MORBILLO Malattia infettiva virale altamente contagiosa

Presentazione sul tema: "MORBILLO Malattia infettiva virale altamente contagiosa"— Transcript della presentazione:

1 MORBILLO Malattia infettiva virale altamente contagiosa
Agente eziologico: virus a RNA, famiglia Paramyxovirus, genere Morbillivirus Virus sensibile ai comuni disinfettanti fisici, chimici, ai raggi UV e visibili L’uomo è l’unico serbatoio naturale di infezione

2 PATOGENESI Ingresso del virus per via respiratoria e congiuntivale
Replicazione nel rinofaringe e nei linfonodi regionali Viremia primaria 2-3 giorni dopo l’esposizione Viremia secondaria 5-7 giorni dopo l’esposizione con diffusione nei tessuti

3 CENNI CLINICI Incubazione: 10-12 giorni
Sintomi prodromici:febbre elevata (38,5°C e oltre), rinite, faringite, congiuntivite, macchie di Koplick Esantema: esordio 2-4 giorni dopo la fase prodromica, 14 giorni in media dopo l’esposizione

4 CARATTERISTICHE DELL’ESANTEMA
Maculo-papule, colore rosso scuro-violaceo, grandezza da 1 a 5 mm, leggermente rilevate sul piano cutaneo. Tendono a confluire lasciando piccole isole di cute integra Inizia dalle regioni retroauricolari e si diffonde a volto-testa-collo-tronco-arti (senso cranio-caudale) Durata: 5-6 giorni Scomparsa secondo l’ordine di apparizione con residua fine desquamazione furfuracea

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6 COMPLICANZE Otite media (7-9%) Diarrea (6-8%)
Polmonite (1-6%). Responsabile del 60% delle morti. Polmonite virale primaria o superinfezione batterica (Stafilococco, Pneumococco, H. influenzae) Encefalite acuta (1/1000).Più frequente negli adulti PESS (5-10/milione) Morte (1-3/1000 nei paesi industrializzati; 5-15% nei paesi poveri) Altre complicanze: trombocitopenia, larino-tracheo-bronchite, stomatite, epatite, appendicite, pericardite, miocardite, glomerulonefrite, ecc. La gravità delle complicanze risulta decrescente in senso: Lattante-adulto-adolescente-bambino

7 EPIDEMIOLOGIA 1 Sorgente di infezione: malato, elimina il virus nella fase prodromica e nelle prime ore del periodo esantematico Trasmissione per via aerea Morbosità massima: 3-10 anni, maggiore nei maschi Letalità: maggiore nel primo anno di vita Notifica obbligatoria

8 EPIDEMIOLOGIA 2 La contagiosità della malattia è molto elevata: in ambito familiare o in comunità chiuse i casi secondari all’introduzione del primo interessano dal 90 al 99% dei suscettibili La malattia è endemica con riacutizzazioni epidemiche Epidemie ogni 2-4 anni con andamento srtagionale tipico In Italia in epoca prevaccinale erano notificati in media casi/anno (sottonotifica). Nell’ultimo decennio: casi notificati/anno con picchi epidemici nel 1988, 1992, 1997.

9 Incidenza del morbillo; Italia 1960-2001

10 EPIDEMIOLOGIA 3 Nel mondo si stima si verifichino più di 30 milioni di casi, decessi che rappresentano il 50-60% dei 1,6 milioni di morti causate da malattie prevenibili con la vaccinazione

11 VACCINAZIONE IN ITALIA
1976: disponibilità vaccino antimorbillo 1979: vaccinazione raccomandata a 15 mesi Inizio anni ’90: disponibilità MPR 1997: MPR obbligatorio per reclute 1999: MPR inclusa nel calendario nazionale a mesi

12 Calendario delle vaccinazioni per l’età evolutiva
Calendario delle vaccinazioni per l’età evolutiva. Ministero della Salute Vaccino Nascita 3° mese 5° 11° 12° 15° 3° anno 5-6 anni 11-12 14-15 DTP DTP Td Antipolio IPV IPV IPV IPV Epatite B Epatite Epatite B Epatite B Epatite B Epatite B§ B-0* MPR MPR°° MPR# Hib Hib Hib Hib °° E’ possibile la somministrazione simultanea, in un’unica seduta vaccinale, delle vaccinazioni antidifterico-tetanica-pertossica, epatite viraleB, antipoliomielitica e antimorbillo-parotite-rosolia, anticipando quest’ultima al dodicesimo mese di vita. Qualora non sia stato possibile somministrare una dose di vaccino MPR entro i 24 mesi di vita, è necessario utilizzare ogni seduta vaccinale successiva per il recupero dei soggetti non vaccinati. # L’offerta attiva della seconda dose di routine della vaccinazione anti morbillo-rosolia-parotite è epidemiologicamente importante soltanto dopo il raggiungimento di coperture vaccinali pari o superiori all’80% nella popolazione bersaglio (bambini di età inferiore a 24 mesi di vita).

