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FATTORI DI RISCHIO IN AMBIENTI SANITARI CHIMICI ALLERGOLOGICI FISICI BIOLOGICI ERGONOMICI PSICO-SOCIALI Modello di esposizione a rischi multipli e con.

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1 FATTORI DI RISCHIO IN AMBIENTI SANITARI CHIMICI ALLERGOLOGICI FISICI BIOLOGICI ERGONOMICI PSICO-SOCIALI Modello di esposizione a rischi multipli e con presenza di altri soggetti quali pazienti e familiari/visitatori

2 Gas anestetici PROTOSSIDO DAZOTO (N2O) ALOGENATI (alotano/fluothane, enfluorano/ethrane, isofluorano/forane, sevofluorano/sevorane* ) ALOGENATI (alotano/fluothane, enfluorano/ethrane, isofluorano/forane, sevofluorano/sevorane* ) sotto forma di liquidi volatili che vengono vaporizzati miscelandoli (in percentuali variabili) con altri gas (generalmente miscele di ossigeno 40% + protossido dazoto 60%) * alogenato maggiormente utilizzato al momento attuale: basso coefficiente di solubilità sangue/gas rapida induzione dellanestesia (2) e rapido risveglio (4-14)

3 Gas anestetici Esposizioni derivanti da: Perdite di gas dalle apparecchiature per anestesia (tubi, flussometri, maschere facciali ecc.) Perdite dal circuito di anestesia (tubazioni, raccordi ecc.) Comportamenti scorretti degli anestesisti (es. risveglio in sala con estubazione e ventilazione del paziente) Insufficiente manutenzione degli impianti e dei sistemi di aspirazione e convogliamento allesterno dei gas Inadeguatezza dei sistemi di ricambio dellaria Esposizioni sempre molto inferiori a quelle impiegate per anestesia ma spesso protratte nel tempo

4 Gas anestetici: tossicocinetica Assorbimento per via inalatoria Metabolismo prevalentemente epatico (N2O scarsamente metabolizzato – sevorane 5% floruri inorganici e organici = esafluoroisopropanololo ± glucuronato) Eliminazione prevalentemente per via respiratoria e in piccola quantità con le urine (la escrezione urinaria è rapida) – sevorane 40% immodificato per via polmonare, rimanente quota per via urinaria

5 Gas anestetici: valutazione del rischio Monitoraggio ambientale: analizzatori in tempo reale, campionatori personali Valori limite ambientali (Circ. Min. Sanità N°5/1989) N2O 100ppm, isofluorano 2 ppm, alotano 5 ppm (sale operatorie preesistenti) N2O 50 ppm, isofluorano 2 ppm, alotano 5 ppm (sale di nuova costruzione o ristrutturate)

6 Gas anestetici: valutazione del rischio Monitoraggio biologico: dosaggio dei gas come tali o loro metaboliti nelle matrici biologiche: N2O N2O urinario Alotano ac. trifluoroacetico urinario o ematico Enflurano e isoflurano come tali nelle urine Sevoflurano e desflurano esafluoroisopropanololo urinario Buona correlazione tra le concentrazioni ambientali di N2O o sevorane e rispettivamente i livelli di N2O urinario o dei metaboliti del sevorane buoni indicatori di esposizione

7 Gas anestetici: normativa vigente Circ. Min. Sanità N° 5/1989 (valori limite ambientali) Circ.Reg. Lombardia N° 40 sett (raccomandazioni per ridurre lesposizione a gas anestetici in sala operatorie e per la sorveglianza sanitaria degli esposti) Linee guida sulla prevenzione e sicurezza nelle sale operatorie ( delibera Regione Lombardia 17/12/1999 (N°6/47077) che forniscono indicazioni su: requisiti strutturali e impiantistici manutenzione impianti (app.per anestesia e ricambi aria) procedure per laccesso del personale e pz ai blocchi operatori periodicità del monitoraggio ambientale e monitoraggio biologico – sorveglianza sanitaria degli esposti

8 Gas anestetici: normativa vigente (delibera regionale 1999) Sale operatorie antecedenti al 1998 N2O amb. N2O urinario MA e/o MB Sorv.sanitaria < 50 ppm< 27 ug/lAnnuale SemestraleAnnuale > 150> 72TrimestraleAnnuale Sale operatorie di nuova costruzione o ristrutturate < 25 ppm< 13 ug/lAnnualeBiennale SemestraleAnnuale > 100> 55TrimestraleAnnuale

9 Gas anestetici: altri valori limite ambientali ACGIH: N 2 O 50 ppm alotano 50 ppm enfluorano 75 ppm NIOSH:N 2 O 25 ppm National Board Svedese: N 2 O 100 ppm

