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AGENTI ANTIMICROBICI SOSTANZE CHIMICHE CHE AGENDO SUI MICROORGANISMI LI INIBISCONO UCCIDONO INIBISCONO UCCIDONO BATTERIOSTATICI BATTERICIDI.

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1 AGENTI ANTIMICROBICI SOSTANZE CHIMICHE CHE AGENDO SUI MICROORGANISMI LI INIBISCONO UCCIDONO INIBISCONO UCCIDONO BATTERIOSTATICI BATTERICIDI

2 BATTERIOSTATICI BATTERICIDI AGENTI ANTIMICROBICI AGGIUNTA SOSTANZA AGGIUNTA SOSTANZA

3 AGENTI ANTIMICROBICI SOSTANZE CHIMICHE CHE AGISCONO SU BERSAGLI MOLTEPLICI BERSAGLI MOLTEPLICI SPECIFICI STRUTTURE SPECIFICI STRUTTURE ANTIBIOTICI DISINFETTANTI ANTIBIOTICI DISINFETTANTI

4 AGENTI ANTIMICROBICI SOSTANZE CHIMICHE DI ORIGINE NATURALE SINTETICA NATURALE SINTETICA ANTIBIOTICI CHEMIOTERAPICI ANTIBIOTICI CHEMIOTERAPICI

5 AGENTI ANTIMICROBICI CARATTERISTICHE IDEALI TOSSICITA SELETTIVA TOSSICITA SELETTIVA SCARSA O NULLA ATTIVITA SULLA FLORA COMMENSALE SCARSA O NULLA ATTIVITA SULLA FLORA COMMENSALE ASSENZA DI EFFETTI COLLATERALI LOCALI E/O SISTEMICI ASSENZA DI EFFETTI COLLATERALI LOCALI E/O SISTEMICI ASSENZA DI RESISTENZE NELLA POPOLAZIONE MICROBICA ASSENZA DI RESISTENZE NELLA POPOLAZIONE MICROBICA

6 TOSSICITA SELETTIVA (PAUL EHRLICH) ALCUNI COLORANTI SONO SELETTIVI PER I BATTERI ALCUNI SOSTANZE POTREBBERO LEGARE SELETTIVAMENTE I BATTERI ED ESSERE TOSSICHE As OH HO NH 2 SALVARSAN

7 TOSSICITA SELETTIVA (LE PRIME MOLECOLE) PAUL EHRLICH SALVARSAN GERHARD DOMAGK PRONTOSIL NEL CORPO SULFANILAMIDE D.D. WOODS PABA ANATGONISTA SULFANILAMIDE ALEXANDER FLEMING PENICILLINA

8 SPETTRO ANTIMICROBICO DI ALCUNI CHEMIOTERAPICI BATTERI PARASSITI INTRACELLULARI MICOBATTERI GRAM - GRAM+ CLAMIDIE RICKETTSIE AMINOGLICOSIDI PENICILLINE SULFONAMIDI CEFALOSPORINE CHINOLONI STREPTOMICINA TETRACICLINE ISONIAZIDE POLIMIXINE VANCOMICINA

9 GLI ANTIBIOTICI PIU USATI VALORI %

10 BERSAGLI DEGLI ANTIBIOTICI DNA GIRASI TOPOISOMERASI CHINOLONI RNA POLIMERASI RIFAMPICINA SINTESI PROTEICA Inibitori 30S TETRACICLINE SPECTINOMICINA STREPTOMICINA AMINOGLICOSIDI NITROFURANI SINTESI PROTEICA Inibitori 50S MACROLIDI CLORAMFENICOLO LINCOSAMIDI SINTESI PROTEICA tRNA MUPIROCINA PUROMICINA mRNA DNA MEMBRANA POLIMIXINE PABA DHF THF METABOLISMO ACIDO FOLICO SULFAMIDICI TRIMETOPRIM SINTESI PARETE CICLOSERINE FOSFOMICINA GLICOPEPTIDI BACITRACINA PENICILLINE CEFALOSPORINE MONOBATTAMI CARBAPENEMI DNA POLIMERASI NOVOBIOCINA