13 Percentuale di bambini vaccinati contro il morbillo entro i 24 mesi di età Italia, 1983-2000
Fonte: Ministero della Salute; Ufficio Europeo dell’OMS

14 Copertura vaccinale per morbillo in Italia e in Toscana
Indagine 1993 (coorte di nascita 1991) Italia: <50% Toscana: 44,4% Indagine 1998 (coorte di nascita Studio ICONA) Italia: 56,4% Toscana: 64,8%

15 Epidemiologia del morbillo in Italia 1997-2001
L’ultima epidemia negli anni ‘90 si è verificata nel 1997: casi notificati il 95% in bambini < 15 anni Negli anni : minimo storico di incidenza durata massima del periodo interepidemico 80% dei casi in bambini < 15 anni

16 Incidenza del morbillo per mese Italia; bambini 0-14 anni SPES; gennaio 2000-marzo 2003

17 Epidemia di morbillo in Campania; 2002
Stimati circa casi Eguale distribuzione per sesso Incidenza più elevata nei bambini tra 10 e 14 anni 6% dei casi vaccinati per morbillo (10% tra i bambini di 1-4 anni) Copertura vaccinale regionale stimata nel 2001: 65% Efficacia vaccinale stimata durante l’epidemia: 94%

18 Incidenza del morbillo per regione Popolazione fino a 14 anni di età; SPES Gennaio-agosto 2002
Feb Mar Apr Mag Giu Lug Ago

19 Età media dei casi di morbillo per Regione

20 ROSOLIA Agente eziologico: virus ad RNA, famiglia Togavirus, genere Rubivirus Il virus è rapidamente inattivato dalla maggior parte dei disinfettanti chimici, dal calore, dai raggi UV L’uomo è l’unico ospite

21 PATOGENESI Penetrazione del virus per via aerea
Replicazione nel rinofaringe e nei linfonodi regionali Viremia nei 5-7 giorni seguenti l’esposizione Contagiosità da 7 giorni prima a 5-7 giorni dopo l’esordio dell’esantema N.B. L’eliminazione avviene principalmente per via faringea ma il virus può essere presente anche nel secreto congiuntivale, nelle urine, nelle feci

22 CENNI CLINICI Periodo di incubazione: 14-23 giorni
25-50% dei casi: infezione asintomatica Linfoadenopatia retro-auricolare, occipitale e/o cervicale Esantema maculo-papulare dopo giorni dall’esposizione Esantema inizia da testa e collo, si diffonde a tutto il corpo e dura 3-5 giorni Esantema è in genere preceduto da febbre di modica intensità 25-30% dei casi: tumefazione linfoghiandolare con febbre senza esantema

23 Complicanze della rosolia
Artralgia o artrite bambini rara donne adulte % Porpora trombocitopenica 1/3.000 casi Encefalite /5.000

24 PATOGENESI DELLA ROSOLIA CONGENITA
Infezione fetale per via transplacentare durante la viremia materna Il virus può infettare tutti gli organi fetali Il rischio è particolarmente elevato nel primo trimestre di gravidanza Gli organi colpiti dipendono dal periodo della gravidanza in cui avviene l'infezione I bambini con RC possono diffondere virus per oltre 1 anno

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26 LESIONI DA EMBRIOPATIA RUBEOLICA
Lesioni oculari: Cataratta, Microftalmia, Glaucoma, Retinopatia, ecc. Sordità: Percettiva, Centrale Lesioni cardiovascolari: Persistenza del dotto arterioso, Difetto del setto ventricolare , ecc. Ritardo di crescita Lesioni SNC: Microcefalia , Meningite sierosa, Ritardo mentale o motorio Lesioni viscerali varie

27 ROSOLIA: CATARATTA CONGENITA

28 LESIONI DA FETOPATIA RUBEOLICA
Anomalie ematiche: Porpora trombocitopenica, Anemia Lesione epatica: Itterica, Anitterica Splenomegalia Osteopatia diffusa Lesioni varie: Lesione miocardiche, Lesioni cerebrali, Pneumopatie, Lesioni renali, Lesioni pancreatiche, Anomalie dentarie, Rash cronico, Adenopatia persistente, Diarrea cronica o ricorrente

