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Nefropatia da mezzo di contrasto Giuseppe Rombolà La Spezia.

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Presentazione sul tema: "Nefropatia da mezzo di contrasto Giuseppe Rombolà La Spezia."— Transcript della presentazione:

1 nefropatia da mezzo di contrasto Giuseppe Rombolà La Spezia

2 CIN (CI-AKI) Both clinical studies and ESUR definition (Thomsen H. Curr. Opin. Urol. 2007; 17: 70) Increase in serum creatinine (sCr) ≥ 0.5 mg/dL and/or ≥ 25% from baseline within 3 days of CM exposure And the absence of other causes (e.g. atheromatous embolic disease, ischemia, other nephrotoxins, etc.)

3 CIN (CI-AKI) definition Stage I AKIN definition Increase in sCr ≥ 0.3 mg/dL or ≥ 15 to 20 % from baseline (Metha R. Crit.Care 2007) CIN definition: sCr. Increase ≥0.3mg/dL Solomon R. Clin. JASN 2009 Mitchell A. Clin JASN 2010 Briguori C. Circulation 2010

4 Apparato Juxtaglomerulare RAS Mezzo di contrasto DIURESI OSMOTICA vasocostrizione Riassorbimento di Na e acqua nel TALH Carico tubulare di Na e acqua Consumo di ossigeno IPOSSIA MIDOLLARE CIN Vasodilatazione

5 Chronic Kidney Disease (scr mg/dl) 7.37 (4.7-11) Diabetes 1.61 ( ) Congestive heart failure 1.53 ( ) Periferal vascular disease 1.71 ( ) Age 60 years: 1-Y increment 1.02 ( ) CM dose (100 ml) 1, pts. following CECT Multivariate analysis RR Lencioni R. Acta Radiol pts. after PCI Multivariate analysis RR Rihal C. Circulation 2002 CONNECT STUDY

6 Mortality % % increase in serum creatinine 0 < > Gruberg et al. JACC 2000 renal function deterioration after PCI and one year outcomes

7 Goldenberg I. Am. J. Nephrol Loss of kidney function and mortality after reversible CIN eGFR 36±7 ml/min/1.73m2 31±15 ml/min/1.73m2 16±15 ml/min/1.73m2

8 < 30 CIN incidence following CM administration gfr ml/min 2 V. in 4 studies ( ) (diabetes %) 3 V. in 1 study (2010) (diabetes 32%) A. in 5 RCT studies ( ) (diabetes %) A +CKD+ diabetes A + CKD only studies published before 2003 Mc Cullough, J. Cardiov. Med. 2003

9 90 Arteria volume di mdc …… 248 ± 112 ml 00 …… 122 ± …… 117 ± 19 Infusione venosa < 100 ml Strategie preventive Espansione VEC (salina o bicarbonato) NAC Linee guida ESUR ml/Kg/h 3-12 hrs pre e hrs dopo mdc Bicarbonato isotonico 1.4%: 3 ml/kg/h: 1 hr pre e 1 ml/kg/h per 6 hrs dopo mdc

10 Nephrotoxicity In High-Risk Patients A Double-Blind, Randomized, Multicenter Study of Iso-Osmolar and Low-Osmolar, Nonionic Contrast Media The NEPHRIC Study

11 NEPHRIC: Primary Endpoint Mean Peak Increase in SCr Up to Day 3 0 Iodixanol (n=64) Iohexol (n=65) Increase in SCr (mg/dL) P= Adapted from Aspelin P et al. N Engl J Med. 2003;348: CIN -creat. < 0.5 mg/dl- 3 % Iodixanol 26 % iohexol

12 N pazienti RR Birck Lancet (0.21 – 0.87) Kshirsagar JASN efficace nel 33 % Nallamothu Am.J. Med (0.52 – 1.0) Alonso Am.J. Kid. Dis ( 0.34 – 0.91) Zagler Am. Heart J (0.46 – 1.01) efficacia della NAC nella prevenzione della CIN

13 119 pts

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16 In 20% of pts additional furosemide (0.5 mg/Kg) was required MYTHOS Protocol RenalGuard i.v. furosemide (0.5 mg/kg) Volume urine 826±342 ml/hr min 30 min PROCEDURA 4 ore Diuresi > 300 ml/h 250 ml i.v. saline Infusione continua di sol fisiol in volume uguale alla diuresi Controllo parametri ogni 30 min

17 CIN 157 pts. baseline GFR 39 ± 10 ml/min. Controls RenalGuard % All patientsNSTEMI Elective procedures 16% 5% 6% 10% 25% P= % P=0.03P NS -69% -80% -60% Marenzi; TCT 2010 Transcatheter Cardiovascular Therapeutics

18 2003

19 Marenzi G. Am. J. Med PREVENZIONE CIN & EMOFILTRAZIONE

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21 Am J Med 2001

22 CONCLUSIONI 1. CIN è associata con un peggioramento della funzione renale che aumentando il rischio CV può aumentare la mortalità 2.CIN sembra rappresentare un rischio indipendente di mortalità sia a breve che a lungo termine 3.I trattamenti depurativi extracorporei sembrano promettenti nel ridurre questo rischio

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