11 ANTIBIOTICI ANALOGHI DI FATTORI DI CRESCITA SULFAMIDICI SULFAMIDICIPABA TRIMETOPRIM TRIMETOPRIM COMPONENTE PTERIDINICA DELLACIDO FOLICO ISONIAZIDE ISONIAZIDENICOTINAMIDE

12 ANTIBIOTICI SULFAMIDICI H2NH2N SO 2 NH 2 SULFANILAMIDE H2NH2N SO 2 NH 2 ACIDO p-AMINOBENZOICO SPETTRO COCCHI G+STAFILOCOCCHI, STREPTOCOCCHI BACILLI G+B.anthracis, ACTINOMICETI, NOCARDIE COCCHI G-NEISSERIE BACILLI G- ENTEROBATTERIE.coli, SHIGELLE, SALMONELLE ALTRI FERM.EMOFILI, VIBRIO ALTRI NON FERM.PSEUDOMONAS BACILLI G+CLOSTRIDI

13 ANTIBIOTICI SULFAMIDICI MECCANISMO DAZIONE INIBIZIONE DELLA CONVERSIONE DI PABA AD ACIDO DIIDROFOLICO CON BLOCCO DELLA VIA SINTETICA DI PURINE E PIRIMIDINE BATTERIOSTATICI SELETTIVITA ASSENZA DELLA VIA SINTETICA NELLE CELLULE EUCARIOTICHE MODALITA DI RESISTENZA DIFFUSA PER VIA PLASMIDICA, FORNENDO UN NUOVO ENZIMA (DIIDROFOLATO SINTETASI) NON SENSIBILE ALLINIBITORE

14 ANTIBIOTICI SULFAMIDICI DIIDROPTERIDINAPABA DIIDROFOLATO SINTETASI ACIDO DIIDROFOLICO DIIDROFOLATO REDUTTASI ACIDO TETRAIDROFOLICO SULFAMIDICI TRIMETOPRIM + ATTIVITA BATTERICIDA

15 ANTIBIOTICI ATTIVI SULLA PARETE CITOPLASMA ESTERNO BACTOPRENOLO PENTAPEPTIDE M G PP M G P P M G M G M G M G M G M G M G M G DEFOSFORILAZIONE DEL BACTOPRENOLO BACITRACINA TRASFERIMENTO DELLUNITA BASALE NEL PUNTO DI ACCRESCIMENTO VANCOMICINA LEGAME DI TRANSPEPTIDAZIONE -LATTAMICI COMPLETAMENTO DEL PENTAPEPTIDE CICLOSERINA FORMAZIONE DI UDP-NAG-PIRUVATO FOSFOMICINA

16 ANTIBIOTICI -LATTAMICI A. 6 - AMINOPENICILLANICO = H2NH2N N S COOH O CH 3 = H2NH2N O S COOH CH 2 O CO CH 3 A. 7 - AMINOCEFALOSPORANICO C HCCH N O = ANELLO -LATTAMICO PENICILLINECEFALOSPORINE

17 PENICILLINE SPETTRO PENICILLINE ACIDO-RESISTENTI BENZILPENICILLINA G PENICILLINA v PROPICILLINA AZIDOCILLINA PENICILLINE PENICILLINASI-RES METICILLINA CLOXACILLINA ISOXAZOLILPENICILLINA PENICILLINE AD AMPIO SPETTRO AMPICILLINA E DERIVATI AMOXICILLINA AMIDINOPENICILLINE PENICILLINE AD AMPIO SPETTRO COMPRENDENTE P.aeruginosa CARBENICILLINA TICARCILLINA SULFOSSIPENICILLINE ACILUREIDOPENICILLINE STREPTOCOCCHI, BACILLUS, CORINEBATTERI, ACTINOMICETI, LISTERIA, NEISSERIE, EMOFILI, CLOSTRIDI, BACTEROIDES + STAFILOCOCCHI + STAFILOCOCCHI, ENTEROBATTERI GRAM- + ENTEROBATTERI GRAM- E PSEUDOMONAS AERUGINOSA SCARSA ATTIVITA SU GRAM+