29 Rischio di embriopatia malformativa in rapporto all’età gestazionale
Rosolia materna contratta entro l’età gestazionale : Rischio di embriopatia malformativa Fino alla 4a settimana  – 90 % 5 - 8 a settimana  – 50 % a settimana  – 15 %

30 EPIDEMIOLOGIA Picchi epidemici ogni 2-4 anni
Incidenza stabile tra 1971 e 1996, nonostante la disponibilità del vaccino Epidemia nel 1997 ( casi notificati) Progressiva riduzione dei casi dal 1998 (minimo notifiche 1999: casi) Incremento dell’età media da 9 anni nel 1980 a 13 anni nel 1996, quando il 13,5% delle notifiche ha interessato donne di età compresa tra 20 e 40 anni Stima media del rapporto notifiche / casi reali: 1:5-6 Rosolia congenita: attualmente notificata in Classe V

31 ROSOLIA IN ITALIA; La vaccinazione anti-rosolia è iniziata in Italia nei primi anni '70, rivolta alle bambine in età prepubere; a partire dal…la vaccinazione è stata raccomandata per tutti i bambini nel secondo anno di vita, in associazione con i vaccini antiparotite e morbillo. Nel 1998, l’indagine ICONA ha mostrato che oltre il 95% dei bambini vaccinati contro il morbillo erano vaccinati anche contro rosolia e parotite. L’offerta della vaccinazione antirosolia sia alle pre-adolescenti che ai nuovi nati, è stata comunque estremamente varia tra regioni e fino agli anni ‘90 e non sono state finora raggiunte coperture vaccinali tali da controllare la circolazione dell’infezione. Negli anni ‘70 ed ‘80 l’incidenza è rimasta stabile (in media ); a partire dagli anni’90 si è invece assistito ad una diminuzione dei casi segnalati (in media). L’andamento della malattia mostra picchi epidemici ogni 4-5 anni; l’ultimo anno epidemico è stato il 1997, con casi, mentre nel 1998 sono stati segnalati circa casi (minimo storico).

32 Sieroprevalenza della rosolia per età e sesso. Italia; 1996
La sieroprevalenza per età e per sesso evidenzia che tra i 10 e i 20 anni di età la percentuale di ragazze con anticorpi antirosolia è maggiore di quella osservata nei ragazzi, riflettendo l’effetto delle campagne di vaccinazione selettive nelle adolescenti.

33 PAROTITE Agente eziologico: virus ad RNA, famiglia dei Paramyxovirus, genere Rubulavirus L’uomo è il solo ospite naturale conosciuto

34 PATOGENESI Ingresso del virus nell’organismo attraverso naso o bocca
Proliferazione nella mucosa delle alte vie respiratorie Viremia e arrivo agli organi bersaglio: ghiandole salivari e S.N.C.

35 CENNI CLINICI Periodo di incubazione: 16-18 giorni
30% dei casi: infezione asintomatica Sintomi prodromici (12-36 ore prima della comparsa della tumefazione parotidea): febbre di scarsa entità, anoressia, astenia, cefalea, vomito Localizzazione salivare: tumefazione parotidea bilaterale (25% dei casi monolaterale), tumefazione ghiandole salivari maggiori

36 COMPLICANZE Orchite: 38% nei maschi in età post-puberale
Bilaterale fino al 30% dei casi - esito in sterilità raro Pancreatite: 4% Coinvolgimento del SNC (meningite asettica ed encefalite): 4-6%(più frequente negli adulti) Possibili sequele permanenti: paralisi, convulsioni, paralisi dei nervi cranici, idrocefalo Sordità neuro-sensoriale: 1/ (a volte bilaterale) Mastite: fino al 30% di femmine >15 anni Ooforite: 5% Morte fetale (infezione in primo trimestre di gravidanza - non malformazioni)

37 EPIDEMIOLOGIA Malattia endemica con picchi epidemici ogni 2-5 anni
Colpisce ugualmente i due sessi In assenza di vaccinazione il 90% circa dei soggetti contrae l’infezione prima dell’età adulta ( adulti> 20 anni: 80-90% possiede anticorpi neutralizzanti)

