Analisi del Rischio Clinico

Presentazione sul tema: "Analisi del Rischio Clinico"— Transcript della presentazione:

1 Analisi del Rischio Clinico
Percorso Metodologico

2 Strumenti di Analisi del Rischio
Proattivi Audit Clinico; FMEA/FMECA; Reattivi Significativ Event Audit (SEA) Root Cause Analysis (RCA)

3 Audit Clinico “NICE and Healtcare Commission”
L’audit clinico è un processo di miglioramento della qualità che cerca di migliorare l’assistenza al paziente e gli esiti attraverso una revisione sistematica dell’assistenza rispetto a criteri precisi, e la realizzazione del cambiamento. Aspetti di struttura, processo ed esito vengono selezionati e valutati sistematicamente, in rapporto ad espliciti criteri. Dove è indicato, i cambiamenti vengono realizzati a livello individuale, di team o di servizio e vengono effettuati successivi monitoraggi per confermare il miglioramento dell’assistenza sanitaria erogata.

4 Format Audit ClinicoProg Audit Clinico.doc

5 Cosa è la Fmea? LLa Failure Mode and Effects Analysis è una tecnica specialistica per la valutazione preventiva dei rischi di prodotto o di processo Permette l’analisi qualitativa e quantitativa dei rischi potenziali (i failure mode) per l’individuazione delle priorità di intervento

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7 La Riduzione del Rischio

8 Root Cause Analysis

9 Root Cause Analysis è… …un’indagine strutturata che ha lo scopo di identificare la causa “vera” di un problema, e le azioni necessarie ad eliminarla. Bjorn Anderson and Tom Fagerhaug Doing Less Harm Che cosa è successo? Perché è successo? Che cosa fare per evitare che si ripeta? Definizione 1 aspetti da sottolineare: strutturata, true cause (causa vera), azioni necessarie.

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11 SEA

12 What is Significant Event Audit?
Defined as occurring when : “..individual episodes in which there has been a significant occurrence (either beneficial or deleterious) are analysed in a systematic and detailed way to ascertain what can be learnt about the overall quality of care and to indicate changes that might lead to future improvements.” (after Pringle 1995) 2 4

13 Meeting SEA Format SEA.doc
1. Cos'è successo? 2. Perchè è successo? 3. Cosa si è appreso? 4. Cosa è stato cambiato?