10 Gas anestetici: effetti sulla salute Fegato: in passato per esposizione ad alte dosi eccesso di epatopatie attualmente modesti fenomeni di citolisi e induzione enzimatica Apparato riproduttivo: Apparato riproduttivo: studi anni aumento aborti spontanei e di malformazioni nella prole allontanamento precauzionale delle gravide dalle sale operatorie

11 Gas anestetici: effetti sulla salute Rene, cuore, sistema immunitario, app. emopoietico: dati scarsi, contradditori e per alte esposizioni Cancerogenicità: non evidenze Effetti neurocomportamentali: modeste e transitorie riduzioni dellefficienza psico-motoria (vigilanza, concentrazione, memoria, irritabilità, affaticabilità) In conclusione per gli attuali livelli di esposizione i possibili effetti sono: induzione enzimatica a livello epatico e riduzioni dellefficienza psico-motoria

12 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI : classificazione in base al meccanismo di azione Inibiscono la crescita cellulare es. a livello sintesi DNA o mitosi, sono percio sostanze intrinsecamente dotate di proprieta mutagene, cancerogene e teratogene ALCHILANTI: dacarbazina, procarbazina (triazeni), streptozotocia, BCNU, CCNU (nitrosouree), clorambucile, ciclofosfamide, melfalane (mostarde azotate), cisplatino, carboplatino, mitomicina (antibiotico non antraciclinico), tiotepa ecc. ANTIMETABOLITI: citosina-arabinoside, floxouridina, fludarabina, 5-fluorouracile (analoghi delle pirimidine), metotressato (analoghi ac.folico), idrossiurea

13 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI : classificazione in base al meccanismo di azione INIBITORI DEL FUSO MITOTICO: vinblastina, vincristina (derivati delle vinca), taxolo(derivato taxanico) GENERATORI DI RADICALI LIBERI: bleomicina (antibiotico non antraciclinico), doxorubicina (antraciclina) INIBITORI DELLA TOPOISOMERASI II: actinomicina D (antibiotico non antraciclinico), daunorubicina (antraciclina), etoposide, tenoposide

14 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: esposizione professionale Presenti negli ambienti di lavoro in forma solida (polveri) o più spesso liquida Lassorbimento si verifica prevalentemente per via percutanea (contaminazione cute durante la manipolazione) meno frequentemente per via inalatoria (nebulizzazioni) Lesposizione si può verificare durante le fasi di: Preparazione Somministrazione Smaltimento Manutenzione cappe

15 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: esposizione professionale PREPARAZIONE Apertura delle fiale del farmaco Riempimento siringhe Espulsione dellaria dalle siringhe Rimozione dellago dai flaconcini Trasferimento del farmaco nel flacone per fleboclisi SOMMINISTRAZIONE Stravasi, spandimenti da deflussori, flaconi e connessioni

16 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: esposizione professionale SMALTIMENTO: Materiali residui (fiale, siringhe ecc.) Mezzi protettivi individuali Letterecci contaminati Urine pazienti MANUTENZIONE CAPPE Rimozione, pulizia filtri SPANDIMENTI ACCIDENTALI (rottura fiale, flaconi ecc.)

17 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: effetti sulla salute degli operatori Effetti irritanti per cute e mucose (agenti alchilanti) Effetti allergici: prurito, orticaria, edema palpebrale, reazioni asmatiche, angioedema (cisplatino, bleomicina) Cefalea, vertigini, nausea, vomito, epatopatia citolitica, leucopenia, anemia, amenorrea, fibrosi polmonare (segnalazioni aneddotiche per esposizioni elevate in assenza di protezioni ambientali e individuali)

18 Effetti neoplastici e sulla riproduzione CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: effetti sulla salute degli operatori Effetti neoplastici e sulla riproduzione Farmaci antiblastici non inclusi negli elenchi dei cancerogeni occupazionali allegati al DL 626/94 La IARC classifica invece in: Classe 1 (cancerogeni per luomo): azatioprina, busulfano, ciclofosfamide, clorambucile, melfalan, MOPP, tiotepa, treosulfan, metil CCNU, clornafazina Classe 2A (probabili cancerogeni per uomo): adraimicina, azacitidina, BCNU, clorozotocina, CCNU, cisplatino, mecloretamina, N-etil-N nitrosourea, MNNG, procarazina idrocloride Effetti neoplastici documentati su pazienti trattati (> incidenza di secondo tumore, rischio teratogeno)