18 CEFALOSPORINE SPETTRO CEFALOSPORINE 1a generazione CEFALOTINA CEFAPIRINA CEFAZOLINA CEFACETRILE CEFALOSPORINE 2a generazione CEFAMANDOLO CEFUROXIME CEFOXITINA CEFALOSPORINE 3a generazione CEFOTAXIME CEFOPERAZONE CEFTAZIDIME CEFTRIAXONE STREPTOCOCCHI, STAFILOCOCCHI, BACILLI, ACTINOMICETI CORINEBATTERI, NEISSERIE, E.coli, PROTEUS, KLEBSIELLA, SHIGELLA, SALMONELLA, CLOSTRIDI + BRANAMELLA, BORDETELLA, EMOFILI, BACTEROIDES + ENTEROBACTER, SERRATIA, PROVIDENCIA ACINETOBACTER, PSEUDOMONAS

19 ALTRI ANTIBIOTICI -LATTAMICI MOXALACTAM CARBAPENEMI MONOBATTAMI = R-HN O O COOH CH 2 S R = R N C COOH O S-R = R-CO-NH N O SO 2 H R2 SPETTRO ESTESO SOLO GRAM-

20 ANTIBIOTICI -LATTAMICI MECCANISMO DAZIONE INIBIZIONE DELLA SINTESI DEL PEPTIDOGLICANO A LIVELLO DELLA FORMAZIONE DEL LEGAME DI TRANSPEPTIDAZIONE FRA PENTAPEPTIDI DI DUE CATENE ADIACENTI BATTERICIDI O R = HNHN N S O = COOH CH 3 O R = HNHN NH O = COOH CH 3 MOLECOLA - LATTAMICA DIMERO D-ALANINA

21 ANTIBIOTICI -LATTAMICI MECCANISMO DAZIONE SELETTIVO INTERAZIONE CON PROTEINE ENZIMATICHE RESPONSABILI DEL PROCESSAMENTO TERMINALE DEL PEPTIDOGLICANO (TRANSPEPTIDASI, ENDOPEPTIDASI E CARBOSSIPEPTIDASI) DETTEPENICILLIN BINDING PROTEINS PBP A LIVELLO DELLA MEMBRANA CITOPLASMATICA Spazio Periplasmico PBP GRAM +

22 LE PBP in E.coli PBP MW(kDa) ATTIVITA ANTIBIOTICO EFFETTO SU CON AFFINITA CELLULA CON AFFINITA CELLULA 1a91 TRANSPEPTIDASIPENICILLINE ALLUNGAMENTO 1b CEFALOSPORINE E LISI 266 CARBOSSIPEPTIDASI MECILLINAM CELLULE TONDE IMIPENEM IMIPENEM 360 ENDOPEPTIDASIACILUREIDOPEN. FILAMENTI CEFALOSPORINE 449 CARBOSSIPEPTIDASIPENICILLINANESSUNO ENDOPEPTIDASI ENDOPEPTIDASI 542 CARBOSSIPEPTIDASIPENICILLINANESSUNO 640 CARBOSSIPEPTIDASIPENICILLINANESSUNO

23 ANTIBIOTICI -LATTAMICI RESISTENZA INATTIVAZIONE ENZINATICA MODIFICAZIONE DEL BERSAGLIO RIDOTTA PERMEABILITA PBP MODIFICATA PORINE A DIMINUITA PERMEABILITA INATTIVAZIONE ENZIMATICA

