IL MITOCONDRIO.

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1 IL MITOCONDRIO

2 FUSIONE E FISSIONE DEI MITOCONDRI
I mitocondri sono organelli cellulari. Essi sono connessi con il citoscheletro e sono in uno stato dinamico nel quale costantemente si fondono e si dividono

3 PROTEINE COINVOLTE NELLA FUSIONE E FISSIONE DEI MITOCONDRI
PROTEINE DI FUSIONE PROTEINE DI FISSIONE OPA 1: Proteina dello spazio intermembrana avente attività GTPasica Fis 1: Proteina della membrana esterna Mfn: proteina della membrana esterna con un dominio GTPasico e una regione Coiled coil Drp1: Proteina citosolica e mitocondriale avente attività GTPasica

4 TESSUTI DEI MAMMIFERI ALTERATI DA DIFETTI NELLE PROTEINE DI FUSIONE

5 LA BIOGENESI DEL MITOCONDRIO
Il mitocondrio contiene un proprio genoma e apparati distinti di replicazione, trascrizione e traduzione. Tuttavia l’mtDNA codifica solo per un ridotto numero di proteine (13) mentre il resto è codificato dal DNA nucleare

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7 LE PROTEINE CODIFICATE DALL’mtDNA SONO
CONTENUTE NEI COMPLESSI RESPIRATORI

8 IL DNA MITOCONDRIALE DEI METAZOI
Costituisce circa l’ 1% del genoma: ogni cellula contiene da 103 a 104 copie di mtDNA Codifica per 2 rRNA, 13 mRNA e 22 tRNA Si trova in strutture ricche di proteine dette nucleoidi

9 I NUCLEOIDI I nucleoidi rappresentano l’unità dinamica ed ereditaria dell’mtDNA Vertebrati : nucleoidi/cellula 2 a 6 nucleoidi / organello 2 a 15 molecole di mtDNA/nucleoide

10 PROTEINE ASSOCIATE CON I NUCLEOIDI NEI VERTEBRATI
Proteine coinvolte nel mantenimento, replicazione e/o trascrizione dell’mtDNA Parziale NUCLEOIDI Proteine con funzione sconosciuta Tra le proteine contenute nel nucleoide alcune hanno un ruolo noto nel metabolismo dell’mtDNA, altre non sono apparentemente collegate all’mtDNA dato che svolgono un ruolo a se stante.

11 RIMODELLAMENTO METABOLICO DEI NUCLEOIDI MITOCONDRIALI
Studi in cellule di lievito hanno portato alla proposta di un modello di rimodellamento del nucleoide secondo il quale in seguito a cambiamenti del metabolismo cellulare (es situazioni di stress) l’aconitasi perderebbe il cluster Fe-S e si riposizionerebbe sul nucleoide, contribuendo a stabilizzare l’mtDNA

12 MODELLO DI SEGREGAZIONE DEI NUCLEOIDI IN LIEVITO
Attraverso contatti con proteine di membrana il nucleoide mitocondriale si collega al citoscheletro. In questo modo il nucleoide si muove con i mitocondri nelle cellule della progenie durante la divisione cellulare

13 IL DNA MITOCONDRIALE DEI METAZOI
Costituisce circa l’ 1% del genoma: ogni cellula contiene da 103 a 104 copie di mtDNA Codifica per 2 rRNA, 13 mRNA e 22 tRNA Si trova in strutture ricche di proteine dette nucleoidi Viene ereditato per via materna Viene riparato con scarsa efficienza Il processo di ricombinazione del DNA mitocondriale è poco efficiente Nel mitocondrio esiste il fenomeno della eteroplasmia, ossia la presenza di più di un genoma mitocondriale nello stesso individuo

14 IL BOTTLENECK La mancanza di ricombinazione del DNA mit potrebbe far
pensare che il genoma mit si comporti come un organismo asessuato aploide, per cui l’accumulo di mutazioni deleterie potrebbe determinare l’estinzione dell’organismo (Muller Ratchet). Invece esistono meccanismi specifici che prevengono questa possibilità Uno di questi meccanismi è detto bottleneck o campionamento

15 MECCANISMO DEL BOTTLENECK
Il bottleneck rappresenta un esempio di replicazione rilassata del DNA mit per cui durante la citochinesi alcune molecole si replicano ed altre no. Durante i primi stadi dell’ovogenesi avviene un campionamento delle molecole di DNA mit, fino a circa 200/cellula Successivamente nell’ovocita primario il contenuto cellulare di mtDNA e di mitocondri aumenta considerevolmente fino a molecole di mtDNA/cellula.