19 Effetti neoplastici e sulla riproduzione CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: effetti sulla salute degli operatori Effetti neoplastici e sulla riproduzione Dati di incidenza e mortalita per neoplasie sono insufficienti, limitati e non consentono di trarre conclusioni definitive: sembra vi sia un incremento del rischio relativo per tumori del sistema emopoietico e leucemie in particolare Effetti sul sistema riproduttivo: > significativo del rischio teratogeno, aborto spontaneo, gravidanze ectopiche (doxorubicina > ciclofosfamide e vincrstina)

20 Effetti neoplastici e sulla riproduzione CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: effetti sulla salute degli operatori Effetti neoplastici e sulla riproduzione Effetti biologici precoci (indicatori citogenetici di genotossicita: aberrazioni cromosomiche per effetto di esposizioni attuali o pregresse, SCE indicatori di danno al DNA per effetto di esposizioni recenti e micronuclei indicatori indiretti di aberrazioni cromosomiche) Significato prognostico: > significativo delle aberrazioni cromosomiche = > di rischio per tumori a livello di gruppo > frequenza di effetti citogenetici nel personale che non utilizzava adeguati mezzi di protezione rispetto a chi li utilizzava o ai non esposti

21 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: normativa vigente LINEE GUIDA PER LA SICUREZZA E LA SALUTE DEI LAVORATORI ESPOSTI A CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI IN AMBIENTE SANITARIO (DM 7/10/1999) Valutazione dellesposizione (MA, MB, raccolta informazioni, sorgenti di esposizione) Sorveglianza sanitaria (ipersuscettibilita, visite preventive e periodiche) Misure di prevenzione

22 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: valutazione della esposizione PROBLEMATICHE: Campionamento ambientale poco significativo (solo in condizioni di abnorme esposizione) Misure di contaminazione superficiale insufficienti per la stima della esposizione, ma utili per la verifica di procedure e mezzi di sicurezza Misure su matrici biologiche difficili per scarsa sensibilita degli strumenti analitici per le basse dosi di esposizione Tecniche analitche non ancora definitivamente validate Elevato costo misurazioni

23 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: valutazione della esposizione MONITORAGGIO AMBIENTALE E BIOLOGICO: scala di priorita Misure su materiale prelevato da superfici (wipe test, pads) Misure su materiale biologico (farmaci da utilizzare come indicatori: ciclofosfamide, 5 fluorouracile, cisplatino) Misure atmosferiche (per la messa a punto di sistemi di aspirazione e ricambio aria)

24 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: valutazione della esposizione RACCOLTA STANDARDIZZATA INFORMAZIONI Tipo di farmaci utilizzati Modalita operative (durata, frequenza operazioni ecc.) Abitudini igieniche del lavoratore Carichi di lavoro (quantitativi di farmaci utilizzati dal singolo lavoratore) Presidi preventivi personali e ambientali Condizioni dei locali di preparazione e somministrazione Modalita di smaltimento

25 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: valutazione della esposizione RSPP + MEDICO COMPETENTE VALUTAZIONE DELLA ESPOSIZIONE (MA+MB+ informazioni) CLASSIFICAZIONE DEGLI ESPOSTI Classe A (esposti abitualmente) Classe B (esposti occasionalmente)

26 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: sorveglianza sanitaria VISITA PREVENTIVA Visita medica (anamnesi ed esame obiettivo) Esami di laboratorio (es.emocromocitometrico, reticolociti, funz.epatica e renale, es.urine) Condizioni di ipersuscettibilita Gravidanza, allattamento Emoglobinopatie, anemie, leucopenie, piastrinopenie Immunodeficienze Alterazioni funzionalita epatica e renale Pregressa esposizione professionale a radiazioni ionizzanti, cancerogeni, mutageni, teratogeni Terapie con farmaci antiblastici o radiazioni ionizzanti atopia

27 CHEMIOTERAPICI ANTIBLASTICI: sorveglianza sanitaria VISITE PERIODICHE Annuali (classe A) Triennali (classe B) Immediate in caso di abnorme esposizione o sospette patologie professionali Studi citogenetici proponibili solo in situazioni eccezionali (abnorme esposizione accidentale, patologie di sospetta origine professionale)

28 PREVENZIONE PREVENZIONE Centralizzazione delle strutture CENTRALIZZATE impedire la diffusione di attività a rischio e realizzazione di risparmio economico ISOLATE circoscritte e ben identificabili rispetto al restante ambiente sanitario CHIUSE materiali depositati in un unico luogo, dal quale si possano recuperare con la garanzia di un rapido e totale smaltimento e del soddisfacimento dei criteri di prevenzione e di protezione ambientale PROTETTE accesso al solo personale sanitario autorizzato SEGNALATE con appositi segnali di rischio Centralizzazione del personale Oncologi medici, farmacisti, infermieri, tecnici di farmacia o di laboratorio, ausiliari, manutentori delle cappe e addetti alle pulizie

