neurone deve produrre l’ATP di cui necessita – non c’è modo di controllare il fabisogno dei neuroni.  L’ ATP è necessario per pompare fuori il glutamato dagli intervalli sinaptici dentro ognuno dei neuroni che secernono glutamato o dentro gli astrociti. L’ ATP è necessario agli astrociti per convertire il glutamato in glutamina. L’ ATP è necessario anche per pompare eccessi di sodio e di calcio fuori dai neuroni. L’ ATP è necessario per mantenere il potenziale elettrico dei neuroni, e di conseguenza il blocco del magnesio dei recettori del glutamato-NMDA. Se c’è sufficiente bioenergia ATP, I NEURONI SONO IN GRADO DI MANTENERE E CONTROLLARE GLUTAMATO E ASPARTATO NEL LORO RUOLO DI NEUROTRASMETTITORI I neuroni producono ATP “bruciando” il glucosio (lo zucvchero nel sangue) attraverso tre cicli interconnessi: glicolisi-ciclo di Krebs-trasporto di elettroni: la maggior parte di ATP proviene da questa ultima fase. Diversi enzimi producono ATP a partire dal glucosio in queste 3 fasi:c ciclo di krebs e trasporto di elettroni avvengono all’interno dei mitocondri, centrale elettrica delle cellule.

28 Supportare i mitocondri e la produzione di ATP
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Supportare i mitocondri e la produzione di ATP I vari asemblaggi di enzimi richiedono vitamine:B1, B2, B3 (NADH), B5, biotina, e acido alfa lipoico come coenzima  Il magnesio è necessario sia per la glicolisi che per il ciclo di Krebs oltre che come minerale. Il canale di trasporto di elettroni si basa soprattutto su NADH e Coenzima Q10 per generare ATP.  Idebenone è una variante sintetica di Coenzima Q10 che può agire meglio del Coenzima Q10, specialmente in condizioni di carenza di ossigeno, per permettere alla produzione di ATP di raggiungere il canale di trasporto di elettroni.  La L-acetilcarnitina può rigenerare i mitocondri danneggiati da un accumulo di radicali liberi. Supporti potenziali al ciclo di Krebs  Acido malico Acido fumarico Acido succinico Acido alfa-cheto-glutarico (con attenzione)

29 Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols
Metilazione e oltre...

30 Supportare la metilazione e produrre glutatione
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Supportare la metilazione e produrre glutatione Combinazione tra: Pfeiffer Treatment Center, Defeat Autism Now, e approccio Yasko Comprendere la gentica sottostante è UTILE NEI CASI PIU’ DIFFICILI Stato CBS, MTHFR,MTR,MTRR e COMT sono di aiuto per comprendere i problemi di metilazione CONTROLLARE AMINOACIDI, CISTEINA, GLUTATIONE E LIVELLI DI SOLFATI chiarisce il quadro della situazione Sottometilazione, COMT(--), istamina alta Sovrametilazione, COMT (**), istamina bassa

31 Tipo COMT (- -): approcci di trattamento
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Tipo COMT (- -): approcci di trattamento DAN Methl B12 TMG DMG P5P Acido folinico Creatine L-Carnitina Glutatione(GSH) Yasko B12 intrinseca Nucleotidi Metilfolati BH4 GSH(limitato) Si dà enfasi a: Donatori di gruppi metilici: Metil B12 SAMe Quercetina Gingko Curcumina Tè verde Fofatidilserina Pfeiffer Metionina/SAMe Metil B12 Calcio Magnesio P5P/B6 Zinco Vitamina C fosfatidilserina evitare: Folati DMAE Ciano B12 Niacinamide