16 Il campionamento (bottleneck) avviene durante lo sviluppo di un feto
femmina destinato a diventare la madre nelle generazioni successive. Mentre le cellule germinali primordiali non differiscono nel loro livello di eteroplasmia la drammatica segregazione dei genotipi mitocondriali che avviene durante lo sviluppo degli ovociti primari dà luogo ad un alta varianza intercellulare Il campionamento avviene in modo casuale senza meccanismi di selezione positivi o negativi

17 CONSEGUENZE DEL BOTTLENECK
Il campionamento dell’mtDNA porterebbe alla formazione di individui Omoplasmici nei quali si sarebbero perse le mutazioni debolmente deleterie prima che esse si accumulino. Ciò eviterebbe il verificarsi del “Muller ratchet” Tuttavia le mutazioni che sfuggono a questa selezione che sono debolmente deleterie e che non vengono rimosse, sarebbero amplificate e potrebbero diventare omoplasmiche Questo è probabilmente il meccanismo per la patogenesi delle malattie mitocondriali ereditate per via materna

18 MODELLO ASINCRONO DI REPLICAZIONE DEL’mtDNA

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21 MODELLI COMPETITIVI DI REPLICAZIONE DELL’mtDNA NEI MAMMIFERI
Unidirezionale Sincrona (Holt 2000) Replicazione asincrona (Clayton) Replicazione bidirezionale da siti multipli di inizio

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23 LA TERMINAZIONE PREMATURA DELLA REPLICAZIONE
DELL’ mtDNA DIPENDE DAL SUO SITO DI INIZIO L’origine localizzata in pos 57 è responsabile per il mantenimento dell’mtDNA in condizioni di steady state mentre le altre due origini sarebbero richieste per il recupero dopo la deplezione dell’mtDNA e per accellerare la replicazione dell’mtDNA in risposta a richieste fisiologiche

24 IL DNA MITOCONDRIALE UMANO
La replicazione dell’H-strand (modello Clayton) inizia nella regione non codificante e richiede la presenza di un primer ad RNA che è sintetizzato dalla RNA polimerasi mitocondriale a partire dal promotore PL. Il principale sito di inizio della replicazione si trova a livello di una sequenza conservata CSB-1 che rappresenta il punto più importante per la transizione tra l’RNA primer e l’mtDNA

25 IL D-LOOP DNA 5’ 3’ CSBs RNA TAS
Una notevole proporzione di molecole di mtDNA di mammifero contiene una struttura a tripla elica detta D-loop, costituita da un breve tratto di strand H nascente appaiata alla strand L templato, con conseguente spiazzamento della strand H materna. Le estremità 3’ del D-loop si trovano in corrispondenza di blocchi di sequenza conservate dette TAS E’ stato proposto che la struttura del D-loop rappresenti una replicazione abortiva e che il numero di copie dell’mtDNA possa anche essere regolato dall’espansione di questa struttura.

26 FATTORI COINVOLTI NELLA REPLICAZIONE
DELL’ mtDNA La replicazione dell’mtDNA dipende da numerosi fattori, ognuno dei quali svolge un ruolo importante nel processo.

27 SINTESI DEL PRIMER Richiede: mtRNA pol Fattori di trascrizione TFAM TFB1 TFB2

28 Attiva la trascrizione delle strand H ed L legandosi ai
TFAM Attiva la trascrizione delle strand H ed L legandosi ai rispettivi promotori HSP E LSP Si lega al DNA anche in maniera regolare e senza specificità di sequenza svolgendo la funzione di histone-like protein E’ essenziale per il mantenimento dell’ mtDNA in quanto la sua deplezione é letale OH2 OH1 300 CSB1 CSB3 CSB2 LSP HSP TFAM 150 350 400 450 500 550 200 250 100 ITL ITH

29 TFAM, TFB1 E TFB2 TFB2 TFB1 mtRNA pol. LSP
TFB1 e TFB2 sono due fattori proteici che insieme a TFAM stimolano la sintesi del primer TFB2 TFB1 mtRNA pol. TFAM LSP Sembra che TFB1 e TFB2 colleghino TFAM con l’RNA polimerasi facilitando l’inizio della trascrizione