38 PAROTITE: MORBOSITA’ IN ITALIA DAL 1936 AL 1999 (ISTAT)

39 Vantaggi dell’uso di vaccini combinati MPR
Aumento dei benefici rispetto a quelli conferiti dalla vaccinazione singola (protezione vs. 3 malattie) Minori disagi per i bambini e per le famiglie Risparmio economico rispetto a 3 vaccinazioni singole in 3 diverse sedute L’immunogenicità e la sicurezza è sovrapponibile a quella ottenuta con le vaccinazioni monovalenti

40 COMPOSIZIONE VACCINI MPR
ANTIMORBILLO: ceppi virali attenuati ottenuti da ceppo EDMOSTON (SCHWARZ, MORATEN, EDMOSTON ZAGREB) ANTIROSOLIA: ceppo virale attenuato RA 27/3 ANTIPAROTITE: ceppi virali attenuati URABE AM/9 o JERYL LYNN e derivati (RIT 4385)

41 POSOLOGIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE
Una dose di 0,5 ml di vaccino ricostituito con solvente Iniezione sottocutanea in regione deltoidea, nella coscia o nel gluteo Prima dell’iniezione, lasciare asciugare la cute disinfettata: gli antisettici possono inattivare i virus (il tappo del flacone non deve essere disinfettato)

42 EFFICACIA DEL VACCINO ANTIMORBILLO
L’efficacia di una dose è del 95% circa Il 5% dei vaccinati non risponde alla prima dose Il 95% dei non rispondenti alla prima dose è protetto dopo la seconda dose = efficacia % dopo 2 dosi La protezione dura presumibilmente tutta la vita Il vaccino è efficace nella profilassi post-esposizione, se somministrato entro 72 ore dall’esposizione

43 EFFICACIA DEL VACCINO ANTIROSOLIA
L’efficacia di una dose è del % La seconda dose induce un aumento del titolo anticorpale La protezione dura presumibilmente per tutta la vita Il vaccino non è efficace nella profilassi post-esposizione

44 EFFICACIA DEL VACCINO ANTIPAROTITE
L’efficacia di una dose è del 60-90% La somministrazione di due dosi consente di raggiungere una riduzione dei casi del 99% (esperienza USA e Finlandia) Il vaccino non è efficace nella profilassi post-esposizione

45 REAZIONI AVVERSE AL VACCINO MPR
Eventi comuni (dopo 7-14 gg) Febbre % Rash 5% Tumefazione parotidea 1-2% Eventi rari Convulsioni febbrili 1/30.000 Trombocitopenia (entro 2 mesi) 1/30.000 N.B. L’incidenza di encefalite nei vaccinati è sovrapponibile a quella nella popolazione generale Quasi tutti i bambini che ricevono il vaccino del morbillo (l'80%) non sviluppano effetti collaterali. La maggior parte di quelli che sviluppano effetti collaterali avranno reazioni lievi, come durezza, rossore e gonfiore nel punto della iniezione, rash modesto, febbre da lieve a moderata, gonfiore delle linfoghiandole, dolore temporaneo, gonfiore delle giunture. Nel % dei bambini vaccinati si può avere febbre alta che di solito inizia da 7 a 12 giorni dopo la vaccinazione. In rari casi (0,03%) i bambini possono avere reazioni moderate come convulsioni correlate alla febbre alta. In casi estremamente rari (0,01%) si possono avere serie reazioni come riduzione delle piastrine nel sangue che possono causare temporanee piccole emorragie, perdita di coscienza, coma o ipersensibilità con gonfiore della bocca, difficoltà di respiro pressione sanguigna bassa e raramente shock. È stato ipotizzato che il vaccino MMR potesse causare autismo. Ma non ci sono prove che ciò sia vero; la maggior parte degli studi nega una correlazione causale tra la vaccinazione e l'autismo.

46 VACCINO MPR CONTROINDICAZIONI E PRECAUZIONI
Malattie acute moderate o gravi (febbre >38°C) Reazioni allergiche gravi a precedenti vaccinazioni o a componenti del vaccino Gravidanza Immunosoppressione Recente somministrazione di emoderivati

47 FALSE CONTROINDICAZIONI 1
Malattia acuta lieve (anche febbrile <= 38.5°C) Terapia antibiotica in corso Recente esposizione a una malattia infettiva Convalescenza da una malattia Reazioni locali o febbre lieve dopo una precedente vaccinazione

48 FALSE CONTROINDICAZIONI 2
Gravidanza di un familiare convivente Storia di allergia non correlata ai componenti del vaccino Storia familiare e personale di convulsioni e malattie neurologiche Storia familiare di SIDS Sindrome di Down