24 ANTIBIOTICI -LATTAMICI INATTIVAZIONE ENZIMATICA E IL MECCANISMO DI GRAN LUNGA PIU RILEVANTE POSSIBILI TRE MODALITA DI INATTIVAZIONE ACILASI -LATTAMASI ESTERASI = R-CO - NH O S COOH CH 2 -O - C-CH 3 O =

25 LE -lattamasi Le -lattamasi sono enzimi batterici capaci di degradare gli antibiotici -lattamici. La loro produzione, ampiamente diffusa nel mondo microbico, rappresenta il principale meccanismo con cui i batteri si difendono da questi antibiotici. Le -lattamasi sono enzimi batterici capaci di degradare gli antibiotici -lattamici. La loro produzione, ampiamente diffusa nel mondo microbico, rappresenta il principale meccanismo con cui i batteri si difendono da questi antibiotici. Sono note e variamente caratterizzate oltre 200 proteine di questo tipo. Sono note e variamente caratterizzate oltre 200 proteine di questo tipo. Linattivazione dei -lattamici da parte delle -lattamasi è dovuta allidrolisi dellanello -lattamico. Linattivazione dei -lattamici da parte delle -lattamasi è dovuta allidrolisi dellanello -lattamico. Le -lattamasi sono enzimi secreti che svolgono la loro funzione allesterno della membrana plasmatica. Le -lattamasi sono enzimi secreti che svolgono la loro funzione allesterno della membrana plasmatica. La produzione di -lattamasi è in alcuni casi costitutiva mentre in altri risulta indotta in presenza di certi substrati -lattamici. La produzione di -lattamasi è in alcuni casi costitutiva mentre in altri risulta indotta in presenza di certi substrati -lattamici.

26 CLASSIFICAZIONE Queste proteine possono essere raggruppate in quattro classi molecolari, indicate con le lettere da A a D, sulla base di somiglianze a livello della sequenza aminoacidica (Ambler, 1980). Queste proteine possono essere raggruppate in quattro classi molecolari, indicate con le lettere da A a D, sulla base di somiglianze a livello della sequenza aminoacidica (Ambler, 1980). Le -lattamasi di classe molecolare A, C e D rientrano in ununica famiglia molecolare, indicata come -lattamasi con sito attivo a serina e presentano forti omologie strutturali con le PBP. Le -lattamasi di classe molecolare A, C e D rientrano in ununica famiglia molecolare, indicata come -lattamasi con sito attivo a serina e presentano forti omologie strutturali con le PBP. Gli enzimi di classe B, invece, sono inquadrabili allinterno di unaltra famiglia molecolare, quella delle metallo- -lattamasi. Gli enzimi di classe B, invece, sono inquadrabili allinterno di unaltra famiglia molecolare, quella delle metallo- -lattamasi.

27 GLI INIBITORI DELLE -lattamasi INIBITORI REVERSIBILI INIBITORI REVERSIBILI INIBITORI COMPETITIVI (PENICILLOATI) INIBITORI COMPETITIVI (PENICILLOATI) SUBSTRATI COMPETITIVI (METICILLINA, CEFOXITINA) SUBSTRATI COMPETITIVI (METICILLINA, CEFOXITINA) INIBITORI NON COMPETITIVI INIBITORI NON COMPETITIVI INIBITORI IRREVERSIBILI INIBITORI IRREVERSIBILI MODIFICATORI DI AMINOACIDI MODIFICATORI DI AMINOACIDI INIBITORI DEI SITI ATTIVI (AZTREONAM) INIBITORI DEI SITI ATTIVI (AZTREONAM) INIBITORI SUICIDI (ACIDO CLAVULANICO, SULBACTAM) INIBITORI SUICIDI (ACIDO CLAVULANICO, SULBACTAM)