30 o MATURAZIONE DEL PRIMER RICHIEDE UNA RIBONUCLEOPROTEINA (MRP)
AVVIENE IN MODO PROTEINA INDIPENDENTE

31 L’enzima MRP è un’endonucleasi
costituita da una parte proteica e da una componente ad RNA. Secondo gli autori l’enzima svolgerebbe il suo ruolo tagliando l’RNA e producendo il primer per la replicazione. Il taglio avverrebbe quando l’RNA è ibridizzato con il DNA stampo formando una struttura R-loop

32 L’esistenza di strutture a singola strand nella regione CSB1 suggerisce che esse rappresentino dei siti di pausa della trascrizione. Pertanto la formazione del primer sarebbe indipendente dall’azione di una nucleasi

33 Utilizzando un sistema purificato di trascrizione in vitro si è osservato che la trascrizione della strand L termina nel box CSB II. Pertanto anche questo studio sostiene che la formazione del primer è indipendente dalla presenza della endonucleasi MRP

34 LA TERMINAZIONE PREMATURA DELLA REPLICAZIONE
DELL’ mtDNA DIPENDE DAL SUO SITO DI INIZIO L’origine localizzata in pos 57 è responsabile per il mantenimento dell’mtDNA in condizioni di steady state mentre le altre due origini sarebbero richieste per il recupero dopo la deplezione dell’mtDNA e per accellerare la replicazione dell’mtDNA in risposta a richieste fisiologiche

35 FATTORI COINVOLTI NELLA REPLICAZIONE
DELL’ mtDNA

36 Il collegamento tra espressione di mtSSB e variazioni nel
Proteina che lega il DNA a singolo filamento evitandone la rinaturazione ALTRE CARATTERISTICHE DI mtSSB stimola l’attività 3’-5’ esonucleasica e l’attività 5’-3’ polimerasica della DNA polimerasi g. ed aumenta anche la processività dell’enzima La deplezione di mtSSB induce la deplezione dell’mtDNA Studi in Drosophila mostrano che l’espressione di mtSSB è regolata dal legame ad elementi DRE che controllano la replicazione del DNA di Drosophila. Ciò definisce un possibile legame tra replicazione nucleare e mitocondriale Il collegamento tra espressione di mtSSB e variazioni nel contenuto dell’mtDNA suggerisce che essa sia asssociata con meccanismi che regolano la replicazione o la stabilità dell’mtDNA

37 ELICASI E’ stata descritta una elicasi mitocondriale 5’-3’
richiesta per la replicazionedell’ mtDNA Essa è stata denominata TWINKLE (omologa alla elicasi-primasi di T7) L’attività di TWINKLE è stimolata da mtSSB Mutazioni nel gene per TWINKLE sono associate con delezioni multiple nell’mtDNA di pazienti sofferenti per l’adPEO Studi con animali transgenici e esperimenti di RNAi hanno mostrato che l’espressione di TWINKLE è strettamente associata con il livello dell’mtDNA TWINKLE, mtSSB e TFAM sono localizzate nei nucleodi

38 COME VIENE REGOLATA L’ESTENSIONE DEL D-LOOP ?
RNA DNA CSBs 5’ 3’ TAS IPOTESI Le sequenze TAS potrebbero essere un segnale di riconoscimento per una DNA-binding protein che potrebbe funzionare bloccando la progressione della forca replicativa Questa proteina potrebbe svolgere un azione antielicasica

39 Gli autori identificano una proteina di circa 45KDa che
si lega alle regioni TAS A E TAS B del DNA mit umano

40 mtDBP, THE D-LOOP BINDING PROTEIN IN SEA URCHIN
P.lividus mtDNA 12 S Cyt b ND5 ND6 F Q T E N C R mtDBP OH P

41 mtDBP IS A TRANSCRIPTION TERMINATION FACTOR
MtDBP works as a bidirectional transcription termination factor in an in vitro heterologous transcription assay. bmtDBP - RO T pDBP-term(F) pDBP-term(R)

42 mtDBP AND mtDNA REPLICATION……..
nascent H-strand OH RNA primer mtDBP 12S E T G-rich AT P Q N 1098 1126 1175 NCR Is mtDBP involved in mtDNA replication, perhaps by impeding the synthesis of nascent DNA (“contrahelicase activity”) ?