32 Tipo COMT (+ +): approcci di trattamento
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Tipo COMT (+ +): approcci di trattamento DAN Metil B12 TMG DMG P5P Acido folinico Creatina L-Carnitine Glutatione Yasko B12 intrinseca Nucleotidi Metilfolati idrossi B12 Ciano B12 BH4 Limitare Donatori di gruppi metilici : Metil B12 Quercetina Gingko Curcumina Tè verde fosaftidilserina Pfeiffer Acido folico Ciano B12 Niacinamide P5P, Vit. B6 Zinco, Mb, Mn Vitamina C DMAE/ fosfatidilcolina Evitare I donatori di gruppi metilici: Metil B12 Metil Folati Metionina SAMe

33 Agenti anti-infiammatori naturali
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Agenti anti-infiammatori naturali Il processo eccitotossico riesce a fare molto del suo danno atttraverso la produzione iniziale di prostaglandine, tromboxani, leucotrieni. Le prostaglandine infiammatorie e I tromboxani sono prodotti dall’azione della cicloossigenasi 2 (COX-”) sull’acido arachidonico liberato dalle membrane cellulari. I leucotrieni sono prodotti dalla lipoossigenasi (LOX). Il Trans-resveratrolo è un potente inibitore naturale sia del COX-2 che del LOX La Quercetina è un potente inibitore del LOX . La Boswellia inibisce COX-2 e LOX. La Curcumina (estratto di turmerico), l’estratto di rosmarino, estratto di tè verde, ginger e oregano sono inibitori del COX-2.  La Glutatione inibisce il LOX oltre che essere un potente antiossidante. Gli Antiossidanti hanno effetti anti-infiammatori. Le vitamine liposolubili A,D,E, and K. Acidi grassi essenziali, Omega 3 specialmente DHA.

34 Come rimuovere l’eccesso di glutamato
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Come rimuovere l’eccesso di glutamato Rimuovere le eccitotossine dalla dieta aiuta a minimizzare la sinergia glutamato/aspartato. Mantenere l’energia ATP dei neuroni al massimo supportando i mitocondri. Evitare stati di ipoglicemia La produzione di ATP controllae rimuove gli eccessi di glutamato extracellulare La produzione di ATP favorisce la conversione da parte degli astrociti del glutamato in glutamina , meccanismo principale per rimuovere il glutamato.  L’ ATPinoltre mantiene i livelli di calcio e sodio stabili, prevenendo l’eccesso di calcio intracellulare. L’eccesso di calcio intracellulare di per sè favorisce la secrezione di glutamato nelle sinapsi, in un ciclo vizioso positivo. Mantenere la funzione dell’enzima GAD ( deidrogenasi dell’acido glutamatico) Aiuta I neuroni a disporre in maniera ottimale dell’eccesso di glutamato convertendolo in alfa-ketoglutarato, fondamentale nel ciclo di Krebs. La glutamato deidrogenasi è attivata dal NADH, favorisce la rottura del glutamato. Eliminare le tossine che inibiscono il GAD, come alluminio, piombo, mercurio e pesticidi…. Consumare quantità di antiossidanti che aiutano nella rimozione del glutamato nelle sinapsi. - evitare l’uso di glutamina.  La glutamina passa facilmente la barriera emato-encefalica penetrando in astrociti e neuroni dove viene convertita in glutamato.

35 GABA / ciclo del glutamato
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols GABA / ciclo del glutamato Mg ADP ATP Glutamina Acido glutamico NH3/ Ammonia GABA Aminoacidi p5p Prolina decarbossilasi (cervello , reni ) NAD NADP NADH NADPH AKG Krebs / Mitocondri Deidrogenasi acido glutamico p5p Acido succinico Krebs / Mitocondri

36 Informazioni ulteriori su:
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Informazioni ulteriori su: “Healing the New Childhood Epidemics (Autism, ADHD, Asthma and Allergies”, Ken Bock MD “Autism: Effective Biomedical Treatments”, Pangborn and Baker “Changing the Course of Autism”, Jepson and Johnson “Excitotoxins, the Taste that Kills”, Russell Blaylock MD “Envisioning a Brighter Future”, Patty Lemur Websites

37 Grazie e non smettete mai di sperare.
Fine Tuning Detoxification Strategies and Individualizing Chelation Protocols Grazie e non smettete mai di sperare.