28 ANTIBIOTICI GLICOPEPTIDI VANCOMICINA

29 ANTIBIOTICI GLICOPEPTIDI SPETTRO AEROBI COCCHI GRAM+S.aureus, ed altri STAFILOCOCCHI STREPTOCOCCHI, ENTEROCOCCHI BACILLI GRAM+Bacillus, CORINEBATTERI, ACTINOMICETI LISTERIA ANAEROBI BACILLI GRAM+CLOSTRIDI, PROPIONIBATTERI MECCANISMO DAZIONE INIBIZIONE DELLA SINTESI DELLA PARETE, PER BLOCCO DEL TRASPORTO DELLUNITA BASALE SUL PUNTO DI ACCRESCIMENTO. SI LEGANO AL DIPEPTIDE TERMINALE D-Ala-D-Ala BATTERICIDI

30 ANTIBIOTICI GLICOPEPTIDI RESISTENZA NATURALE Pediococcus, Lactobacillus, Erysipelothrix INTRINSECA A BASSO LIVELLO per Vancomicina ALCUNI ENTEROCOCCHI E CLOSTRIDI, mediata da gene VanC ACQUISITA Streptococcus, Enterococcus, Staphylococcus, Listeria, Bacillus, Corynebactrium INDUCIBILE VanA (alto livello per Vancomicina e Teicoplanina) VanB (solo Vancomicina) COSTITUTIVA VanD (alto livello per Vancomicina e ridotta sensibilità per Teicoplanina) CROMOSOMICO VanE (basso livello per Vancomicina)

31 ANTIBIOTICI GLICOPEPTIDI MECCANISMI DI RESISTENZA VanA – VanB - VanD I BATTERI PORTATORI DI QUESTO GENE NEL CORSO DELLA BIOSINTESI DEL PEPTIDOGLICANO SINTETIZZANO UNITA DI ACCRESCIMENTO IN CUI IL DIPEPTIDE TERMINALE D-Ala-D-Ala VIENE SOSTITUITO DA D-Ala-D-Lattato, CUI I GLICOPEPTIDI SI LEGANO A BASSA AFFINITA, NON RIUSCENDO A BLOCCARE LA VIA BIOSINTETICA

32 ANTIBIOTICI GLICOPEPTIDI MECCANISMI DI RESISTENZA VanC - VanE I BATTERI PORTATORI DI QUESTO GENE NEL CORSO DELLA BIOSINTESI DEL PEPTIDOGLICANO SINTETIZZANO UNITA DI ACCRESCIMENTO IN CUI IL DIPEPTIDE TERMINALE D-Ala-D-Ala VIENE SOSTITUITO DA D-Ala-D-Ser, CUI I GLICOPEPTIDI SI LEGANO A BASSA AFFINITA, NON RIUSCENDO A BLOCCARE LA VIA BIOSINTETICA

33 ANTIBIOTICI AMINOGLICOSIDI CH 2 -R1 O OH R2 OH HO O NH-R3 CH 2 OH NH 2 O O KANAMICINA E DERIVATI R1R2R3 KANAMICINA AOHOHNH 2 AMIKACINAI-AHBAOHOH TOBRAMICINANH 2 HNH 2

34 ANTIBIOTICI AMINOGLICOSIDI MECCANISMO DAZIONE ANTIBIOTICO UNA PICCOLA % ENTRA NELLA CELLULA mRNA AAA VIENE INCORPORATO UN tRNA SBAGLIATO PROTEINE ALTERATE NELLA MEMBRANA CAUSANO AUMENTATO AFFLUSSO DELLANTIBIOTICO BLOCCO DELLA SINTESI PROTEICA E BATTERICIDIA

35 ANTIBIOTICI AMINOGLICOSIDI SPETTRO COCCHI G+STAFILOCOCCHI, BACILLI G+CORINEBATTERI, LISTERIA, BACILLI G- ENTEROBATTERI ALTRI FERM.EMOFILI ALTRI NON FERM.PSEUDOMONAS, ACINETOBACTER, ALCALIGENES BACILLI G+ ANACLOSTRIDI MICOBATTERI