43 IN VITRO HETEROLOGOUS HELICASE ASSAY
SV40 large T Antigen (replicative helicase) Recombinant purified mtDBP Partial duplex substrates that contain mtDBP binding site alone or followed by its flanking region, in both orientations mtDBP mtDBP helicase substrates G-rich G-rich

44 DNA-BOUND MTDBP EXHIBITS A NON-POLAR CONTRAHELICASE ACTIVITY
Substrate: mtDBP binding site T Ag + mtDBP 100 °C * % helicase activity - OH DBP.For T Ag 5’ 3’ * 1090 1246 mtDBP * % helicase activity + T Ag 100 °C - 3’ 5’ T Ag OH 1090 1246 * DBP.Rev

45 MTDBP IS A DUAL FUNCTION PROTEIN:
It terminates transcription bidirectionally It is a bidirectional contrahelicase that could act as a negative regulator of mtDNA synthesis. MtDBP could coordinate the interplay between replication and transcription.

46 PROKARYOTIC FACTORS MEDIATING TERMINATION OF TRANSCRIPTION AND REPLICATION
Bacterial factors Tus and RTP (D. Bastia and coll.): - block the replication fork in a polar mode (contrahelicase) exert a polar stop to elongating RNA pol; passage of an RNA transcript from the permissive side of DNA-protein complex causes dislodging of the protein: the arrested helicase is restored. replic. replic. RNApol RNApol blocking side blocking side permissive side replic. replic. 3’ 5’ 5’ Blocked RNApol 3’

47 What is the mechanism that allows mtDNA synthesis to resume?
MODEL Dissociation of DNA-bound mtDBP caused by the passage, in the opposite direction, of the RNA polymerase through the protein-DNA complex.

48 IMPACT OF TRANSCRIPTION INVASION ON THE DNA-BOUND MTDBP
T7 promoter mtDBP DNA template T7 RNA pol T7 RNA pol transcribes and invades mtDBP-DNA complex T7 promoter mtDBP is dislodged and trapped by a labelled DNA probe 32P mtDBP DNA template mtDBP T7 RNA pol + _ free oligonucleotide mtDBP/DNA complex DNA:prot. 1:6 1:13 NTPs

49 A POSSIBLE MODEL FOR THE ABROGATION OF mtDBP CONTRAHELICASE ACTIVITY
mtRNA pol elongating H-strand 12S E T P Q OH DNA helicase arrested H-strand G-rich AT mtDBP Readthrough transcription dislodges mtDBP Transcription invasion of the protein-DNA complex causes dislodging of mtDBP. The arrested helicase is restored and mtDNA replication can resume.

50 DNA POLIMERASI g Nelle cellule animali la DNA polimerasi mitocondriale (DNA pol g) é una proteina costituita da due subunità: subunità catalitica con attività esonucleasica 3’-5’ ed attività polimerasica 5’-3’ di circa 140 kDa subunità regolatrice di kDa La subunità regolatrice è omologa alle aminoacil-tRNA sintetasi di classe II Essa aumenta l’affinità della polimerasi per l’mtDNA e promuove un più forte legame dei nucleotidi aumentando la velocità di polimerizzazione

51 REGOLAZIONE DEL NUMERO DI COPIE DEL DNA
Il numero di copie del DNA può dipendere:  da fattori direttamente coinvolti nella replicazione  da fattori coinvolti nella biogenesi del mitocondrio  da fattori coinvolti nel ciclo cellulare

52 REGOLAZIONE DELLA BIOGENESI MITOCONDRIALE

53 In risposta a danni al DNA, p53
interagisce con l’mtDNA e con la DNA polimerasi aumentando la velocità di replicazione

54 MODELLO PER LA REGOLAZIONE DEL NUMERO DI COPIE
DELL’mtDNA DA PARTE DELLA VIA DI CONTROLLO Mec1/Rad 53 DEL CICLO CELLULARE

55 IL NUMERO DI COPIE DELL’ mtDNA DIPENDE DA FATTORI PROTEICI E DA ELEMENTI LIMITANTI COME IL POOL DEI NUCLEOTIDI

56 MAPPA DELLE MUTAZIONI PATOLOGICHE DEL
DNA MITOCONDRIALE UMANO (DI MAURO 2005)

57 ASPETTI CLINICI, MORFOLOGICI E BIOCHIMICI DI
DISORDINI COLLEGATI A MUTAZIONI DELL’mtDNA

58 GENI NUCLEARI COINVOLTI NEL MANTENIMENTO
DELL’mtDNA

59 SOSTITUZIONI AMINOACIDICHE NELLA DNA POL g
RESPONSABILI DI MUTAZIONI PATOLOGICHE O DI POLIMORFISMI Sporadic PEO Male infertility AdPEO Mutazioni autosomiche recessive SANDO Sindrome di Alper