49 PIANO NAZIONALE PER L’ELIMONAZIONE DEL MORBILLO E DELLA ROSOLIA CONGENITA
OBIETTIVI ENTRO IL 2007 Raggiungere e mantenere l’eliminazione del Morbillo a livello nazionale, interrompendone la trasmissione indigena Ridurre e mantenere l’incidenza della Sindrome da Rosolia Congenita (SRC) a valori inferiori a 1 caso ogni nati vivi Il Programma condotto utilizzando il vaccino triplo MPR permette anche di ridurre al minimo le complicanze gravi della parotite epidemica

50 E’ possibile eliminare il morbillo e la rosolia congenita?
microrganismo geneticamente stabile SI assenza serbatoi non umani immunità permanente contagiosità breve quadro clinico specifico NO pochi casi asintomatici vaccino efficace L’eradicazione rappresenta l’obiettivo a lungo termine di molti programmi vaccinali. Perché questo obiettivo sia perseguibile è necessario che siano soddisfatti alcuni requisiti, che sono stati elencati in tabella. In particolare, è importante che l’agente infettivo sia geneticamente stabile, che non vi siano serbatoi animali o ambientali dell’infezione, che il periodo di contagiosità sia breve (cioè nell’ordine di giorni o settimane) e che l’infezione o la vaccinazione conferiscano immunità permanente. Ad esempio, l’influenza è una malattia difficilmente eradicabile perché è causata da un microrganismo geneticamente poco stabile, ed ha un serbatoio aviario. Malattie come le salmonellosi che non lasciano immunità permanente o che sono contagiose per un lungo periodo rappresentano altri esempi nei quali l’eradicazione è difficilmente raggiungibile. Un aspetto indispensabile del successo di una strategia di eradicazione è rappresentato inoltre dalla sorveglianza della malattia, che deve essere in grado di identificare rapidamente i casi. Se la malattia della quale ci occupiamo non ha un quadro clinico specifico ed è spesso asintomatica, non sarà facile mettere in atto le relative attività di sorveglianza, e sarà difficile essere sicuri di averla eliminata.

51 STRATEGIE DI VACCINAZIONE
raggiungere e mantenere nel tempo coperture vaccinali > 95% entro i 2 anni per una dose di MPR vaccinare sia i bambini oltre i 2 anni di età che gli adolescenti ancora suscettibili, effettuando una attività straordinaria di recupero introdurre la seconda dose di MPR

52 ATTIVITA’ STRAORDINARIA DI RECUPERO DEI SUSCETTIBILI
offerta della vaccinazione MPR nel corso delle occasioni opportune (gli altri appuntamenti vaccinali previsti dal calendario nazionale per l’età evolutiva) : - quarta dose antipolio nel terzo anno di vita; - quarta dose DTPa a 5-6 anni; - richiamo Td-Tdpa, a anni.

53 ALTRE ATTIVITA’ DI RECUPERO
Invio di lettera per coorte da parte dei servizi Recupero attivo da parte dei pediatri Coinvolgimento dei medici di medicina generale

54 INTRODUZIONE SECONDE DOSI
Indicata solo se vi sono elevate coperture I dose: Introdurre quando si raggiunge % di copertura compatibile con i programmi di eliminazione età 5-6 anni introdotta routinariamente dalla coorte dei nati nel (quindi dal 2007) non deve competere con le risorse necessarie a condurre la campagna di eliminazione laddove la seconda dose fosse già stata introdotta, tale strategia andrà proseguita

55 STRATEGIE DI VACCINAZIONE CONTRO LA ROSOLIA
L’obiettivo dei programmi vaccinali contro la rosolia è prevenire la rosolia congenita. Per prevenire la rosolia congenita è indispensabile: assicurare elevate coperture vaccinali nei bambini entro il 2° anno di vita, monitorare la frequenza delle donne in età fertili suscettibili, ed assicurarne la vaccinazione

56 ELIMINARE IL MORBILLO E LA ROSOLIA CONGENITA E’ UN GIOCO DI SQUADRA
Ministero della Salute Istituto Superiore di Sanità Regioni e Province autonome Aziende sanitarie - Servizi di vaccinazione Pediatri e medici di libera scelta Altre strutture sanitarie Università Società scientifiche ed associazioni professionali Istituzioni non sanitarie - Scuola Genitori Bambini e tutti gli altri soggetti candidati alla vaccinazione