36 ANTIBIOTICI AMINOGLICOSIDI RESISTENZA MODIFICAZIONE DEL BERSAGLIO MODIFICAZIONE DELLA PERMEABILITA INATTIVAZIONE ENZIMATICA ENZIMI FOSFORILANTI (FOSFOTRANSFERASI) ENZIMI ADENILANTI (ADENILTRANSFERASI) GRUPPI OH LIBERI ENZIMI ACETILANTI (ACETILTRANSFERASI) GRUPPI NH 2 LIBERI

37 ANTIBIOTICI MACROLIDI CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 OCH 3 CH 3 O O O O O = = HO O OH O HO N ERITROMICINA ANELLO LATTONICO PUO ESSERE A 12, 14 O 16 ATOMI C

38 ANTIBIOTICI MACROLIDI CLASSIFICAZIONE ANELLO A 12 CMETMICINA ANELLO A 14 CbasiciERITROMICINA OLEANDOMICINA neutriROXITROMICINA ANELLO A 16 CJOSAMICINA SPIRAMICINA MECCANISMO DAZIONE INIBIZIONE DELLA SINTESI PROTEICA PER LEGAME ALLA SUBUNITA 50S E BLOCCO DEL COMPLESSO tRNA-aminoacido. BATTERIOSTATICI

39 ANTIBIOTICI MACROLIDI SPETTRO COCCHI G+STAFILOCOCCHI, STREPOCOCCHI BACILLI G+GARDNERELLA, LISTERIA, BACILLUS COCCHI G-NEISSERIE BACILLI G- EMOFILI, LEGIONELLE, BRUCELLE BORDETELLE ANAEROBICLOSTRIDI, PEPTOCOCCHI, CAMPYLOBATTERI ALTRIMICOPLASMI, CLAMIDIE, RICKETTSIE, TOXOPLASMA, SPIROCHETE

40 ANTIBIOTICI MACROLIDI RESISTENZA MODIFICAZIONE DEL BERSAGLIO LA PIU FREQUENTE (PLASMIDICA-INDUCIBILE) PER METILAZIONE DELLADENINA DEL 23SrRNA MODIFICAZIONE DELLA PERMEABILITA INATTIVAZIONE ENZIMATICA RARA, DOVUTA AD ESTERASI CHE IDROLIZZA LANELLO LATTONICO

41 ANTIBIOTICI TETRACICLINE = = OH O O CONH 2 N(CH 3 ) 2 R1 R4R3 R2 R1R2R3R4 TETRACICLINAHOHCH 3 H CLORTETRACICLINAHOHCH 3 Cl OSSITETRACICLINAOHOHCH 3 H DEMETILCLORTETRACICLINAHOHHCl METACICLINAOH-=CH 2 H DOXICICLINAOHHCH 3 H MINOCICLINAHHNN(CH 3 ) 2

42 ANTIBIOTICI TETRACICLINE MECCANISMO DAZIONE INIBIZIONE DELLA SINTESI PROTEICA PER LEGAME ALLA SUBUNITA 30S E BLOCCO DEL LEGAME DEL COMPLESSO tRNA-aminoacido CON IL MESSAGGERO. LAZIONE NON E DEL TUTTO SELETTIVA PER I PROCARIOTI BATTERIOSTATICI

43 ANTIBIOTICI TETRACICLINE SPETTRO COCCHI G+STAFILOCOCCHI, STREPOCOCCHI BACILLI G+CORINEBATTERI, LISTERIA, BACILLUS, ACTINOMICETI COCCHI G-NEISSERIE BACILLI G- EMOFILI, FRANCISELLE, VIBRIO PASTEURELLE, BORDETELLE ENTEROBACTERIACEAE ANAEROBICLOSTRIDI, PEPTOCOCCHI, ALTRIMICOPLASMI, CLAMIDIE, RICKETTSIE, TOXOPLASMA, SPIROCHETE