29 PREVENZIONE: caratteristiche dei locali Immagazzinamento Sistemi di aerazione e pavimenti in materiale plastico lavabile. Preparazione Pavimento e pareti rivestite da materiale plastico lavabile Stanza in depressione rispetto all'esterno, in modo da evitare contaminazioni. Porte di accesso con apertura verso l'esterno, per mantenere la depressione. Sistema di esclusione a pulsante del condizionamento da azionare in caso di spandimenti di farmaci in polvere Somministrazione Sistemi di aerazione, pavimenti in materiale plastico lavabile e lavabo

30 MEZZI PROTETTIVI AMBIENTALI Cappe A flusso laminare verticale di classe II nella quale il flusso d'aria, diretto dall'alto verso il basso, stabilisce una barriera fra linterno della cappa e l'operatore Posizionate lontano da fonti di calore e correnti d'aria. Alternativamente cappa chimica con aspirazione a piano verticale e scarico esterno dell'aria con filtro a carbone attivo e prefiltro meccanico Dimensioni: larghezza fra 60 e 120 cm, volume 0.5 m 3. Dotate di lampada UV per garantire sterilità e degradazione molecolare dei residui accidentali dei farmaci fotosensibili.

31 MEZZI PROTETTIVI INDIVIDUALI Guanti Doppio paio da cambiare dopo 30 minuti e con lavaggio mani ad ogni ricambio. In latice di tipo chirurgico o in alternativa da laboratorio. Camici Monouso di tipo chirurgico a maniche lunghe con polsino a manicotto di elastico o maglia in T.N.T. (tessuto non tessuto), muniti di rinforzo anteriore e sugli avambracci. Maschere ed occhiali protettivi A conchiglia classe di protezione FFP2S, con omologazione europea EN 149. Occhiali dotati di protezione laterale.

32 TECNICHE DI LAVORO Operazioni di preparazione dei farmaci Non bere, mangiare, fumare, truccarsi, masticare chewing-gum Piano di lavoro lavato con ipoclorito di sodio all'inizio e al termine del lavoro. Posizionare sotto cappa l'occorrente per la preparazione prima del lavoro Effettuare la preparazione al centro della cappa. Utilizzare siringhe con attacco Luer-Lock per impedire la nebulizzazione del farmaco al momento dell'estrazione dell'ago della siringa. Apertura delle fiale dopo aver verificato che non sia rimasto liquido nella parte superiore e avvolgendo il collo della fiala con una garza sterile, mediante movimenti delle mani rivolti verso l'esterno. Nella espulsione dell'aria dalla siringa e dosaggio del farmaco, proteggere l'ago con garza sterile. Riempire il tubo di collegamento del deflussore, una volta applicato al flacone per fleboclisi, proteggendo con una garza sterile l'estremità a valle del tubo

33 Trasporto dei farmaci preparati Su vassoi a bordi rialzati, in recipienti a tenuta per controllare eventuali fuoriuscite di citostatico in caso di cadute o versamenti accidentali. Operazioni di somministrazione dei farmaci Telino monouso impermeabile nella parte inferiore sotto il braccio del paziente per evitare spandimenti sulle superfici o sui letterecci. Utilizzare deflussori dotati di un raccordo ad "Y". Operazioni di manutenzione delle cappe e pulizia dei locali Addetto dotato di tute monouso con cappuccio T.N.T, maschera facciale a cartuccia o con aspirazione forzata di aria filtrata su carbone, guanti, sovrascarpe monouso. Filtro messo in sicurezza con sistema a doppio sacco, chiuso ermeticamente e inviato a smaltimento. Guanti, sovrascarpe e tute in apposito sacco ed inviati allo smaltimento.

34 SMALTIMENTO Materiali residui (mezzi protettivi individuali monouso, telini assorbenti monouso, bacinelle, garze, cotone, fiale, flaconi, siringhe, deflussori, raccordi) e i letterecci contaminati dagli escreti dei pazienti rifiuti speciali ospedalieri. Poiché la termoossidazione può dare origine a derivati di combustione che conservano attività mutagena, va effettuato trattamento di inattivazione chimica prima dell'incenerimento, con ipoclorito di sodio, inattivatore generale Urine dei pazienti inattivate prima dello smaltimento in quanto, specialmente nel caso dei pazienti urologici sottoposti ad instillazioni endovescicali, contengono elevate concentrazioni di principio attivo.

35 Ergonomia rachide

36 Prevenzione primaria

37 Movimentazione pazienti

38 Trasferimenti


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