-CH=CH2 -CH(CH3)2 -C(CH3)3 -CH2CH3

Slides:



Advertisements
Presentazioni simili
IBRIDAZIONE -ISOMERIA -NOMENCLATURA
Advertisements

Le reazioni chimiche.
Alogeno derivati : : R - X : X = F, Cl, Br, I
Nomenclatura dei CicloAlcani Semplici
Carboidrati.
ISOMERIA Isomeri costituzionali Stereoisomeri Nomenclatura
Chimica Organica Lezione 1.
GRUPPO FUNZIONALE CARATTERISTICO DELLE ALDEIDI
ISOMERI ISOMERI DI STRUTTURA ISOMERI GEOMETRICI ISOMERI OTTICI.
Laccoppiamento spin-spin. C2H4OC2H4O C2H4OC2H4O.
Reazioni redox combustioni corrosioni fotosintesi
Le due soluzioni sono identiche In entrambe le concentrazioni
Reattività degli alogenuri alchilici
Interazioni Prevedere il tipo di interazioni prevalenti nelle seguenti sostanze allo stato solido: KF HI HF N 2 BaCl 2 ioniche dipolo-dipolo leg.idrogeno.
Formule di struttura (Lewis)
Interpolazione ed estrapolazione
Assegnare i Nomi IUPAC ai Seguenti Composti
L’Atomo di Carbonio Tetraedrico e la Rappresentazione di Fischer
Nomenclatura dei CicloAlcani Semplici
Idrocarburi Alifatici
Effetto di Vari Sostituenti sulla Reattività del Benzene nelle Reazioni di Sostituzione Aromatica Elettrofila    
STEREOCHIMICA DELLE REAZIONI ENZIMATICHE

Forza degli ossiacidi XOm(OH)n m = 2, 3 acido forte
la soluzione finale contiene solo acetato di sodio
a) il pH al punto equivalente,
LA PARABOLA.
Isomeri di struttura Isomeri di struttura: differiscono per la formula di struttura cioè per la sequenza dei legami covalenti che uniscono gli atomi tra.
ISOMERIA •Isomeri costituzionali •Stereoisomeri
ALCHENI Formula generale
A proposito di isomeri e di isomeria……
Alcani, alcheni, alchini, cicloalcani e composti aromatici
rottura legami covalenti 2 siti con polarità opposta
ALOGENURI ALCHILICI R-X: REAZIONI DI SOSTITUZIONE NUCLEOFILA
ALCHENI Sono composti in cui esistono almeno 2 C legati mediante un doppio legame. Se consideriamo ad es. il butano, avremo i corrispondenti alcheni:
Analisi Volumetrica Titolazioni acido-base Un acido può essere titolato con una soluzione standard di base e viceversa acido forte - base forte H + (aq)
Nomi Comuni e Sistematici di alcuni Acidi Carbossilici FormulaNome ComuneOrigineNome IUPAC Punto di Eboll. HCO 2 HAcido Formico Formiche (L. formica)
Università degli studi di Napoli Federico II
Sostanza Formula minima molecolare di struttura Acqua H2O H-O-H Etano
PROPEDEUTICA BIOCHIMICA
RIPASSO Chimica organica.
Reattività del carbonio sp2
ISOMERIA «Enrico Fermi» Istituto di Istruzione Superiore
Carboidrati Chiamati anche zuccheri o saccaridi
GRUPPI FUNZIONALI ‘’Enrico Fermi’’ 5 –Eteri
I GRUPPI FUNZIONALI.
ALDEIDI E CHETONI Aldeidi
Isomeri isomeri di struttura stereoisomeri.
Fondamenti di chimica organica Janice Gorzynski Smith Copyright © 2009 – The McGraw-Hill Companies srl 1 Fondamenti di chimica organica Janice Gorzynski.
Studio della struttura tridimensionale delle molecole.
STEREOCHIMICA DUE CONCETTI FONDAMENTALI CHIRALITA’ STEREOGENICITA’ SIMMETRIA.
REAZIONI DIASTEREOSELETTIVE NELLO STATO DI TRANSIZIONE SI SVILUPPANO DUE (O PIU’ CENTRI STEREOGENICI): CICLOADDIZIONI DI DIELS ALDER REAZIONI ALDOLICHE.
Le reazioni di idrogenazione
REAZIONI ALDOLICHE. GENERALITA’ 1.Metodo di formazione di legami C-C.
REAZIONI DI ALCHENI-1 CICLOADDIZIONI DI DIELS ALDER: Formazione di composti ciclici con 2 o più stereocentri da substrato e reagenti achirali: Stereochimica.
Altri Esempi: Cosa è un piano di simmetria Rotazione di 180° Identiche OGNI MOLECOLA HA UN’IMMAGINE SPECULARE!!! SOLO SE QUESTE NON SONO SOVRAPPONIBILI.
il benzene e i suoi derivati
PRIMA DI INIZIARE LA LEZIONE farei degli esercizi sui composti
ALCHENI Sono composti in cui esistono almeno 2 C legati mediante un doppio legame. Se consideriamo ad es. il butano, avremo i corrispondenti alcheni:
DUE TIPI DI SELETTIVITA’ IN CHIMICA
REAZIONI DI ALCHENI-1 CICLOADDIZIONI DI DIELS ALDER: Formazione di composti ciclici con 2 o più stereocentri da substrato e reagenti achirali: Stereochimica.
OPERAZIONI ed ELEMENTI di SIMMETRIA
Chapter 5 Lecture Outline
UNITA’ STEREOGENICHE CENTRI STEREOGENICI ASSI STEREOGENICI
ALDEIDI E CHETONI Aldeidi
Scala reattività effetto trans
Stereoisomeria ottica
일반생물학 2010년 1학기 Chapter 1. 생명체의 특성 및 구성성분 chapter 1.
STEREOISOMERIA.
Transcript della presentazione:

-CH=CH2 -CH(CH3)2 -C(CH3)3 -CH2CH3 Assegnare le priorità ai sostituenti dei seguenti sistemi: -H -OH -OCH3 -CH3 4 2 1 3 -Br -CH3 -CH2Br -Cl 1 4 3 2 -CH=CH2 -CH(CH3)2 -C(CH3)3 -CH2CH3 2 3 4 1 -COOCH3 -COCH3 -CH2OCH3 -OCH3 2 3 1 4

Indicare quali Strutture sono Chirali e di queste indicare gli Stereocentri Strutture Chirali: A B C D E H

(1) Quali delle seguenti strutture sono achirali? (2) Quali strutture non hanno centri stereogenici? nessuna (3) Quali strutture hanno più di uno stereocentro? D, F, H (4) Quali strutture sono composti meso? H

Quali Strutture sono Chirali? F J Quali Strutture hanno un piano di simmetria? A B C D G H I Quali Strutture hanno un asse di simmetria C2 ? E