44 ANTIBIOTICI TETRACICLINE RESISTENZA MODIFICAZIONE DELLA PERMEABILITA PER DIMINUITO AFFLUSSO SPESSO PLASMIDICA ED INDUCIBILE (DOSI SUBINIBENTI) MODIFICAZIONE DELLA PERMEABILITA PER AUMENTATO EFFLUSSO

45 ANTIBIOTICI CHINOLONI N R1 COOH X X X R7 = O CHINOLONI AC. NALIDIXICO AC. PIPEMIDICO CINOXACINA COOH N R1 X = O F N N R2 CHINOLONI FLUORURATI NORFLOXACINA PEFLOXACINA OFLOXACINA CIPROFLOXACINA

46 ANTIBIOTICI CHINOLONI MECCANISMO DAZIONE INIBIZIONE DELLA SINTESI DEL DNA BATTERICO. PRINCIPALI BERSAGLI SONO: LA TOPOISOMERASI IV NEI GRAM+ LA DNA GIRASI NEI GRAM- QUESTI ENZIMI SONO ESSENZIALI PER TUTTI I FENOMENI DI RICONFIGURAZIONE DEL GENOMA BATTERICIDI

47 ANTIBIOTICI CHINOLONI SPETTRO COCCHI G-NEISSERIE BACILLI G- BRUCELLE ENTEROBACTERIACEAE ELEVATA CONCENTRAZIONE URINARIA LI RENDE DISINFETTANTI DELLE VIE URINARIE

48 ANTIBIOTICI FLUOROCHINOLONI SPETTRO COCCHI G+STAFILOCOCCHI, STREPOCOCCHI COCCHI G-NEISSERIE BACILLI G- EMOFILI, LEGIONELLE, PSEUDOMONAS, ACINETOBACTER, ENTEROBACTERIACEAE ANAEROBIBACTEROIDES, PEPTOCOCCHI, CAMPILOBATTERI FARMACOCINETICA FAVOREVOLE PER IMPIEGO IN INFEZIONI DI MOLTI DISTRETTI

49 ANTIBIOTICI CHINOLONI RESISTENZA MUTAZIONI BERSAGLIO RIDOTTA CONCENTRAZIONE INTRACELLULARE EFFLUSSO ATTIVO RIDOTTA PERMEABILITA

50 SIGNIFICATO DELLA RESISTENZA AGLI ANTIBIOTICI GLI ANTIBIOTICI SONO PRODOTTI IN NATURA DA ALCUNI MICROORGANISMI PER COMPETERE NELLECOSISTEMA. GLI ANTIBIOTICI SONO PRODOTTI IN NATURA DA ALCUNI MICROORGANISMI PER COMPETERE NELLECOSISTEMA. I BATTERI ANCHE IN ECOSISTEMI LONTANI DALLA CIVILTA FRONTEGGIANO QUOTIDIANAMENTE ANTIBIOTICI ED EVOLVONO RESISTENZE. I BATTERI ANCHE IN ECOSISTEMI LONTANI DALLA CIVILTA FRONTEGGIANO QUOTIDIANAMENTE ANTIBIOTICI ED EVOLVONO RESISTENZE. LAMBIENTE URBANO COMPRENDE ECOSISTEMI AD ELEVATA CONCENTRAZIONE DI ANTIBIOTICI. LAMBIENTE URBANO COMPRENDE ECOSISTEMI AD ELEVATA CONCENTRAZIONE DI ANTIBIOTICI. I MECCANISMI DI RESISTENZA IN QUESTI AMBIENTI POSSONO SELEZIONARSI AUTONOMAMENTE O GIUNGERE DA AMBIENTI DIVERSI E QUI EVOLVERE A LIVELLO DI EFFICIENZA E REGOLAZIONE. I MECCANISMI DI RESISTENZA IN QUESTI AMBIENTI POSSONO SELEZIONARSI AUTONOMAMENTE O GIUNGERE DA AMBIENTI DIVERSI E QUI EVOLVERE A LIVELLO DI EFFICIENZA E REGOLAZIONE.


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